AST期刊几区在线播放_ai智能写作一键生成免费版(2024年12月免费观看)
网络药理学步骤流程图 现在,越来越多的人开始接触生信研究,网络药理学作为一种在线预测工具,其实非常简单易用。它不仅能帮你绘制出精美的网络图,还能帮你找到中药复方的潜在靶点和通路。下面,我们将通过一篇文章,看看如何基于网络药理学预测并发表一区SCI。 期刊:Phytomedicine 影响因子:7.9 题目:Network pharmacology-based study on the mechanism of ShenKang injection in diabetic kidney disease through Keap1/Nrf2/Ho-1 signaling pathway 思路解析: 1️⃣ 首先,他们列出了肾康注射液(SKI)中的多种成分,并将其输入到TCMSP系统中进行预测,得到了280个潜在的基因。 2️⃣ 然后,将这些基因与可能诱发糖尿病肾病(DKD)的基因进行交集分析,并进行GO/KEGG富集分析和药物成分疾病目标网络分析,发现可能与铁死亡有关(虽然排名靠后,但有点牵强)。 3️⃣ 进行表型验证:观察小鼠的体重、血脂、肾功能、肾脏组织学和氧化应激水平。 4️⃣ 检测肾脏内铁离子和铁死亡通路的变化。 5️⃣ 进行细胞实验和影响铁死亡的Keap1/Nrf2/Ho-1通路验证。 数据库和生信工具: 网络药理学系统:TCMSP system 疾病相关基因检索:GenGards, OMIM, drugbank, TTD, Disgene 蛋白互作分析:Sting 蛋白互作画图:Cytoscape 3.9.0(画图花了不少时间) GO/KEGG分析:Metascape数据库 ᠦ后,提醒大家,这篇文章没有检测AST和ALT等肝功指标,以验证药物的肝毒性。 通过以上步骤,你可以轻松发表一篇基于网络药理学的中药复方研究SCI论文。简言之,就是幻想一个通路,然后网络药理学强行解释一下,最后在动物和细胞上找一找相应的表型。这样一篇文章就可以复现出来,美其名曰循证医学。
全身免疫炎症指数与糖尿病前期关系研究 文章标题:Association of systemic immune-inflammation index with insulin resistance and prediabetes: a cross-sectional study 中文标题:全身免疫炎症指数与胰岛素抵抗和糖尿病前期的关系:一项横断面研究 发表期刊:Front Endocrinol 发表时间:2024年6月 影响因子:3.9/Q1 分析方法 线性回归模型:用于评估连续 SII 与 2 型糖尿病 (T2D) 风险标志物之间的相关性。 多变量 logistic 回归模型:评估 SII 三分位数与糖尿病前期和 IR 之间的关联,同时控制各种混杂因素。 亚组分析:进一步探讨 SII 与糖尿病前期和 IR 的关系。 限制三次样条图分析:评估 SII 和 IR 与糖尿病前期之间的非线性关系。 结果分析 基线特征 该研究包括 9250 名参与者,其中 4827 名男性和 4423 名女性,中位年龄为 45 岁。43.11% 的参与者被诊断患有 IR,19.7% 被认为患有糖尿病前期。 SII 与 T2D 风险标志物的关联 调整混杂因素后,观察到连续 SII 与 FBG、FSI 和 HOMA-IR 之间存在显著相关性,而 SII 与 HbA1c 之间的关系仅在未调整协变量时才显著。在对模型 3 中的协变量进行综合调整后,与第一三分位数的参与者相比,SII 的第二或第三三分位数的参与者具有更高的 FBG、FSI 和 HOMA-IR 水平。 SII 与 IR 的关系 在调整了所有协变量(模型 3)之后,这种正相关仍然存在(OR=1.64;95% CI:1.32-2.04;P<0.001)。这意味着 LgSII 每增加 1 个单位,IR 的风险就会增加 64%。 多变量 Logistic 回归模型 在完全调整的多变量 logistic 回归模型中,年龄、种族、吸烟、饮酒、体力活动、ALT、AST、碱性磷酸酶、BMI、甘油三酯和血氯化物水平仍与 IR 几率显著相关。糖尿病前期风险显著相关的因素包括年龄、性别、种族、ALT、AST、BMI、TG、血氯化物水平和 LDH。 受限三次样条回归分析 使用限制性三次样条进一步评估了 SII 与糖尿病前期以及 IR 之间的剂量反应关系。在没有调整任何协变量的模型中,我们发现 SII 和糖尿病前期之间存在显著的非线性关系 (P=0.017,图 4A),剂量反应曲线呈倒 U 形。然而,在调整了几个协变量后,SII 与糖尿病前期之间的关系变为线性 (P>0.05) (图 4B、C).此外,无论协变量调整如何,SII 评分和 IR 之间存在线性剂量反应关系 (图 4D-F)。
卡姆果:肝脏的守护者? 2024年8月26日,一项新研究揭示了卡姆果的神奇之处!加拿大拉瓦尔大学的研究人员在Cell Reports Medicine期刊上发表论文,指出卡姆果粉的补充能显著降低肝脏脂肪含量。ꊊ🥜褸3个月的临床试验中,参与者肝脏脂肪减少了7.43%,同时天冬氨酸和丙氨酸氨基转移酶水平也显著降低。更令人兴奋的是,卡姆果粉还促进了肠道菌群的有益变化,增加了有益细菌的数量,并减少了与NAFLD相关的细菌。 ᥀一提的是,这些益处与体重或体脂的变化无关,表明卡姆果可能对肝脏有直接、针对性的影响,而不仅仅是促进减肥。研究人员推测,卡姆果中的多酚以及与肠道微生物群的关系可能是其护肝机制的关键。 果未来更大规模的试验得到证实,卡姆果有望成为预防、治疗甚至逆转非酒精性脂肪肝的新选择。当然,我们还需要更深入地了解其长期益处和安全性。슊总之,卡姆果粉的补充显著减少了代谢异常参与者的肝脏脂肪含量,并降低了血浆AST和ALT水平,这些改善与肠道微生物群组成的变化紧密相关。让我们一起期待更多关于卡姆果的研究吧!
