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贵金属期刊前沿信息_贵金属价格排名一览表(2024年12月实时热点)

内容来源：合毅科技所属栏目：教程更新日期：2024-11-29

贵金属期刊

质子交换膜水电解（PEMWE）因其清洁高效的氢气生产能力而备受关注，但氧析出反应（OER）的阳极催化剂通常依赖于昂贵的贵金属。本研究通过创新的氟化策略，在Co₃O₄晶格中引入氟元素，成功开发了一种高效且稳定的氟化钴氧化物（Co₃O₄₋ₓFₓ）OER催化剂，在酸性条件下展现出优异性能。 ✨研究亮点卓越的OER性能：Co₃O₄₋ₓFₓ在酸性环境中实现349 mV过电位下达到10 mA cm⁻ⲧ”𕦵密度，在100 mA cm⁻Ⲥ𘋧賥🐨ጱ20小时。创新的氟化策略：通过氟原子的引入，调控Co的电子结构，增强催化剂的抗氧化性和结构稳定性。深度机制解析：结合原位和准原位表征及DFT计算，揭示了氟掺杂如何降低反应能垒，提升OER活性。 𐟓Š展望本研究通过在Co₃O₄中引入氟元素，显著提升了其OER性能，为非贵金属催化剂的设计和优化提供了新的思路。未来可进一步研究氟掺杂策略的适用性，以加速其在商业化PEMWE中的推广应用。 𐟓š文献信息期刊：Energy & Environmental Science DOI：10.1039/D4EE03982C #科研学习#⠂ #文献阅读#⠂ ⠣科研绘图#⠂ #催化#⠂ #电催化#⠂ #sci#⠂ #电解水#

【聚乙烯“轻松”变汽油】11月6日，中国科学院化学研究所韩布兴、林龙飞和@华东师范大学吴海虹等在Chem期刊上发表了一篇研究成果。网页链接该研究使用了一种包含WZr-KIT-6和HZSM-5的双催化剂，实现了聚乙烯高选择性转化为汽油，在240℃、无贵金属、无氢气、无溶剂条件下得率为87%。

酸性氧气析出反应（OER）是质子交换膜水电解（PEMWE）的核心步骤，然而传统的贵金属催化剂因成本和稳定性问题难以大规模应用。本研究通过掺镓策略构建了钴基尖晶石Co₁.₈Ga₁.₂O₄，以八面体位点CoⲢ𚭏-CoⳢ𚤸𚦴𛦀礸�ƒ，实现了在酸性环境中的高效催化和显著的稳定性提升。 ✨研究亮点八面体位点设计：掺镓策略使CoⲢ𚤻Ž四面体迁移至八面体位点，提升了催化性能并抑制结构降解。优异的催化活性：Co₁.₈Ga₁.₂O₄在200 mA cm⁻Ⲥ𘋨🐨ጴ50小时，过电位低至310 mV。理论与实验结合：结合DFT计算与原位拉曼实验，揭示了Co-Ga位点促进O-O键偶联的低能垒机制。 𐟓Š展望通过掺杂策略优化非贵金属催化剂的原子级结构设计，未来可进一步提升其工业电解水的应用潜力，为清洁能源的高效转化提供新方案。 𐟓š文献信息期刊：Advanced Energy Materials DOI：10.1002/aenm.202404007 #科研学习#⠂ #科研绘图#⠂ #文献阅读#⠂ #sci#⠂ #催化#⠂ #电催化#⠂ #电解水#

