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液相色谱:RID和DAD检测器详解 在液相色谱中,RID(示差折光检测器)和DAD(二极管阵列检测器)是两种常用的检测器。下面我们来详细了解一下它们的特点和使用注意事项。 RID示差折光检测器 通用性强:RID适用于多种类型的分析,尤其是食品中的糖类和脂类物质,以及聚合物分析(没有紫外吸收的物质)。 适合特定分析:特别适合于那些没有紫外吸收的物质,如糖类和脂类。 流动相循环功能:虽然有流动相循环的功能,但一般不建议使用。 使用注意事项 放置溶剂瓶和废液瓶:确保溶剂瓶和废液瓶放置在比示差检测器高的地方,形成背压,防止空气进入流通池。 梯度洗脱限制:RID不能进行梯度洗脱,因为参比池和样品池中需要保持初始比例的流动相。 过滤头设置:使用二元泵时,建议将A、B溶剂的过滤头放入同一溶剂瓶中,各设50%比例。使用四元泵时,建议将溶剂瓶和主动阀直接连接,有利于基线稳定。 温度控制:RID对温度非常敏感,建议保持温度恒定。检测器温度可比室温高5℃-55℃,可以用棉花将柱温箱和检测器包起来。 压力限制:流通池不能承受过大的压力,示差流通池反压约为5bar(压力稍微高一点就会破裂)。 DAD二极管阵列检测器 DAD是一种紫外检测器,主要用于研究和方法开发,可以同时检测多个波长的吸光度。它不仅能得到各个时刻的吸收光谱图,还能得到所需波长的色谱图。 其他类型的检测器 ✈️ 除了RID和DAD,还有其他类型的检测器,如VWD(可见-紫外检测器)。DAD在这里相当于VWD使用,不需要开发方法。RID主要用于检测乳糖、甘露醇等糖类原辅料。 个人碎碎念 스𛊥䩥ꦘ例 谈了一下其他类型的检测器。RID主要用于检测乳糖、甘露醇等糖类原辅料,与VWD一体机每次都要重新连接。DAD则适用于研究和开发,可以同时检测多个波长的吸光度。 希望这些信息对大家有所帮助!如果有任何问题,欢迎一起讨论解决。
氨基酸学习攻略:从零到精通! 理解氨基酸的基础知识是关键!首先,我们需要了解氨基酸的扇基与羧基参与的化学反应。这些反应在生物化学中非常重要,能够帮助我们更好地理解蛋白质的合成与降解。 젨𝩔形成与断裂是氨基酸连接成蛋白质的关键步骤。在肽键的形成过程中,氨基酸的羧基与另一个氨基酸的氨基通过脱水反应形成肽键。而肽键的断裂则是通过酸水解来实现的,这样可以将蛋白质水解成单个的氨基酸。 전NFB法(2,4-二硝氟苯法)是一种常用的氨基酸序列测定方法。通过酸水解,将肽键断裂,生成DP-氨基酸,再与DNFB反应生成有色化合物,从而可以通过色谱法测定氨基酸的序列。 점ITC法(异硫氰酸酯法)也是一种重要的氨基酸序列测定方法。通过与PITC反应,生成具有特定荧光的有色化合物,可以在荧光显微镜下观察并测定氨基酸的序列。 젩交换树脂法是一种利用离子交换原理分离和纯化氨基酸的方法。通过调整溶液的pH值,可以控制氨基酸与树脂的结合力,从而实现氨基酸的分离和纯化。 通过以上方法的学习,我们可以更深入地理解氨基酸的结构与性质,掌握氨基酸的分离与纯化技术,为进一步学习蛋白质的结构与功能打下坚实的基础。
쥰文青的每日好仪器分享#15 今天给大家带来一款超棒的仪器分享!슊安捷伦1260Infinty II液相色谱系统 型号:1260Infinty II 宽度:435mm 智能系统模拟技术:否 泵类型:等度、二元泵、四元泵 流速范围:G7112B提供0.05-5mL/min 深度:468mm 温度区域的最大数量:G7116A/B提供双温区 溶剂最大数量:4 系统压力操作范围:高达600bar 色谱柱容量:4 进样量范围:0.1-100 这款仪器真的是科研实验的好帮手,无论是精确度还是稳定性都非常出色。快来看看你有没有心动吧!
