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肝脏病论文前沿信息_肝癌最明显的七大迹象(2024年12月实时热点)

内容来源：合毅科技所属栏目：教程更新日期：2024-12-02

肝脏病论文

内外兼修的水飞蓟：植物界的护肝神器 𐟌🊤𛊥䩦ˆ‘们来聊聊植物界的护肝之王——水飞蓟。 𐟌𑠦𐴩㞨“Ÿ的古老历史水飞蓟最早在公元40-90年被古罗马的药草学家佩达努思记载，他将其定义为Silybum（指代一种可食用的蓟——水飞蓟），并指出它能够改善肝脏问题。到了中世纪的欧洲，水飞蓟开始广泛用于肝脏养护。 𐟔젧Ž𐤻㧧‘学研究上世纪六十年代，德国科学家从水飞蓟中提取出了有效成分——水飞蓟素，这是一种复杂的黄酮木脂素混合物。这一发现开启了现代医学研究水飞蓟的序幕。 𐟓š 临床研究 1983年，《人类毒理学》的一篇论文指出，水飞蓟在治疗毒鹅膏菌中毒引起的肝损伤方面非常有效，几乎是唯一有效的治疗方法。作者认为，水飞蓟素在预防肝炎甚至肝细胞癌变中可能发挥作用。 1987年和1996年，两篇发表在《Hepatology（肝脏病学）》的论文显示，小鼠实验中，水飞蓟表现出很好的抗氧化和抗纤维化作用，显示其在慢性肝病中可能有潜在的治疗价值。 𐟌 漂洋过海来到中国 1952年，北京植物园从英国引进了水飞蓟作为观赏植物栽培。1972年，中国土产畜产进出口公司天津土产分公司从德国引种作为药用植物进行栽培。2005年版《中国药典》已经将水飞蓟收录其中，《全国中草药汇编》和《中华本草》也有关于水飞蓟的记载。 𐟓– 中医理论中医认为，水飞蓟味苦，性凉，主要归肝经和胆经，具有清热解毒和疏肝利胆的功效。主要用于改善肝胆湿热、胁痛、黄疸等肝健康问题。水飞蓟在慢性肝炎、肝硬化、脂肪肝、胆石症、胆管炎等方面都有良好的疗效，能使肝脏病患者的自觉症状和某些生化指标如血清胆红素、谷丙转氨酶等迅速改善。水飞蓟的内外兼修，使其成为植物界的护肝神器，为肝脏健康提供了全面的保护。

2025萨克雷博士招募中 𐟌Ÿ 巴黎萨克雷大学2025年将与CSC合作渠道共同招收一名博士生，学制为4年，授予PhD学位。 𐟑袀𐟏렧”𑤸䤽导师共同指导，学生将有机会独立开展课题研究，并发表以自己为第一作者的学术论文。 𐟔 申请要求：申请者需符合CSC的申请条件，具备肝脏疾病或肠道菌群基础研究经验，掌握基本的实验技能，并希望在相关领域发表文章。 𐟒ᠥꌥ𐛥›𔨞洽，结构清晰，导师们认真负责，课题指导亲力亲为。期待申请者性格开朗，能够愉快融入团队。 𐟓⠧”𑤺Ž遭受网络攻击，合作渠道名单公布较晚，敬请谅解。

吃转基因大豆油对身体有什么害处家人们，今天咱们来聊聊转基因大豆油。最近有不少小伙伴问我，吃转基因大豆油对身体有没有害？今天我就来从科学角度给大家详细说说，感兴趣的宝子们记得收藏哦！ 𐟍𕨽쥟𚥛 大豆油可能损伤肝脏要说的是，过量摄入某些类型的大豆油可能对肝脏健康产生不良影响。这是因为大豆油中的特定成分在特定条件下会与肝脏中的某些物质发生反应，从而引发肝脏损伤。虽然大豆油营养丰富，但过量摄入还是会让肝脏负担加重，影响整体健康。所以，大家平时吃大豆油要适量哦！ 𐟥‘转基因大豆油含反式脂肪酸再来说说反式脂肪酸的问题。转基因大豆油确实含有反式脂肪酸，这主要来源于大豆油在加工过程中的变化。根据美国农业部数据库的信息，每100克大豆油中含有的反式脂肪酸的量仅为0.533克。这意味着，即使我们每天吃100克的大豆油，摄入的反式脂肪酸的量也远低于2克，这个数值是远远低于我国膳食指南规定的每日反式脂肪酸摄入量的。所以，从反式脂肪酸的角度来看，转基因大豆油并不会对健康构成严重威胁。 𐟍�쥟𚥛 大豆油可能增加患糖尿病风险还有一个比较重要的研究发现，转基因大豆油可能增加患糖尿病风险。这一观点源于一篇杂志上发表的论文，其中研究人员指出大豆油会增加人们患糖尿病的风险，甚至可能影响人的神经系统，导致老年痴呆、自闭症等问题。实验人员分别用含有大豆油、椰子油的食物给小白鼠喂食，结果发现喂食了大豆油的小白鼠体内产生了大量无法运行的基因，这可能导致其下丘脑的催产素水平明显下降，进而影响到神经系统的正常功能。虽然这一研究结论尚待进一步验证，但已引起了广泛关注。然而，这些害处并非必然发生，其影响程度也因人而异。大家在选购和使用转基因大豆油时，一定要保持理性态度，根据自身情况适量摄入哦！有任何问题或者想了解更多的朋友都可以留言告诉我哦~

