ad论文最新视觉报道_ai在线生成文章(2024年11月全程跟踪)
鼻窦炎雾化器对决!哪款更胜? 最近有不少鼻窦炎患者来咨询雾化治疗的相关问题,大家都想知道普通的雾化器是否适用于鼻窦炎的治疗,以及雾化治疗的效果如何。今天我们就来详细测评一下市面上的雾化器,看看哪款更适合鼻窦炎患者。 雾化治疗在鼻窦炎中的可行性 슊首先,关于雾化治疗在鼻窦炎中的可行性,《雾化吸入疗法在呼吸疾病中的应用专家共识》中明确指出:鼻窦炎可以通过雾化治疗。雾化治疗通过气流将药物送入鼻腔和鼻窦内,从而提高鼻腔和鼻窦内的药物浓度,增强疗效。 脉冲震荡雾化器的优势 论文中还对治疗设备提出了要求——脉冲震荡雾化器。普通雾化器的气流直喷,无法将药物颗粒穿过窦口递送到窦腔内,而带有振荡波的雾化器可以让雾粒带有振荡特性,易于穿过窦口进入鼻窦,实现良好的沉积。 市面上的鼻窦炎专用雾化器 目前市面上主要有两款鼻窦炎专用脉冲震荡雾化器:国产的布咳乐NVS SINUS和进口的PARI SINUS。 机器性能对比 犩颗粒大小: 布咳乐和PARI是市面上唯二通过雾化芯调节雾化颗粒大小的雾化器品牌,相较于其他拨片调节雾化速率进而调节颗粒大小的方式,颗粒更稳定、均匀。 PARI SINUS-橙芯(MMAD3.2) 布咳乐 SINUS-O芯(MMAD3.4) -R芯(MMAD3.0) 有效颗粒占比: 布咳乐NVS SINUS(R芯):≥70% PARI SINUS(橙芯):≥71% 压缩泵: 两款雾化器都采用无油压缩泵,可运行1000小时以上。 配件材质: 两款雾化器的配件材质均为PP,支持高温消毒300次以上。 雾化效果如何? 鼻窦雾化的药物沉积量是传统鼻腔喷雾的28倍。研究表明,雾化组在血清糖皮质激素水平、不良反应发生率等方面优于口服组,且雾化治疗更有利于术后鼻窦黏膜的恢复。这进一步证实了雾化治疗在鼻窦炎治疗中的有效性和安全性。 总结 无论是国产的布咳乐NVS SINUS还是进口的PARI SINUS,两款雾化器在性能上都有不错的表现。如果你正在寻找一款适合鼻窦炎患者的雾化器,不妨考虑这两款产品。记得在选择时,根据自己的需求和预算做出最佳选择哦!
声乐艺考留学,100问揭秘! 声乐艺考与留学,你准备好迎接挑战了吗?让我们一起来解答你心中的疑问吧! 䠩一:美国留学声乐专业,除了BM(本科学位),MM(硕士研究生学位),PhD(博士学位),DMA(音乐艺术博士),AD(艺术家文凭),GD(研究生文凭),PS(专业研究证书),PPD(专业表演文凭)之外,还有哪些学位类型? 首先,让我们来了解这些学位的全称: PhD:Doctor of Philosophy DMA:Doctor of Music Arts AD:Artist Diploma GD:Graduate Diploma PS:Professional Studies Certificate PPD:Professional Performance Diploma DMA和PhD都是博士学位,需要通过论文答辩获得。两者的区别在于,PhD更侧重于理论研究,而DMA则更注重实践和艺术表现。 D严格来说不是学位,而是一种文凭。它通过大量的舞台实践,培养最前沿的音乐人。尽管一些高校的AD竞争激烈,国内教育部认证学历时可能会将其认定为博士,但具体情况还需教育部认定。 其他学位类型如PS和PPD,虽然名称各异,但本质相似,通常为1-2年的短期课程,课业负担不大。这些项目为学生提供了继续深造的机会,同时也有助于他们在音乐道路上探索更多可能性。 顶尖学校的这些项目资源丰富,名额有限,可能会为学生带来更多的机会和荣誉。如果你有机会,不妨考虑这些项目,它们可能会为你的音乐生涯带来巨大的影响。 我们的问答系列将持续更新,欢迎点赞、关注和评论,一起探索声乐艺考与留学的更多秘密!