液相色谱流动相使用常见错误及注意事项 流动相在液相色谱中相当于血液,使用过程中需要注意很多事项。以下是一些常见的错误操作,大家在使用时一定要避免: 加入有机溶剂后测量流动相的酸碱度 使用有机添加剂测量pH值时,得到的pH值与加入有机溶剂前的值会有所不同。建议加入有机溶剂后始终测量pH值,并在方法中明确说明,这样其他人也能按照统一的方式进行操作。虽然这种方法不保证完全准确,但至少能保持方法的前后一致性。 没有使用缓冲液 缓冲液的作用是控制pH值并防止其变化。很多其他方法会改变流动相的pH值,导致停留时间、峰形和峰值响应的漂移。甲酸、TFA等不是缓冲剂。 缓冲液pH值不在正常范围内 每个缓冲盐有2个pH单位范围宽度,在这个范围内可以提供最稳定的pH值。窗口之外的缓冲盐不具备有效的抗pH值变化能力。要么在正确的范围内使用缓冲剂,要么选择一种缓冲剂可以涵盖你所需要的pH值。 将缓冲液加入有机溶液中 늠 将缓冲溶液与有机相混合,可能会引起缓冲液沉淀。即使沉淀现象已经发生,也很难被发现。记住,一定要将有机溶液加入到水相当中,这样可以降低缓冲液沉淀的几率。 从0%用泵混合浓度梯度 虽然现在使用的泵可以有效地混合流动相并实现在线脱气,但并不是所有使用该方法的人都会配有高质量的泵。将A和B混合到一个单独的溶液中,在100%线上运行。比如说通过用50ml水混合制备有机950ml起始混合物。这样做的好处就是可以减少HPLC之间的可变性,减少系统中产生气泡和沉淀的可能性。值得注意的是泵混合液的比例是95:5并不代表瓶体的预混合保留时间也为95:5。 使用错误的酸(碱)改变缓冲液 只能使用形成你使用的缓冲盐的酸或碱。比如磷酸钠缓冲液应仅用磷酸或氢氧化钠调节。 没有在方法中阐述有关缓冲液的全部信息 缓冲剂的类型决定了能够缓冲的pH范围。所需的浓度决定了缓冲强度。5克或无水磷酸钠和5克一水合物磷酸一钠具有不同的缓冲强度。 还没先检查就开始添加有机溶剂 늠 如果上一个方法中基线B中使用过的是缓冲液,而你的方法中,基线B使用的是有机溶液,好在你可以沉淀泵管和泵头中的缓冲剂。 支起瓶体清空最后一滴 늠 这样做可能会导致流动相不均匀,影响实验结果。 利用超声脱气的流动相 虽然超声脱气可以去除流动相中的气泡,但过度使用可能会影响流动相的稳定性。 希望这些注意事项能帮助大家更好地使用液相色谱流动相,避免不必要的错误。
山东医疗事业编药学备考医院笔试真题回顾 根据回忆整理的山东医疗事业编药学备考医院笔试真题如下: 1. 𑩜要进行肝毒性检测的药物是:A.齐留通 B.布地奈德 쥈䦖:临床实验中,1期、2期、3期分别需要多少人?1期20-30人,2期200人,3期300人。 甲状腺体温调节反馈机制。 判断题:抛射剂的定义是抛射剂蒸气压小于正常大气压? 判断题:乳剂渗透压调节剂包括葡萄糖、氯化钠、甘油和苯甲醇。 ꦜ主要的吸气肌是:A.膈肌 B.肋间肌。 