乳酸化与能量代谢：深入解析糖酵解的奥秘 𐟌Ÿ 糖酵解与乳酸化的关系 𐟌Ÿ 糖酵解过程中产生的乳酸化现象与能量代谢密切相关。中国农业大学食品科学与营养工程学院的黄昆仑教授和首都医科大学附属北京地坛医院的贺晓云副教授在国际期刊《肝脏病学》（Hepatology）上发表了一篇题为“Mitochondrial pyruvate carrier 1 regulates fatty acid synthase lactylation and mediates treatment of nonalcoholic fatty liver disease”的研究论文。 𐟔 论文摘要 𐟔 非酒精性脂肪肝病（NAFLD）已成为威胁人类肝脏健康的重要疾病。在NAFLD的发病机制中，从头脂肪合成（DNL）的异常激活被认为是肝脏脂质积累的关键因素。因此，通过调控DNL来减轻肝脏脂质沉积和脂肪变性是NAFLD治疗领域的研究热点。 𐟒ᠧ ”究发现 𐟒ኧ𚿧𒒤𝓤𘙩…𘨽𝤽“（MPC）是一种重要的功能性载体蛋白，负责将糖酵解产生的丙酮酸运送到线粒体中进行下游代谢。研究发现，MPC1的表达与非酒精性脂肪肝患者的肝脏脂质沉积呈正相关。MPC1敲除可以有效减轻高脂饮食诱导的肝脏脂质积累。进一步研究表明，MPC1通过调节肝细胞中的乳酸水平影响脂肪酸合成酶（FASN）的乳酸化修饰并抑制FASN活性，从而下调肝细胞的从头脂肪生成，减缓非酒精性脂肪肝病的发展。 𐟓Š 研究思路 𐟓Š 研究者通过代谢组、蛋白组、转录组等手段检测能量代谢相关代谢产物、限速酶表达水平，打通表型与分子机制，深入理解乳酸化与代谢调控的关系。这些研究为疾病机制、药物靶点发现、治疗方案提供了新的视角。 𐟓š 总结 𐟓š 乳酸作为糖酵解过程中的一种中间产物，在能量代谢中扮演着重要角色。越来越多的研究表明，乳酸化不仅影响蛋白的修饰水平，还与多种代谢途径密切相关。通过综合运用代谢组学、蛋白组学和转录组学等方法，研究者可以更深入地理解乳酸化与代谢调控的关系，为疾病机制、药物靶点发现、治疗方案提供新的思路。

芍药苷（PF），作为一种源自芍药属植物的生物活性天然化合物，已在多种肝脏疾病的治疗中展现出显著的保肝效果。研究表明，PF不仅在治疗对乙酰氨基酚诱导的肝损伤方面展现出治疗优势，还具备调节胆汁酸代谢的潜力。现有研究进一步揭示，PF不仅能够促进胆汁酸的分泌，还显著增强了胆汁酸的运输与代谢过程。然而，关于PF是否通过精确靶向NLRP3/GSDMD信号通路来实现其保肝与利胆的双重作用，以及具体的治疗靶点尚待明确。近日，一篇题为“Paeoniflorin inhibited GSDMD to alleviate ANIT-induced cholestasis via pyroptosis signaling pathway”的研究论文，深入探讨了PF对ANIT诱导的CT的缓解作用。该研究在揭示PF治疗潜力的同时，也为CT的治疗提供了新的视角和策略。「梅斯循证中医药」