【一种新的维持肝脏稳态的抗铁死亡途径】10月9日,@山东大学初波、孙金鹏、于晓、徐云飞、@东南大学柴人杰共同通讯在Cell Metabolism在线发表研究论文,该研究发现GPR56/ADGRG1使细胞对铁死亡产生抗性,GPR56的缺乏加剧了由阿霉素(DOX)或缺血再灌注(IR)诱导的铁死亡介导的肝损伤,为肝损伤的潜在治疗提供了新的见解。网页链接
ADHD毕业论文攻略:从选题到完成 毕业论文对于ADHD患者来说,简直是学业路上的“大恶魔”。漫长的准备期、选题范围广阔如大海捞针、反复修改的折磨,都可能让ADHD患者的拖延症大爆发。作为一个曾经写过两次毕业论文的过来人,我第一次写的时候差点延毕,第二次吸取教训后完成得还算顺利。以下是我的一些经验和教训,希望能帮到大家。 选题阶段 彧选题是成功的一半。本科毕业论文几乎都是学术垃圾,因为我们四年的学习只能让我们学个皮毛。那么选题时一定要细致,不能太冷门。ADHD患者最容易犯的错就是选一些宽泛而偏门的题目,因为我们喜欢新鲜事物,想走出前人没走过的路,但我们的学术水平不足以支撑我们的野心,而且找参考文献会让人崩溃。比如,“论ADHD对学习的影响”这个题目就太宽泛了,40万字都写不完,而本科论文一般只能写4万字。建议把题目写细一点,比如“论ADHD对非英语母语者学习虚拟语气的影响”(胡诌的),这样涉及多个关键词,找参考文献时可以从“ADHD”、“语言学”、“虚拟语气”等多个方面找,更容易切入。 模仿借鉴 普通本科生的学术水平注定了我们写的东西总会相似。学术规范要求我们不能大面积抄袭,但我们仍然需要去学习前人的理论和其他专业相关论文。ADHD患者的一个问题在于启动困难,我们会坐在电脑面前一天却一字未动,根本不知道如何开始。既然不知道怎么写第一段,不如把别人的开头拿过来,再把框架拿过来,直接复制粘贴。我们的论文就有了头和骨架。然后我们再打开第二篇论文,把脖子部分拿过来,再放进去……这样我们很快就能生成一篇论文,但这篇论文都是从别人那里来的,肯定过不了查重。那么我们就需要对它进行修改,把你自己的研究过程放进去。修改一篇现成的论文,会比完全空白地开始写一篇论文容易。 借助外力 ꊁDHD患者从本质上说是大脑瘸腿者,那么我们就需要借助外力以便更好地行走。我当初很幸运地遇到了一位很好的导师,她在知道我情绪崩溃无法完成论文后,没有打击或责骂我,而是鼓励我完成论文,给了我学术建议,还跟学校申请延长了我交初稿的时间。所以选导师的时候要选脾气好的,是不是大牛不太重要,在遇到困难的时候多跟导师谈谈,他们比较有经验能告诉你从哪里下手。还有,第二次写论文我特地网上找了个监督者,每天定时问我论文进度,这样也能督促我写论文。 最后强调 ⏰ 保持良好的作息和身心状态,因为写论文是持久战。 希望这些小技巧能帮到大家顺利完成毕业论文!