药品广告批准文号的有效期是:A.1年 B.2年 C.5年。 福高热导电检测器灵敏度常用的气体有:氢气、氮气和氦气。 气相色谱的定性参数包括:保留时间、峰宽和峰面积。 水丸和蜜丸的含水量分别是:水丸9%,蜜丸15%。 要先煎的药物有:A.磁石 B.牡蛎。 含有苄基四氢异喹啉结构的肌松药有:A.琥珀胆碱 B.苯磺顺阿曲库铵 C.泮库溴铵 D.新斯的明 E.溴丙胺太林。 头孢氨苄的性质包括:A.易溶于水 B.在干燥状态下对紫外线稳定 C.不能口服 D.茚三酮显色 E.对耐药金葡菌作用弱。 药典记载的物理常数有:A.熔点 B.比旋度 C.相对密度 D.晶型 E.吸收系数。 쯸下列参数越高反而浸出越差的是:A.粉碎度 B.温度 C.时间 D.浓度差 E.溶剂极性。 乳剂转型的原因(选项未记)。 楌 衣的目的。 碌奆的药物有:矿类、胶类、芳香药、汁液药和贵重药。 可以口服的药物有:A.琥乙红霉素 B.阿米卡星 C.阿莫西林 D.头孢噻肟 E.头孢克洛。 脂溶性维生素包括:维生素A、维生素C和核黄素。 判断题:氨曲南是单环 酰胺类抗生素。 쯸吗啡抑制呼吸,降低对二氧化碳的敏感性。 ⚖️精密称定用分析天平秤。 下列添加过多会造成崩解迟缓的有:硬脂酸镁、滑石粉、聚乙二醇、微晶纤维素和微粉硅胶。 非甾体解热镇痛药的镇痛机制。 这些题目涵盖了药学的基础知识和临床应用,适合备考医院笔试的同学们参考。
Medal00质谱软件操作指南 大家好,最近我在使用Medal00质谱软件的时候,遇到了一些问题,特别是关于如何生成P4的红色部分(带calculated的分子量)。无论我怎么操作,都生成不出来,真是让人头疼。 首先,我尝试了各种方法,包括编辑方法文件、打开数据文件、刷新数据文件、保存结果等等,但都没有效果。每次运行软件时,总是无法生成出P4的红色部分。 于是,我决定在网上查找一些相关资料和教程,看看其他用户是如何操作的。经过一番搜索,我发现大家都在使用Agilent MassHunter Qualitative Analysis B.07.00这个版本。我也下载了这个版本,但问题依旧存在。 最后,我找到了一些用户分享的截图和操作步骤,发现他们在进行质谱分析时,会生成一些带calculated的分子量结果。这些结果通常出现在质谱图和色谱图的结果展示中。 根据这些截图和教程,我尝试了一些新的操作步骤: 打开Agilent MassHunter Qualitative Analysis B.07.00软件。 进入方法编辑界面,选择适合的质谱方法。 导入数据文件,进行质谱分析。 在结果展示中,查看质谱图和色谱图。 尝试生成带calculated的分子量结果。 经过这些步骤后,我终于看到了P4的红色部分(带calculated的分子量),问题终于解决了! 希望我的经验能帮到大家,如果你们也遇到类似的问题,不妨试试这些步骤。如果有其他更好的方法,欢迎大家分享哦!