氯气（Cl₂）在聚合物、医药等领域具有重要应用，其工业制备主要通过氯碱工艺中的氯气演化反应（CER）完成。为了提升氯气生产效率并降低成本，贵金属单原子催化剂（SACs）因其独特的原子级活性位点和高效的原子利用率备受关注。然而，不同贵金属SACs在CER中的本征活性一直缺乏明确对比。本研究制备了具有相同M–N4配位结构的Pt、Ir、Ru单原子催化剂，系统比较了其在CER中的电催化性能。 ✨研究亮点 M–N4配位结构下的性能对比：首次在相同结构下对比Pt、Ir、Ru单原子催化剂，揭示了其在CER中的活性差异，为催化剂的设计提供了关键数据。 Cl*中介的Vomer-Heyrovsk㽦œ𚥈𖯼š实验表明，三种催化剂均遵循Vomer-Heyrovsk㽦œ𚥈𖯼Œ且Pt1–N–C表现出最优的Cl₂选择性和活性。 DFT计算支持：DFT计算的自由能分析表明，Pt1–N–C在M–N4活性位点上具有最低的Cl*–Cl，进一步解释了其出色的电催化性能。 𐟓Š展望该研究通过对比Pt、Ir、Ru单原子催化剂在CER中的表现，揭示了M–N4位点上Cl*–Cl中间体结合能对催化活性的影响，为开发高效低成本的氯气生产电催化剂提供了新思路。 𐟓š文献信息期刊： Angewandte Chemie International Edition DOI： 10.1002/anie.202414202 #科研绘图#⠂ #文献阅读#⠂ #科研学习#⠂ #学术#⠂ #sci论文#⠂ #催化#⠂ #电催化#

氯气（Cl₂）是化工行业的重要基础化学品，传统氯碱电解过程依赖于贵金属基混合金属氧化物（MMOs）催化剂，但成本高、资源有限。近期，电化学析氯反应（CER）领域取得了重要进展，创新催化材料和理论框架大大优化了反应性能。本综述重点探讨了CER催化中的新兴理论与非贵金属基材料的应用，为实现绿色高效的氯气生产开拓了新路径。 ✨研究亮点理论推动催化设计：通过计算氢电极（CHE）法，厘清了关键中间体的自由能变化，为新型催化剂设计提供了科学依据。单原子催化剂实现优异选择性：Pt基单原子催化剂（ADC）在低浓度NaCl和中性pH下表现出高氯气选择性。高熵氧化物突破材料局限：高熵氧化物（HEO）催化剂在中性环境中展现低过电位和高法拉第效率，为氯气生产提供了多样化方案。 𐟓Š前沿突破从石墨到高熵氧化物的技术演变，展示了氯碱电解催化剂向非贵金属材料的不断升级，推动了更高效、低成本的氯气生产。 𐟓š文献信息期刊：Angewandte Chemie International Edition DOI：10.1002/anie.202417293 #文献阅读#⠂ #科研学习#⠂ #催化#⠂ #电催化#⠂ #科研#⠂ #科研绘图#⠂ #综述#

【「新型催化剂有效提升燃料电池性能」】「昆明理工大学超话」记者10月29日从昆明理工大学获悉，该校化学工程学院与香港科技大学合作，通过制备非贵金属单原子催化剂，有效提升了燃料电池的氧还原反应活性，在燃料电池催化剂领域取得重要突破。相关成果发表于国际期刊《德国应用化学》。新型催化剂有效提升燃料电池性能

#几米视界# 昆明理工大学化学工程学院与香港科技大学的合作团队开发了一种非贵金属的单原子催化剂，显著提高了燃料电池中氧还原反应的效率，这标志着在燃料电池催化剂领域获得了重要进展。该成果已发表在国际期刊《德国应用化学》上。

