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抗原论文最新视觉报道_英语作文自动生成器(2024年12月全程跟踪)

内容来源：合毅科技所属栏目：热点更新日期：2024-12-01

抗原论文

重磅：“HIV-1感染导致胃肠道生发中心的B细胞消失和IgA+浆细胞减少”！这是西奈山伊坎医学院的研究，对HIV长期治疗、个性化乃至功能性治愈有一定启发，论文发表在国际科学权威刊物《科学》子刊《科学免疫学》上。首先解释一下什么是生发中心（Germinal Center, GC）？这是淋巴结和其他次级淋巴器官（如脾脏和扁桃体）中的一种特殊结构，是B细胞在抗原刺激下增殖、分化和成熟的地方，对高效抗体的生成和适应性免疫反应至关重要，成熟的B细胞最终分化为浆细胞或记忆B细胞；浆细胞分泌抗体，记忆B细胞则在体内长期保存，当再次遇到同一抗原时可以迅速应答。这是个相当复杂和创新性很强的研究，提炼以下5点： 1. 找到阻碍”抗体生成“的关键环节：HIV-1感染可能会削弱肠道生发中心（GC）B细胞的功能，从而影响中和抗体（NAb）的产生；NAb是有效控制病毒的重要因子，肠道 GC B细胞的减少可能导致病毒难以完全控制，形成肠道病毒庇护所，为HIV的长期存续提供了避难所，就是”HIV静默池“或”隐藏地“；这一发现揭示HIV感染对肠道特异性免疫的损害，为开发恢复肠道免疫的针对性治疗提供了线索。 2. 炎症和微生态失衡的长期影响：HIV感染者的肠道菌群紊乱，减少短链脂肪酸（如丁酸）生成和促进炎症代谢产物的增加，削弱肠道免疫屏障；特定菌群与免疫细胞的相互关系表明维持肠道微生态平衡的重要性，或可减缓慢性炎症并改善免疫功能。 3. 针对性IgA免疫恢复的潜在意义：肠道内的IgA抗体在维持粘膜免疫稳态方面起重要作用，HIV的病毒血症会导致肠道IgA抗体减少，但病毒抑制（病毒血症消失）后有一定恢复；提示恢复IgA产生的针对性治疗可能对感染者的长期健康有积极影响。 4. 长期抗反转录病毒治疗（ART）治疗的局限性和潜在优化方向：尽管ART有效抑制病毒复制，但对肠道免疫稳态的恢复作用有限；肠道中的浆细胞仍表现出慢性炎症状态，甚至可能加剧氧化磷酸化和线粒体代谢；因此，ART疗法或需进一步优化，考虑如何恢复肠道免疫细胞的稳态功能，以降低长期系统性炎症的风险。 5. 个性化治疗策略的潜力：由于肠道相关淋巴组织（GALT）在不同年龄、个体间有较大差异，此研究揭示有可能根据不同患者的肠道免疫和微生态特征，制定个性化治疗方案，如早期启动ART可能对维持肠道免疫稳态更为有利。综上所述，该研究揭示了HIV-1对肠道免疫的深远影响，并指出恢复肠道免疫稳态可能在HIV的功能性治愈和慢性炎症控制中扮演重要角色；恢复或增强肠道中的B细胞和浆细胞功能的新治疗方案，减少慢性炎症反应，或许有助于控制HIV的长期影响，推动功能性治愈的进展！「健闻登顶计划」「HIV治疗超话」「HIV功能性治愈探索」

宿舍隔离日记：复阳的无奈与坚韧最近真是糟透了𐟘”。我平时几乎不出门，只点外卖，没想到还是在宿舍里阳了。我是大四的学生，眼看就要毕业了，之前一直在宿舍写论文。我们宿舍的厕所是公共的，没有独立卫生间。室友们天天出门都没事，我却天天在宿舍里中招。我阳过一次，那次和甲流的后遗症特别严重，稍微累一点就咳嗽。这次去校医务室看了，医生说可能是复阳了，因为没有抗原所以没测。虽然我不太相信校医务室，但昨天难受得只能去最近的地方看看。前天晚上开始有点咳嗽，原本以为只是出汗后直接吹风扇导致的，结果一吃完药就开始咳嗽。症状像阳了又不像阳，医生开了阳了的药，吃完后喉咙更痒了，一晚上都没睡好。室友让我别吵她，实在憋不住，憋得我心肺都疼。今天我打算去问问有没有抗原卖，再去外面找个酒店住一两天。等学校论文搞定了，回家里的医院好好检查一下。心里肯定是有怨气的，我都没出门怎么就阳了呢？但我还是决定出校找个酒店住一两天再回来。希望这次能快点好起来吧。