阿尔兹海默症奶奶的日常生活记录 昨天我坐高铁回家,今天特意去看奶奶。以后我打算每次和她交流都记录下来,也算是为写论文积累一些观察资料。 早上九点,爷爷就打电话来抱怨,说奶奶不听话,把假牙摔在地上,他还弯不下腰捡不起来。爸妈赶紧跑过去,因为AD老人没有假牙很难再配新的,没有假牙以后只能喝糊糊。 上午我过去时,奶奶又认不出我了,对我的名字没有感知了。但听到我用熟悉的声音叫“奶奶”,她会开心地回应。有一次她好像还残存了以前的记忆,清醒了一刻,反应过来我叫她,马上答应还站起来“我给你拿……”我感觉她像是以前我放学回家,想给我拿好吃的一样。虽然语言是破碎的,但情感是能溢出的。 今天她情绪不太好,一直很委屈,像小孩子一样哼哼唧唧。我和爸爸给她放老歌,前两首她还有记忆,会跟着瞎唱,记得声调,但歌词是破碎的。不过她很开心,会笑,但歌放完了就又恢复心情不好的状态了。 我给她拿出手机,看很多小猫小狗的宠物视频,她还能认出来,指着给我说,“小猫,那是小猫”也开心的笑,但一两分钟过去,又不开心了。 今天她问了我两次以前她经常问我的老问题,“你还回学校吗?”我给她解释放假了,过年再回去。她反问我“过年?大家都过?”我说“对啊,过年包饺子,你会包饺子吗?”她听不懂,又沉默了。 上厕所的战役还在持续,妈妈在炒菜,我看到她走进厕所,掩上了门,我跟过去,感觉像是在制造黄金万两,赶快喊来妈妈,这次还真被我猜对了,爸爸妈妈一起帮她清理,再晚一步,估计就要打扫战场了,妈妈胳膊上被掐破了皮,也和她嚷嚷“掐你儿子女儿可以,掐我可不行啊”我知道她虽然这么说,下一次她还是会挺身而出。奶奶也大怒大声的喊“不让你上我家来了,你走”。说完就一个人小碎步跑到阳台自言自语,我过去陪她,听见她说“不让她来,她还非得来,这个人”看见我过来。好像我和她是一边的一样拉着我一转身“走嘞!” 中午吃饭迎来了重大变动,保姆阿姨的丈夫得了血栓不能自理了,以后都来不了了,全家开始犯愁,又要重新找阿姨了,这次还不知道能不能再找个对奶奶这么好的。爷爷一天从早上的假牙战斗开始,就生闷气,奶奶过去和他讲胡话,他烦躁地让她离他远点,因为保姆不来了,爷爷又开始和奶奶抱怨“你看看,就是因为你老骂人家,人家不来了吧”爸爸听了又和他杠起来,劝他接受现实,奶奶是病人,她又控制不了自己老年痴呆骂不骂人。
4⃣️写妖和人之间的矛盾,跟jkr在神奇动物里写巫师和人的矛盾是一个套路,妖和巫师觉得凭什么我们就要看人脸色束手束脚自带原罪,人觉得你妖和巫师就是危险分子必须收管,这事纯纯看你屁股在哪边根本就是圆不回来的,朱验理论也和adgg差不多的挚友理念决裂,连亲密无间搞过血誓都一样,理论和gg都是有蛊惑力的种族优越脑,朱验人设太拧巴了写得乱七八糟,ad当年误杀亲妹悔恨莫及但人物发展逻辑通顺,朱验误杀义妹就各种bug,然后女主粉觉得自己边缘化那很正常啊,神奇动物男主直接变男配了啊变成ad大男主了啊[允悲]更不要说还要分很大比重的牵绊剧情给男二 神奇动物直接烂尾腰斩了,4⃣️哪来的信心比jkr更能圆这个屁股决定立场的矛盾设定,就不可能的(苍天啊我居然为了这坨写了小论文
研一生活点滴 | 第105天的校园时光 早晨,阳光洒满校园,我睡到自然醒,八点准时起床。去食堂吃了个丰盛的早餐:一个鸡蛋和一杯小米粥。今天的鸡蛋有点多,不过心情好,吃得下。 中午,我去了图书馆,开始写论文。三个半小时里,我竟然写了两千字!效率满满,心情更是美得飞起。写完论文,我去了健身房,上了瑜伽课。今天的瑜伽课特别有趣,还认识了一个大三的小姐姐,她教我两个练背的器械,超级专业,还特别有耐心。 ♀️ 下午,我去了食堂,吃了个小米糕和AD钙奶。虽然只有一根香蕉当晚饭,但今天的饮食已经让我很满足了。 𘠦上,我去了健身房,准备上复习课。今天的小朋友们表现特别好,答复问题很快,我也轻松了不少。上完课,我洗了澡,吹了头发,准备结束这充实的一天。 晚安啦,校园里的朋友们。今天的你们,是不是也和我一样开心呢?
