催化的期刊前沿信息_免费ai写作入口(2024年12月实时热点)
在电化学催化中,双位点催化剂因其显著的协同作用而备受关注。然而,不同活性位点之间的空间距离如何影响协同作用一直未被直接观察。本研究利用高分辨率原位红外成像技术,首次揭示了Ir-Co双位点催化剂中间距对协同催化的关键影响,为精准设计高效催化剂提供了新思路。 ✨研究亮点 距离依赖的协同作用:通过红外成像观察发现,Ir-Co间距为7.9 ㅦ𖥂쥌活性达到最佳,体现了协同作用的距离依赖性。 火山曲线揭示最优性能:研究构建了火山曲线模型,明确了最佳间距对应的动态平衡状态,提升了甲酸氧化反应(FAOR)的效率。 理论与实验结合:结合理论计算和原位实验,深入解析双位点之间的距离调控机制,为设计高效催化剂提供理论指导。 展望 本研究通过高精度表征手段和理论模拟,揭示了双位点催化剂空间设计在协同催化中的关键作用。未来,结合更多先进成像技术与动态反应分析,该方法有望拓展至其他复杂催化反应,为绿色化学与能源催化领域带来新突破。 文献信息 期刊:Journal of the American Chemical Society DOI:10.1021/jacs.4c10613 #科研学习# #科研绘图# #文献阅读# #催化# #单原子# #电催化# #红外# #电催化#
Science:光催化新突破! 期刊:Science 堦 题:利用Marcus反相区进行第一排过渡金属基光氧化催化反应 젩讯作者:普林斯顿大学的David W. C. MacMillan袀和密歇根州立大学的James K. McCusker 堧 究成果: 揭示了第一行金属基光催化的局限性 提出了一种基于Marcus理论的催化剂开发思路,并验证了这一猜想 探索了Co基催化剂的催化反应性能和反应进展 解析了Co基催化剂的催化机制 分析了底物的适用范围 亮点介绍: 开发了一种高效的光催化反应模式,这种模式在之前是难以预见的 ✌ 实现了基于非贵过渡金属的催化剂 总结: ❣️ 这项研究表明,通过增加配体场能量和电子,Marcus倒置区域中钴(III)的基态恢复可以为第一行金属基光催化剂的设计提供科学依据,这将为使用储量丰富的化合物进行光氧化还原催化开辟巨大的可能性。
原位红外光谱技术在催化剂研究中的应用 列刊: Nature Communications 背景: 研究催化剂的结构与稳定性之间的关系对于开发高性能电催化器件至关重要。 妈果: 华中科技大学的杨旋和华东理工大学的张博威等研究人员,利用原位红外光谱(ATR-SEIRAS)技术,对Cu单原子催化剂在电催化还原CO2反应中的结构动态变化进行了定量表征。 研究表明,在电催化还原CO2的过程中,Cu单原子位点能够发生动态结构变化。 不同的配位结构表明,Cu单原子的动态变化与催化剂的基底密切相关。 理论计算结果显示,Cu单原子的稳定性与其形成能的数值有关。 ⭐亮点: ✨原位ATR-SEIRAS表征技术有助于研究催化剂的结构与稳定性规律。 ✨在电催化还原CO2的过程中,Cu单原子位点能够发生动态结构变化。 ✨不同的配位结构表明,Cu单原子的动态变化与催化剂的基底密切相关。
MOF助力!乙炔半加氢 期刊: Nature Catalysis 妠题: A MOF-supported Pd1–Au1 dimer catalyses the semihydrogenation reaction of acetylene in ethylene with a nearly barrierless activation energy 通讯作者: Donatella Armentano, Emilio Pardo, Antonio Leyva-P㩲ez 亮点介绍: 1-Au1二聚体催化剂在极低的活化能(约1 kcal/mol)下实现了乙炔的高效半加氢,转化率超过99.99%,且乙烯选择性高于90%。 