想问下大家平时在学校或者工作日期间,早饭吃饭速度咋样?5分钟内就吃完?还是慢的那种? 如果一周您有2次以上吃的比较快的,那需要注意了哈,我们可以适当调整一下,慢下来,因为这可能跟代谢性脂肪肝发生有关。 最近,复旦大学的研究团队在《Nutrition & Diabetes》杂志上发表了一项研究,揭示了进食速度过快与代谢性脂肪肝病(MASLD)之间的显著关联。 MASLD是一种常见的肝脏疾病,影响着全球四分之一的人口。它与肥胖、糖尿病和心血管疾病等代谢性疾病密切相关。尽管饮食习惯被认为是MASLD的重要风险因素,但进食速度的影响尚未得到充分研究。 研究团队进行了一项多中心横断面研究,并结合先前的研究数据进行了荟萃分析。参与者被分为三个组别:每月≤1次、每周≤1次、每周≥2次,根据他们自我报告的“快吃”频率。“快吃”被定义为进食时间少于5分钟。 研究人员记录了参与者的各项健康指标,包括腰围(WC)、收缩压(SBP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和谷氨酰转肽酶(GGT)。 研究发现,“快吃”频率越高,MASLD的患病率也越高。 在“每周≥2次”的参与者中,MASLD的患病率为59.3%,而在“每月≤1次”的组中,这一比例仅为46.2%。与“每月≤1次”的参与者相比,“每周≥2次”的参与者ALT、AST和GGT水平显著升高,BMI和SBP也更高。 这些指标的显著差异表明,进食速度快的人更容易出现肝脏功能异常和代谢紊乱。 研究结果表明,进食速度过快与MASLD风险增加之间存在显著关联。经常吃饭过快的人更容易患上MASLD。 为了降低MASLD的风险,建议放慢进食速度,充分咀嚼食物,延长用餐时间。制定规律的饮食时间和合理的食物分量,避免摄入过量食物。适量的体育运动也有助于改善身体的代谢状态,减少脂肪的积累。 #sci# #科研学习# #文献阅读# #复旦大学# #吃饭日记# #脂肪肝# #脂肪肝调理# #健康科普# #女性健康# #早饭#
《美国胃肠病学杂志》发布君圣泰研究 君圣泰(HighTide Therapeutics Inc.)近日宣布,其核心药物HTD1801在成人原发性硬化性胆管炎(PSC)患者的临床II期研究结果已发表在《美国胃肠病学杂志》上。该研究不仅达到了首要研究终点,还显著降低了患者的血清碱性磷酸酶(ALP)水平,这是与PSC疾病严重程度相关的关键生物标志物。ꥐ时,HTD1801还明显降低了丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和谷氨酰转移酶(GGT),进一步证明了其对PSC的治疗潜力。此外,研究未发现HTD1801导致严重不良反应,显示出良好的安全性和耐受性。君圣泰专注于代谢性疾病和消化系统疾病等领域,其HTD1801药物正在全球范围内推进多项中、后期临床试验。这一研究结果为PSC患者带来了新的希望,同时也展示了君圣泰在研发创新药物方面的实力。
㩅秘籍:化橘红解酒水륏一杯酒,放松身心,但大饮伤身,对吧?别担心,我们有个解酒秘籍——化橘红解酒水!🨂脏是酒精的代谢场所,但有时我们可能会过量饮酒,这时就需要一些帮助来解酒和保护肝脏。化橘红,这个神奇的养生好物,就是你的解酒救星! 根据《中国实验方剂学杂志》的研究,化橘红可以显著增加血浆抗利尿激素(ADH)的表达水平,这有助于促进酒精代谢,让你更快醒酒。ꊊ同时,它还能降低谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)的表达水平,这两项指标是临床肝损伤的检测金标准。所以,化橘红不仅能解酒,还能改善酒精引起的急性肝损伤,保护你的肝脏!𑊊现在,不论你是工作应酬还是朋友聚餐,都可以放心地享受一杯酒,因为你知道有化橘红解酒水在背后支持你!记得备点化橘红哦!𛀀
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