【袁正宏/陈捷亮/张继明团队揭示肝脏机械力感知通路天然抗乙肝病毒机制】 2024年09月27日，复旦大学上海医学院医学分子病毒学教育部/卫健委/医科院重点实验室与附属华山医院合作团队在《自然-通讯》（Nature Communications）发表题为“Liver Mechanosignaling as a Natural Anti-Hepatitis B Virus Mechanism”的研究论文（Featured），探讨了肝脏力学微环境在宿主应对乙肝病毒（HBV）感染中的作用，发现肝细胞通过内在机械力通路感知响应细胞外基质硬度变化进而控制清除HBV，在国际上首次揭示宿主经由机械力感知通路直接抗病毒的全新机制。 HBV作为一种嗜肝性病毒，感染婴幼儿后易引起慢性肝炎，并可进一步发展成肝硬化和肝细胞癌等严重肝脏疾病，严重威胁国民健康，现有抗病毒手段虽可控制但尚无法有效治愈慢性乙肝。成年人在感染HBV后超95%表现为急性自限性感染，展现出机体存在高效的自然清除HBV的机制，但仍缺乏分子层面对其的认知，这也阻碍了新型干预策略的研发。因此，深入研究解析宿主控制清除HBV的分子机制兼具重要科学意义和应用价值。目前认为，宿主可经由细胞毒性T细胞等免疫细胞，以“杀细胞”方式来清除HBV感染的细胞。此外，宿主被认为还存在不依赖细胞死亡的“非杀细胞”式清除病毒途径，由于该方式不造成组织损伤，因此长期备受关注，但具体机制仍不清楚。先前有报道显示，干扰素和白介素6等炎性细胞因子可能在宿主“非杀细胞式”控制清除HBV中起有一定作用，包括影响HBV共价闭合环状DNA（cccDNA）的活性和稳定性，但总体效应有限。除传统细胞因子和化学信号外，近年研究表明，细胞所处微环境的物理特性对细胞功能具有显著影响。肝脏作为人体最大的实质性器官，有着重要生理功能和独特组织结构，其组织物理硬度在正常生理值条件下有较大范围（2.0~7.5 kPa），在某些感染情况下可瞬时升高。一般认为，肝脏硬度持续处于高位与严重肝脏疾病的发生发展密切相关，但肝脏硬度变化是否具有生理学意义鲜有研究。鉴于此，研究团队利用多种细胞、小鼠模型和临床队列标本，深入研究肝细胞所处的力学环境及相关机械力感知通路对HBV转录复制的影响。首先，研究团队建立了一套可模拟生理性肝细胞外基质硬度变化的体外细胞研究体系，并观察到细胞外高基质硬度可显著抑制原代肝细胞中HBV的复制。同时，发现细胞外高基质硬度能显著激活细胞内的YAP分子及相关下游通路。已知YAP是一种在机械信号传导中起关键作用的分子，可诱导一系列基因表达。通过外源激活实验，发现YAP可显著抑制HBV的转录和抗原表达，并促进cccDNA的清除。应用转录组学分析和功能研究，鉴定揭示YAP诱导的一系列基因表现出不同程度的抗HBV作用。进一步采用HBV活跃复制个体的肝组织标本行原位染色分析，结果显示肝内YAP信号激活水平呈异质性分布，其与HBV抗原表达呈一种互斥分布特征。采用单细胞分析发现，在单个肝细胞水平，YAP的激活程度与HBV转录强度之间存在极为显著的负相关性。在HBV小鼠复制模型中，证实过表达YAP和肝组织硬度增加均可显著抑制HBV病毒学指标。而小鼠腹腔注射可激活YAP通路的小分子化合物，也观察到其对HBV转录及抗原表达的有效控制。有意义的是，在机械力通路介导的HBV控制和清除过程中，未发现干扰素系统激活且肝功能未受显著影响。这提示，肝细胞外力学微环境的改变及相关信号通路的激活，可作为一种非依赖传统免疫应答、且不直接杀伤肝细胞的独立的抗病毒机制，促进肝脏对HBV感染的自然控制和清除。综上所述，针对宿主如何自然清除HBV，研究团队从生物力学视角切入，发现了一种肝细胞外机械力微环境和YAP分子介导的宿主清除HBV感染的新机制。这开拓了对肝脏-嗜肝病毒互作和“非杀细胞式”清除病毒的机理认知，也为新型抗病毒策略的研发和乙肝治愈相关研究提供了崭新视角和理论基础。复旦大学陈捷亮教授、袁正宏教授和张继明教授为论文的共同通讯作者，基础医学院病原生物学系叶建宇博士、博士生华婷和华山医院感染科李发红博士为论文的共同第一作者。该研究得到国家自然科学基金、国家重点研发计划、中国医学科学院和上海市专项等资助。原文链接：网页链接