壟쥌剂在35Ⰳ至150Ⰳ的温度范围内均表现出优异的催化活性,且在工业相关操作条件下具有较长的稳定性。 研究成果: 通过结合实验和计算研究,揭示了Pd1-Au1二聚体与MOF之间协同作用的机制,为工业反应提供了新的催化策略。 该研究提供了一种新型的高分散、高金属负载的催化剂设计方法,有助于推动石化工业中关键反应的能效提升。 总结: ᦜ짠究展示了一种定义明确的Pd1-Au1二聚体,锚定在金属-有机框架(MOF)的壁上,能够在模拟工业前端反应条件下,选择性地将乙炔半加氢为乙烯,转化率≥99.99%(乙炔≤1 ppm)且选择性>90%。
酸性环境中的水氧化反应(OER)是实现高效氢气生产的关键,但高成本和易失活限制了铱(Ir)基催化剂的应用。本研究开发了一种在锰(Mn)掺杂尖晶石氧化物(CMO)上稳定Ir单原子簇(IrSAE)的创新策略,通过优化Ir原子的分布和反应路径,大幅提升了催化剂的活性和稳定性。 研究亮点 单原子簇精准设计:利用Mn掺杂调控,在CMO表面稳定形成短程关联的Ir单原子簇,提升OER性能。 氧化物路径优化:IrSAE-CMO抑制晶格氧参与,采用氧-氧自由基偶联路径,增强了OER反应效率。 卓越的电催化性能与稳定性:在酸性条件下,IrSAE-CMO的活性和稳定性显著优于商业IrO₂,其衰减速率仅为2 mV h⁻ 쥉沿分析 电化学性能评估:IrSAE-CMO在低过电位条件下表现出优异的OER活性(图4)。 长期稳定性:恒电流测试显示其活性保持率为96%,抗腐蚀能力极佳(图5)。 未来展望 该催化剂为OER中的贵金属催化剂设计提供了新思路,未来将进一步探索低成本、高效稳定的电催化剂设计。 文献信息 期刊:Advanced Materials DOI:10.1002/adma.202401648 #文献阅读#⠂ #科研学习#⠂ #催化#⠂ #电催化#⠂ #电解水#⠂ #科研绘图#⠂ #科研#⠂ #科研日常#
氢气作为清洁能源的核心,其制备效率是影响可持续生产的关键。然而,电催化析氢反应(HER)的进程常因气泡堆积和气体扩散问题受阻,影响催化效率。本研究开发了一种创新的超亲气(SAL)/超疏气(SAB)协同电极结构,显著加速气泡传输和溶解氢气的扩散,从而优化HER性能。 ✨研究亮点 气泡快速传输: SAL条纹及时移除催化反应产生的气泡,避免“死区”形成,保持电极表面清洁。 氢扩散加速: SAL连接大气环境,有助于溶解氢扩散,降低浓度过电位,提升HER效率。 卓越的HER性能: 在高电流密度下,SAL/SAB协同电极展现出极低的过电位,具有较强的实际应用潜力。 展望 该研究通过SAL/SAB协同设计,解决了HER中的质量传输问题,提升了催化剂的性能和稳定性。这一设计思路可应用于其他气体演化反应,为电催化研究提供了全新路径。 文献信息 期刊: Science Advances DOI: 10.1126/sciadv.add6978 #科研绘图#⠂ #文献阅读#⠂ #科研学习#⠂ #论文写作#⠂ #sci#⠂ #电解水#⠂ #科研#
氧析出反应(OER)作为电解水制氢的关键步骤,传统催化剂因效率低和成本高受限。镍铁氢氧化物(NiFeLDH)因其高效和稳定性广受关注,高价态铁离子(Fe⁴⁺)在OER中的作用尤为重要。通过原位光谱研究,该研究首次明确了表面和体相Fe⁴⁺在反应中扮演的不同角色,提供了优化OER催化剂的新方向。 ✨研究亮点 Fe⁴⁺的不同作用:表面Fe⁴⁺直接参与OER催化,降低反应过电位;体相Fe⁴⁺主要作为电荷蓄积的功能位点。 原位光谱揭示动态演变:利用M㶳sbauer和紫外光谱,动态监测了不同价态铁离子在OER过程中的行为。 理论指导催化剂设计:研究证实表面少量Fe⁴⁺即可显著提升催化性能,为未来优化高效OER催化剂提供了理论支持。 展望 该研究通过揭示NiFeLDH中高价态铁离子的独特功能,提供了催化剂性能提升的全新视角。未来,通过精准调控表面Fe⁴⁺的分布和活性,有望进一步提高OER效率,为清洁能源领域的突破奠定基础。 文献信息 期刊:Angewandte Chemie International Edition DOI:10.1002/anie.202418798 #科研学习# #科研绘图# #文献阅读# #催化# #电催化# #氧析出反应# #OER# #电解水#