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标准色卡 中国传统色的魅力,不仅在于它们美丽的色彩和好听的名字,更在于它们所蕴含的温柔诗意和无限意境。这些色彩仿佛拥有生命,能够唤起我们内心深处的情感。 ✨ 中国传统色黄色系壁纸持续更新,喜欢的小伙伴们记得关注收藏哦! 颜色参考《色谱》(科学出版社.1957)、《中国传统色国民版色卡》(郭浩著) ✨ 图片由寒白川制作,禁止商用、转载或二次创作! [第1张图片]: 葵扇黄 茉莉黄 杏仁黄 蔗 柠 蜜 明藤 檬 蜡 草 黄 黄 黄 F7E8AA F8D86A F1BD3F E7B140 F8DF72 FCD337 FCC800 E9BA20 @寒白川 缃 槐 琥 炒 紫 金 桂 杳 黄 叶 黄 米 磨 黄 珀 黄 金 ECD452 D6BB38 D3A117 D29836 E7B864 DDA541 EDAO1F D98700 [第2张图片]: [第3张图片]: [第4张图片]: [第5张图片]: [第6张图片]: [第7张图片]: [第8张图片]: [第9张图片]: [第10张图片]: [第11张图片]: [第12张图片]: [第13张图片]: [第14张图片]: [第15张图片]: [第16张图片]: [第17张图片]:
如何检测乳胶枕的真假? 乳胶枕头的真假检测是一个专业领域,需要通过多种方法来进行准确评估。以下是一些常见的检测方法和标准: 热裂解气相色谱-质谱分析 쯼这种方法可以分析乳胶制品中的天然乳胶含量。通过热裂解将样品中的高分子化合物分解成小分子,然后通过气相色谱-质谱联用进行定性和定量分析。 红外光谱分析 :通过红外吸收峰可以判定测试样品中是否含有聚异戊二烯(天然)乳胶。 X射线荧光光谱分析 :这种方法可以用来分析样品中的元素组成。 热重分析 导评估样品的热稳定性。 紫外-可见分光光度分析 ᯼可以用来测定蛋白质含量。 国家标准 :根据《乳胶枕头》(报批稿),天然乳胶含量在88%以上的乳胶枕为A类乳胶枕;含天然乳胶和合成乳胶的乳胶枕为B类乳胶枕;只含合成乳胶的乳胶枕为C类乳胶枕。 行业标准 FZ/T 62036-2017《乳胶枕、垫》规定了乳胶枕、垫产品的要求、试验方法等,适用于以乳胶为主要原料制作的乳胶枕、垫产品。 化学分析 如凯氏定氮法和Lowry法等,可以用来测定总氮含量和可溶性蛋白含量。 安全环保性测试 ♻️:包括总有机挥发物(TVOC)释放量、N-亚硝基胺含量、甲醛含量等,这些都是评估乳胶枕安全性的重要指标。 物理性能测试 :包括表观密度、回弹率、压缩永久变形和耐老化等,这些测试有助于评估乳胶枕的使用性能和耐用性。 进行这些测试通常需要专业的实验室和设备,以及相关的专业知识。如果您需要对乳胶枕头等产品进行检测,建议联系专业的检测机构进行。
尖晶玉红:一种独特的中国色彩 尖晶玉红,这种色彩真是让人一见倾心。它的名字听起来就很有诗意,仿佛带着一种神秘的力量。它的颜色代码是C5.M96.Y73.K1,RGB值则是R204、G22和B58。是不是觉得这些数字有点枯燥?别担心,让我们一起来感受一下这种色彩的魅力吧! 色彩的奥秘 尖晶玉红,这种色彩在中科院科技情报编委会名词室的色谱中有详细的描述。它的颜色参看资料显示,这种色彩有着独特的魅力和历史背景。无论是在科学研究中,还是在艺术创作中,它都是一个非常重要的参考。 图文素材的来源 𘊊图片和图文素材都是来源于网络,如果你发现有任何侵权行为,请及时联系我们删除。我们非常注重版权问题,也希望得到你的理解和支持。 设计灵感 芊所有的图片都是我们自己设计的,禁止商用、二次转载和修改。我们希望通过这些设计,能够为你的日常生活带来一些灵感和启发。 结语 ✨ 尖晶玉红不仅仅是一种色彩,它还蕴含着丰富的文化和历史。希望这篇文章能够让你对这种色彩有更深入的了解和感受。如果你有任何问题或建议,欢迎随时联系我们!
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