再忙也要做个幸福的小孩 嘿,大家好!最近真的是忙到飞起刚考完两场大型考试,接下来还要备考,毕业论文也要开始准备了。大四的生活真的是充实到让人喘不过气来飀但无论如何,都不能忽视对自己的照顾哦碜裀 前段时间,晚上读完书后,打开被各种美食视频吸引。特别是看到大家都在推荐这款肥汁米线,简直让我垂涎欲滴。于是,我立刻了一箱。对于我们学生党来说,这款米线真是太友好了!在宿舍里,即使没有锅也能轻松享受。只要用热水♨️泡6分钟,或者用锅煮3分钟,就可以开吃啦!酸辣的味道,每一根米线上都裹满了汤汁,简直是夜宵的最佳选择 再搭配上乐百氏AD钙奶,浓浓的奶香味,旋转瓶盖就能喝到。这可是两大经典AD钙奶之一哦!平时囤几箱在宿舍,想喝的时候来上一瓶,简直不要太幸福✌️。 所以,再忙也要记得好好照顾自己,偶尔的放松和享受也是必不可少的哦!
「健康登顶计划」「brainnews超话」 三篇Nat Neurosci,从不同角度聚焦阿尔兹海默症的机制研究! 来源:@药明康德 1994年,国际阿尔茨海默病协会与世界卫生组织共同宣布将9月21日设定为“世界阿尔茨海默病日”。如今30年已经过去,阿尔茨海默病(AD)仍然是人类面临的重大健康挑战之一。 近些年来,一些针对AD的新疗法开始涌现。例如卫材(Eisai)和渤健(Biogen)联合开发的Leqembi(lecanemab)于2023年7月获得美国FDA完全批准,该药物能帮助中和具有毒性的淀粉样蛋白的可溶性寡聚体;今年7月,礼来(Eli Lilly and Company)的Kisunla(donanemab)同样获得美国FDA批准,用于治疗成年人的早期AD症状。这些疗法也正帮助更多患者延缓疾病进程,缓解认知衰退。 当下,世界各地的研究者仍在继续探索AD的发生机制,寻找可以针对的治疗性靶点,旨在为更多AD患者带去治愈希望。本周,《自然-神经科学》发表的3篇论文,从不同角度揭示了哪些原因可能促进了AD的发生,以及AD发生过程中又会引起哪些异常的变化。 其中一项来自加拿大麦吉尔大学(McGill University)的研究,主要关注了两类关键致病蛋白——Atau蛋白如何影响大脑活动。研究共招募了104名有AD家族史的志愿者,并观察了他们大脑中这两类蛋白的水平、分布位置以及相对应区域的大脑活动。 结果显示,当A𐦗大脑局部会产生过度的活跃性,脑电活动明显增加。而随着疾病进展,tau蛋白出现,这时大脑的神经生理活动会逐渐减缓,并且A𘎴au蛋白共同沉积这种病理性特征越明显,大脑活动就更慢。 伴随这一变化的是,个体的认知功能明显衰退。在测试任务中,当个体大脑中存在着更多Atau混合出现的区域,他们的注意力、记忆任务表现更差。作者认为,这两种毒性蛋白表现出独特的协同作用,并且与随后的认知功能下降有关。这些发现也提示个体的神经活动从过度活跃转向过度抑制,可能与长期的认知功能衰退紧密相关。 另一项研究由伦敦大学学院的研究者完成,他们关注的是脑血流量(CBF)。已经有研究发现,AD患者受影响的脑区CBF下降了约45%,因此帮助恢复受损区域的CBF是一个极具潜力的治疗方向,但这其中有哪些潜在的靶点呢? 作为一种包围毛细血管的细胞类型,周细胞可以控制毛细血管的收缩,同时捕获免疫细胞。这些过程会增加血流阻力,降低CBF。新研究发现,这种收缩能力与钙离子的作用密不可分,钙离子通过L型门控通道(CaV)进入周细胞内部后,就能调节血管的收缩。 