单原子合金催化剂的10电子规则解析 期刊:Nature Chemistry 标题:Ten-electron count rule for the binding of adsorbates on single-atom alloy catalysts 頩讯作者:Romain R㩯creux 亮点介绍: 通过数千次密度泛函理论计算,揭示了吸附物在单原子合金表面活性位点上的10电子计数规则。 直观模型加速了单原子合金催化剂的合理设计。 电子计数规则帮助确定工业相关氢化反应中最有前途的掺杂剂,减少潜在材料数量。 10电子规则不仅揭示了SAA上结合的周期性趋势,还有助于确定目标反应的活性催化剂。 总结: 在SAA表面共价结合的物种呈现出非单调的结合能趋势,这主要取决于掺杂剂位点的性质。 对于3d掺杂剂,无论吸附剂性质如何,其与Ti和V或Fe和Co的结合力都是最强的。 对于4d和5d掺杂剂,当吸附物的电子充满并使掺杂剂的d轨道饱和时,结合力最强,这就是10电子计数规则。 本研究弥合了异相催化和均相催化概念之间的差距,为理论家和实验家设计更高效的催化剂提供了明确的概念指导。
随着全球对清洁能源需求的增加,水分解电解技术在氢能生产中发挥着至关重要的作用。针对传统电催化剂的能量损耗问题,本综述提出了通过优化多孔电极结构、界面工程和材料表面修饰等方式来提升水分解效率的新思路。 ✨研究亮点 多孔结构设计:通过构建分级多孔结构,显著提升了反应物与催化剂的质量交换效率,降低了高电流密度下的能量损耗。 界面工程:优化电催化剂与电极界面的结合,提升电荷传输路径的有效性,从而减少反应的欧姆损耗。 纳米结构催化剂的应用前景:本研究展示了纳米结构催化剂在水分解中的潜力,通过微观结构调控,可为工业化电解水设备提供更低能耗的解决方案。 前沿突破 本综述不仅揭示了优化催化剂结构的具体方法,还探讨了这些策略的可扩展性,为未来水分解技术的产业化提供了方向。 文献信息 期刊:Advanced Materials DOI:10.1002/adma.202404658 #文献阅读#⠂ #科研学习#⠂ #催化#⠂ #学术#⠂ #综述#⠂ #科研绘图#
氨(NH₃)作为重要化学品和清洁燃料,传统合成方式(哈伯-博施法)存在高能耗和高碳排放的问题。电化学硝酸盐还原(NO₃⁻-RR)在温和条件下合成氨,提供了绿色高效的替代路径。本文开发了一种低价铁掺杂的镍磷化物(Fe-Ni₂P)催化剂,通过三重调控策略,成功实现了工业电流密度下的高效NO₃⁻-RR。 ✨研究亮点 突破性的三重调控策略:Fe过快速将NO₃⁻转化为NO₂⁻、优化Ni₂P电子结构和动态平衡Hads,显著提升了催化性能。 卓越的电化学性能:在1000 mA/cmⲧ密度下,Fe-Ni₂P氨产率高达120.1 mg h⁻cm⁻ⲯ第效率超过90%。 工业级稳定性:催化剂在130小时长时间操作中,性能稳定无明显衰减,表现出极高的应用潜力。 展望 该研究通过低价铁的引入,实现了硝酸盐到氨的高效转化,为清洁化学品生产提供了可行方案。未来,这一策略有望应用于更多电催化反应的设计中,推动绿色化学与能源技术的发展。 文献信息 期刊:Angewandte Chemie International Edition DOI:10.1002/anie.202415300 #科研学习# #文献阅读# #科研绘图# #电催化# #催化# #合成氨#
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