咖啡对心脏的好处与坏处家人们，大家好呀！今天来聊聊一个大家都很关心的话题——咖啡对心脏的好处与坏处。咖啡不仅是我们日常饮品之一，还有很多健康益处，但也有一些需要注意的地方。咱们一起看看吧～ 𐟒–咖啡可降低心血管疾病风险咖啡可是有降低心血管疾病风险的好消息哦！多项研究表明，适量饮用咖啡与降低心血管疾病发生率密切相关。澳大利亚墨尔本大学的研究人员在《欧洲预防心脏病学杂志》上发表的研究论文指出，每天喝适量咖啡的人，其寿命更长，且心血管疾病的风险更低。这一结论适用于各种咖啡类型，包括研磨咖啡、速溶咖啡以及不含咖啡因的咖啡。研究还显示，咖啡中的咖啡因和其他生物活性化合物能够降低心律失常的风险，对心血管健康产生全面的保护作用。是不是很棒呀！ 𐟍𕥒–啡有助于保护肝脏健康除了对心血管的益处外，咖啡还对肝脏有显著的保护作用哦！多项研究证实，适量饮用咖啡可以降低慢性肝病、脂肪肝等疾病的风险。咖啡中的咖啡因、绿原酸、咖啡豆醇等活性成分，能够激活A2aA受体，抑制肝星状细胞产生胶原，从而防止肝纤维化。此外，咖啡还富含多种抗氧化物质，如多酚类物质，这些物质能够抵抗自由基对肝脏的损害，减轻肝脏负担。是不是很神奇呢？ ⚠️咖啡过量饮用可能引发不适不过呢，虽然咖啡有这么多好处，但过量饮用可是会引发一系列不适症状的哦！咖啡因会刺激中枢神经系统，导致心跳加速、心慌，甚至引发心血管问题。长期大量摄入咖啡因还可能增加患心脏病的风险，对身体健康造成潜在威胁。咖啡还可能对胃肠道产生不良影响。咖啡因、糖分等物质可能刺激胃黏膜，导致胃酸分泌过多，引发胃炎、胃溃疡等疾病。此外，过量饮用咖啡还可能导致神经过敏、焦虑、易怒等问题，影响神经系统的正常功能。所以，大家在享受咖啡美味的同时，也要注意适量哦！好啦不说那么多了，赶快去试试吧！欢迎大家留言分享你们的咖啡体验～感谢您的关注！有任何问题都可以跟我说哦～