大学学习分享 | 语言模型助力抗体进化最近在学术界掀起波澜的一篇论文，发表在4月的《Nature Biotechnology》上，真是让人眼前一亮。这篇论文用蛋白质语言模型来进化抗体，简直是跨学科合作的典范。要知道，在《Nature》及其子刊上发表关于AI药物发现的论文并不罕见，但涉及到进化算法的论文就非常稀缺了。从计算方法上看，这篇论文的思路非常简单。首先，它模拟了进化的思想来迭代抗体序列。然后，利用预训练的语言模型来提供序列中氨基酸变异的概率。最后，通过抗体和抗原的结合亲和力来施加选择压力。其中，语言模型的作用相当于一种变异算子，这是全文最大的亮点。其实，这种“模型指导变异”的策略在2018年发表在《Chem》上的一篇用遗传算法进化AMP的论文中就已经出现过。不过，这篇论文在交叉学科中灵活运用了这种方法，再加上大量的生化实验，竟然真的能在《Nature》上发表，真是让人佩服得五体投地！𐟑𐟑𐟑 所以，大家在学习过程中也要灵活运用各种方法和工具，说不定也能创造出令人惊叹的成果呢！加油吧，未来的科学家们！𐟒갟’갟’ꀀ

高中生大学生必看！12周生物科研全攻略生物科学是理科学科中的重要领域，对于想要申请留学或保研的学生来说，一段高质量的科研背景至关重要。今天，我将介绍一个令人难以抗拒的生物技术科研项目。 𐟎“适合年级：高中生/大学生 𐟔쩀‚合专业：生物化学、生物医学、分子与生物医学、应用化学、分析化学、仪器分析、光谱学等专业，或希望修读相关专业的学生 𐟓‹项目大纲：仪器分析与生物传感器概论紫外可见吸收光（UV-Vis）分析法荧光探针传感器（Fluorescent probes）：荧光探针及传感器在生物医学领域的应用非标记检测技术（Label Free Detection）：作为基因组测序工具及医学诊断和筛查酶联免疫抗原检测法（ELISA）原理及其在病毒检测、DNA测序方面的应用微流控传感器分析项目回顾与成果展示论文辅导 𐟔쩡𙧛‹绍：这个项目将介绍现代分析化学中的仪器分析，重点包括微流控传感分析、紫外吸收可见光谱、荧光探针传感器等，涵盖化合物及分子的定量精密检测技术。学生将通过项目了解多种现代分析仪器的类型和运作机制，掌握仪器分析的原理、方法和应用领域。项目结束后，学生需提交项目报告并进行成果展示。 𐟎项目收获： 7周在线小组科研学习+5周不限时论文指导学习，共125课时项目报告主导师推荐信 EI/CPCI/Scopus/ProQuest/Crossref/EBSCO或同等级别索引国际会议全文投递与发表指导（可用于申请）结业证书成绩单无论你是高中生还是大学生，这个生物技术科研项目都将为你提供宝贵的科研经验和学术背景，为未来的学术研究和职业发展打下坚实的基础。

关于曹老师和简学神他们最新发的那篇Nature（图一），有朋友在后台点播，但这个真的不用咱来搬运了吧……他们自己公众号就有详细的一手中文解读，传送门：《Nature | 曹云龙课题组揭示新冠病毒流行谱系...》。咱这里只从贩卖焦虑的角度出发划个重点，请品鉴图二，这个是作者原话；以及图三，这个是论文里相应的配图，也就是大家喜闻乐见的抗原地图[二哈] 另外，关于各位多年以前打过的灭活疫苗，有一个功效之前提到过几次，但这篇paper表达得更直观，具体请品鉴图四——如果在座各位在喜提BA.5/BF.7/XBB/JN.1等感染之前没打过灭活疫苗，那么针对各位对免疫背景逃逸能力最强的毒株就是原始株（以及Delta等各种早期变异株）——所以是什么阻止了原始株杀回马枪呢？[摊手] 最后，简单提一嘴，疫苗的保护效力不应该只看中和抗体的跑分成绩……这里咱就不展开了，可能到时候@Apocalypse-锐锐哥会码大篇——但总之，咱自己已经是九针侠了，并且从第三针之后的每一针都是抗原成分落后八条街的mismatch——各位可以把这个理解为咱自带干粮的义务带货吧[摊手]