在AD小鼠模型中,当钙离子进入周细胞内部后,会减少大脑毛细血管的血流量,同时周细胞还会驱动免疫相关的活性氧产生,损伤局部微环境。研究者在小鼠疾病发展早期使用CaV阻断剂尼莫地平,这一方式不仅改善了大脑CBF,还减少了周细胞附近堆积的白细胞数量,缓解了大脑缺氧。作者认为,这种治疗策略有望能重新提升大脑的能量和氧气供应,帮助恢复认知功能。 第三项研究揭示了ApoE4相关的疾病发生机制。作为散发型AD的重要风险因素,与最常见的ApoE3相比,携带ApoE4的个体患AD的风险会显著增加。但在大脑中,哪些细胞是ApoE4的最大来源呢? 根据论文,研究者分别构建了表达人类ApoE3和ApoE4的小鼠,他们发现与大脑皮质微血管紧密相邻的边缘相关巨噬细胞(BAM)是ApoE4的关键来源,并且可以通过活性氧来介导神经功能障碍。拥有ApoE4的BAM是导致大脑白质缺血损失的原因,这也让针对表达ApoE4的BAM具有潜在的治疗意义。 上述三篇论文从不同角度揭示了AD的发生机制,并且可能带来潜在的治疗靶点。这些策略有望帮助处于不同疾病阶段的AD患者,在未来让更多人免受AD的困扰。
【同行揭首创AD新药失败「内幕」】「微博健康在关注」 11月25日,Cassava Sciences宣布Simufilam治疗轻度至中度阿尔茨海默病(AD)的III期ReThink-ALZ研究未达到预先指定的双重主要终点以及次要终点和探索性生物标志物终点。 相比于安慰剂组,试验组患者的ADAS-COG12和ADCS-ADL量表评分并无明显改善趋势。其中,经ADCS-ADL量表所得检测结果显示,试验组的情况甚至还不如安慰剂组。在III期研究失败的消息流出后,Cassava股价暴跌85%至3.91美元,而此前的收盘价为26.48美元。 2021 年开始, Simufilam 可以减少 淀粉样蛋白的毒性作用就遭到了质疑。 两位神经科学家 Geoffrey Pitt 和 David Bredt 向美国食品药品监督管理局 (FDA) 提交了一份请愿书,要求暂停 Simufilam 的临床试验,理由是研究的多篇论文中存在图像篡改的迹象,这些迹象削弱了 Simufilam 能够减缓甚至逆转阿尔茨海默病症状的说法。 美国国立卫生研究院 (NIH)要求纽约市立大学(CUNY )的调查委员会审查了研究者在 2003 年至 2021 年期间发表的论文、会议海报和 NIH 拨款申请,并在 2023 年 5 月完成了一份长达 50 页的报告,指控药物主要研发者在 20 篇研究论文中存在学术不端行为,包括图像篡改。CUNY 的调查报告最终得出结论,研究者在数据管理和记录保存方面存在“长期且严重的学术不端行为。 2022 年,FDA 的查人员发现研究者在处理异常数据时存在严重问题。深入调查后发现他从未对设备进行例行校准,也没有完成验证实验以确保测试的准确性、灵敏度和精确度。还使用了不恰当的统计测试,导致样本浓度测定不准确。 在一系列调查之后,研究者于 2023 年 6 月被美国司法部 (DOJ) 起诉,罪名是“诈骗美国国立卫生研究院 (NIH) 约 1600 万美元的拨款”。如果罪名成立,研究者将面临最高 10 年的监禁。
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