最新权威《科学》发布：熬夜长胖再实锤！」 11月7日，发表在权威网站《科学》上的最新论文再度实锤节律紊乱能够诱发肥胖，会让大脑在错误的时间指挥胃口大开，并揭示肝迷走神经是治疗肥胖症的潜在靶点。美国宾夕法尼亚大学的Mitchell A. Lazar等人在小鼠实验中发现：当肝脏的生物钟被打乱时，会通过肝迷走神经向大脑传递错误的节律信号，使得大脑在非活动时间段诱导食欲，驱动饮食失调，从而导致更多的进食和体重增加。切断肝迷走神经可以纠正紊乱的摄食行为，甚至缓解由高脂饮食引起的肥胖。昼夜节律是生物体适应日夜交替的一种基本机制，哺乳动物的主要生物钟位于下丘脑的视交叉上核（SCN），该区域通过光照信号设定身体的24小时节律，并调控睡眠、体温、代谢和激素水平的日常波动。除了大脑，其他组织和器官（如肝脏）也具备独立的生物钟，能够响应进食-禁食等周期性变化。在正常情况下，视交叉上核与肝脏等外周时钟保持协调，但当饮食与睡眠不规律时，比如倒班工作或高脂饮食，这种同步会被打破，增加代谢综合征、肥胖和2型糖尿病等疾病的风险。在这项研究中，Mitchell A. Lazar等人通过在成年小鼠肝细胞中特异性删除昼夜节律调节基因REV-ERBa、REV-ERBb，构建了肝脏分子钟紊乱的小鼠模型（HepDKO）。他们打算通过让肝脏与大脑的生物钟“错位”，来找出昼夜节律紊乱对饮食行为的调控机制。作为夜行性动物，小鼠通常在黑暗时段活跃、进食，而在光照期间则较少活动。结果显示，与对照组相比，HepDKO小鼠在一天24小时内以及光照期的总摄食量均增加，活动水平和体重没有显著变化。除了表象，研究者们还深挖了基因水平的改变。下丘脑弓状核（Arc）是身体里的进食调控中心，会整合过去的摄食节律与当前代谢需求以调节进食行为。研究者们对小鼠下丘脑弓状核的基因表达进行分析后发现，HepDKO小鼠弓状核的节律性基因表达受到影响，尽管时钟基因Nr1d1、Nr1d2以及食欲肽AgRP、NPY的表达节律并未改变，但与抑制食欲相关的肽POMC、CART在光照期结束时（ZT22）表达显著减少。这意味着，节律紊乱的HepDKO小鼠会在本应休息的时间段出现进食倾向。研究者们猜测，肝脏节律紊乱可能是通过神经信号影响HepDKO小鼠大脑的进食控制，因为小鼠血液中的葡萄糖、瘦素等代谢物水平没有显著变化，下丘脑弓状核中的相应受体基因表达也未受影响。于是，他们对HepDKO小鼠进行迷走神经切断术，切断迷走神经对肝脏及少部分十二指肠和胰腺的支配。相比假手术，切除肝迷走神经使小鼠的异常摄食行为得到纠正，总摄食量减少，并使进食时间从光照期移至黑暗期，恢复了正常的进食节律。为确认这一机制的广泛性，研究者们建立另一种肝脏分子钟紊乱的小鼠模型（HepBKO），即删除肝脏的BMAL1基因，得到了同样的结果。另外，通过特异性消融传入神经元，进一步证实肝迷走神经是调节饮食节律的关键。最后，研究者们探索了肝迷走神经作为肥胖症靶点的潜力。之前的研究表明：高脂饮食（HFD）小鼠或饮食诱发的肥胖症小鼠会在光照期间摄入更多食物，并且肝脏分子时钟受到破坏。此次研究者们发现，与假手术对照组相比，接受肝迷走神经切断术的小鼠在12周的高脂饮食喂养下体重增加更少，食量减少、耗氧量增加、活动量增加。也就是说，通过对肝迷走神经进行干预，可以缓解因饮食和昼夜节律失调引起的肥胖。肝脏，是人体重要的节律器官。之前，人们已经想到通过调整进食时间或加强昼夜节律来恢复肝脏的节律性，以减少肥胖及相关代谢疾病的风险。Mitchell A. Lazar等人在这项研究中进一步证实，当肝脏的生物钟错乱时，节律紊乱的信号会通过迷走神经传递到大脑弓状核，诱发不正常的进食行为，强调了肝迷走神经作为治疗肥胖的潜力。所以，各位减重的推友们，再一次强调，首先要作息正常，不要熬夜！

益生菌如何保护肝脏？ 𐟍𗥾ˆ多人都有饮酒的习惯，社交场合不喝酒也很难。虽然大家都知道喝酒伤肝，但你可能不知道，益生菌不仅能调节肠胃，还能护肝。 𐟓š根据国际杂志Clinical Gastroenterology and Hepatology上的两篇研究论文，来自印度的科学家发现，益生菌可以有效抑制肝硬化患者患肝性脑病的风险。肝性脑病是一种由肝脏疾病引发的严重并发症，主要表现为大脑功能的退化现象。 𐟓’在这项研究中，科学家们发现益生菌可以通过改变患者的肠道菌群来抑制肝性脑病的发生。他们对比了益生菌试验组和安慰剂组，结果发现益生菌组患者的肝性脑病发生率普遍下降。而且，益生菌的补充并没有引发任何副作用，可以有效抑制肝硬化患者肝性脑病的发生。 𐟒”大约45%的肝硬化患者会发展成为肝性脑病。当肝脏无法移除血液中的毒性物质时，患者的大脑功能会逐渐丧失，一年的死亡率为58%，三年的死亡率为77%。 𐟒š因此，日常护肝非常重要。赶紧给家人买了丹麦novovita的成人益生菌，胶囊设计方便吞服，能抵御胃酸的稀释，直达肠道释放。𐟒

#不一样的营养健康# 进食时间不规律，会导致发胖和糖尿病风险上升。最近，宾夕法尼亚大学的学者在《科学》杂志上发表了1篇论文，揭示了其中的关联。研究发现，肝脏内部的生物钟与大脑的进食中枢之间存在着重要联系，肝脏通过迷走神经向大脑发送信号，告诉大脑进食的时间是否符合身体的昼夜节律。如果因为上夜班或倒时差等因素，导致生物钟紊乱，肝脏与大脑之间的信号传递节奏就会被打乱，出现大脑过度补偿，从而在错误的时间暴饮暴食。因此，为了健康，应该及时调整进食模式，让进食时间与自然光照的节律相符合，才能有效避免不良饮食对健康的影响。

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