重磅：我国优秀青年科学家曹云龙在国际科学权威期刊《Nature/自然》上发表论文解析：“从XBB到JN.1，新冠病毒的抗原性转变引发的抗体应答演变”！对疫苗的抗原选择非常有启发性，提炼几点如下： 1. JN.1变异株诱导最强的中和抗体：对无新冠病毒感染的个体，JN.1变异株抗原诱发对其子变异株更强的中和抗体反应，说明JN.1诱发免疫反应优于其他株系；JN.1的“孩子”一大堆，包括KP.2、KP.3.1.1、KP.2.3、KP.3、KP.3.1.1和LB.1等。 2. KP.3变异株具备高免疫逃逸能力：KP.3变异株展现出强大的免疫逃逸能力及受体结合能力，KP.3对现有免疫屏障的挑战更大，有可能成为未来优势株。 3. JN.1诱导的记忆B细胞优于其他株系：对约2000个受体结合域（RBD）特异性抗体分析，发现JN.1诱导的记忆B细胞在质量和数量上均优于其他株系，为后续免疫反应奠定了基础。 4. IGHV3-53/3-66来源的中和抗体：针对JN.1的主要中和抗体来源于IGHV3-53/3-66，这些抗体对原始株和JN.1变异株具有广泛反应，然而，KP.2和KP.3能逃避部分由JN.1诱导的抗体，进一步支持“更新”（update）疫苗至KP.2或KP.3的必要性。 5. JN.1引发的奥密克戎特异抗体具有广泛效力：对奥密克戎系列变异表现出强效，同时对“逃逸热点”已发生突变的变异形成更强的免疫逃逸屏障，进一步提高免疫保护。 6. IGHV3-53/3-66来源的抗体交叉反应：IGHV3-53/3-66抗体与所有奥密克戎的特异抗体有竞争作用，解释了mRNA疫苗接种人群发生的显著免疫印迹现象，虽然这些人感染的不同新冠病毒变异株。结论：在现阶段，JN.1变异株诱导的抗体表现出更优的广泛中和效力，但随着KP.2和 KP.3的免疫逃逸能力增加，及时“更新”抗KP.2或KP.3的加强针是必要的！「健闻登顶计划」「新冠病毒突变与抗体」

10月11日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，合源生物纳基奥仑赛注射液获批一项临床试验默示许可，针对适应症为难治性系统性红斑狼疮相关的免疫性血小板减少症（SLE-ITP）。纳基奥仑赛为靶向CD19嵌合抗原受体自体T（CD19 CAR-T）细胞注射液。根据合源生物新闻稿，这也是该产品在自身免疫性疾病治疗领域获得的第一张IND批件。今年7月，《新英格兰医学杂志》 (NEJM）在线发表了该产品治疗SLE-ITP的研究论文，展现了其良好并持久的疗效和安全性。根据合源生物此前新闻稿介绍，这也是全球范围内首次将CD19 CAR-T细胞疗法应用于SLE-ITP的治疗。合源生物「纳基奥仑赛」获批临床，针对系统性...

#营养健康新风尚# 肝脏，是协调乙肝病毒介导免疫应答的独特靶器官，并且由肠道微生物来源的配体或代谢产物，通过肝脏与肠道轴来实现此过程。最近，我国学者在《细胞》系列的《医学报告》上发表了1篇论文。研究发现，益生菌组合长双歧杆菌，以及嗜酸乳杆菌和粪肠球菌及其代谢产物亚精胺，通过自噬增强细胞免疫，促进乙型肝炎病毒的清除，帮助加速血清乙肝表面抗原的下降。这项研究成果说明，益生菌及其代谢产物亚精胺，具备促进乙型肝炎患者功能性治愈的潜力。

【Front Immunol：新研究表明食物抗原可抑制小肠肿瘤发生】在一项新的研究中，来自日本理化学研究所综合医学科学中心的Hiroshi Ohno及其研究团队发现，牛奶蛋白等食物抗原有助于防止肿瘤在我们的肠道（特别是小肠）中生长。他们的实验揭示了这些蛋白如何触发肠道免疫系统，从而有效阻止新肿瘤的产生。相关研究结果于2024年9月17日在线发表在Frontiers in Immunology期刊上，论文标题为“Food antigens suppress small intestinal tumorigenesis”。网页链接

【张楹团队：先导编辑助力精准表位改造，破解免疫治疗在靶毒性难题】近日，武汉大学医学研究院、教育部免疫与代谢前沿科学中心、泰康生命医学中心、武汉大学中南医院张楹团队在Cell Stem Cell杂志上在线发表了题为“Epitope prime editing shields hematopoietic cells from CD123 immunotherapy for acute myeloid leukemia”的研究论文，介绍了一种基于碱基编辑器和先导编辑器的抗原表位精准编辑策略，用于AML的免疫治疗。在本研究中，张楹团队利用碱基编辑器和先导编辑器，对造血干细胞/祖细胞（HSPCs）中的CD123抗原表位进行了精准编辑，在确保CD123功能和表达不变的情况下，让表位编辑后的HSPCs成功避免了被CAR-T细胞识别和清除。该研究为AML等恶性疾病的精准免疫治疗开辟了新的突破口，展示了精准表位编辑技术的潜力，未来有望应用于更广泛的临床治疗领域。戳链接↓↓↓网页链接和小武一起来看看吧！「武大快递」「武大学术科研」

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