氧析出反应（OER）是电解水制氢的关键步骤，直接决定清洁能源生产效率。传统贵金属催化剂如铱、钌尽管活性优异，但其高成本和低稳定性限制了实际应用。镍铁层状双氢氧化物（NiFe-LDH）因其高效氧吸附和解吸性能成为替代催化剂的研究重点。然而，其在高电位下的晶格氧演变容易导致结构崩解，限制了催化剂的耐久性。本研究通过在NiFe-LDH中引入Ni4Mo合金形成异质结构，利用氧泵策略增强晶格氧再生能力，显著提升了催化剂的稳定性和长时间电解性能。 ✨研究亮点创新的氧泵策略：Ni4Mo合金通过促进氧中间体生成与晶格氧再生，显著增强催化剂的稳定性。优异的长时间稳定性：NiFe-LDH/Ni4Mo催化剂在100 mA cm⁻ⲧ”𕦵密度下运行超过150小时，性能保持稳定。深入的机制解析：通过原位光谱和DFT计算，揭示了晶格氧再生和电子传输在提升OER性能中的关键作用。 𐟓Š展望本研究通过引入氧泵策略有效增强了镍铁层状双氢氧化物的OER性能和耐久性，为非贵金属电解水催化剂设计提供了新思路。未来的研究可聚焦于优化氧泵结构及界面设计，以进一步推动其在工业电解水系统中的应用。 𐟓š文献信息期刊：Angewandte Chemie International Edition DOI：10.1002/anie.202413250 #科研绘图#⠂ #科研学习#⠂ #文献阅读#⠂ #电催化#⠂ #电解水#⠂ #科研#⠂ #学术#

酸性环境中的水氧化反应（OER）是实现高效氢气生产的关键，但高成本和易失活限制了铱（Ir）基催化剂的应用。本研究开发了一种在锰（Mn）掺杂尖晶石氧化物（CMO）上稳定Ir单原子簇（IrSAE）的创新策略，通过优化Ir原子的分布和反应路径，大幅提升了催化剂的活性和稳定性。 𐟌Ÿ研究亮点单原子簇精准设计：利用Mn掺杂调控，在CMO表面稳定形成短程关联的Ir单原子簇，提升OER性能。氧化物路径优化：IrSAE-CMO抑制晶格氧参与，采用氧-氧自由基偶联路径，增强了OER反应效率。卓越的电催化性能与稳定性：在酸性条件下，IrSAE-CMO的活性和稳定性显著优于商业IrO₂，其衰减速率仅为2 mV h⁻⹣€‚ 𐟔쥉沿分析电化学性能评估：IrSAE-CMO在低过电位条件下表现出优异的OER活性（图4）。长期稳定性：恒电流测试显示其活性保持率为96%，抗腐蚀能力极佳（图5）。 𐟓ˆ未来展望该催化剂为OER中的贵金属催化剂设计提供了新思路，未来将进一步探索低成本、高效稳定的电催化剂设计。文献信息期刊：Advanced Materials DOI：10.1002/adma.202401648 #文献阅读#⠂ #科研学习#⠂ #催化#⠂ #电催化#⠂ #电解水#⠂ #科研绘图#⠂ #科研#⠂ #科研日常#

中科院青岛能源所朱佳伟博士生招生指南中科院青岛生物能源与过程研究所，这个由中科院、山东省和青岛市人民政府共同筹建的机构，成立于2006年。它致力于将创新驱动与需求牵引相结合，聚焦新能源与先进储能领域，同时兼顾新生物和新材料领域。这里的研究涵盖了战略性、基础性、前瞻性和系统集成重大创新研究，突破领域前沿科学难题和核心关键技术，提供重大创新成果和系统解决方案，满足国家和区域重大需求。今天，我要特别介绍一下这里的电催化方向，特别是朱佳伟研究员。朱佳伟是功能膜与氢能技术研究中心膜催化材料研究组的组长，同时也是博导。他入选了中国科学院高层次人才计划、山东省泰山学者青年专家、山东省优青等项目。近年来，他在Nature Communications、Angewandte Chemie International Edition、Advanced Materials、Mater. Today、Advanced Energy Materials、ACS Nano、AIChE Journal等期刊上发表了30多篇论文。他的研究项目获得了多项国家级和省部级科研项目支持，总经费超过1000万元。朱佳伟的研究成果获得了多项荣誉，包括2021年中国石油和化学工业联合会可持续发展青年创新奖-卓越奖（全国5人）、2020年中国化学会-化学化工与材料京博优秀博士论文奖（全国19人）以及2021年Angewandte Chemie International Edition官方推荐介绍等。他还担任了Green Carbon、eScience、Chinese Chemical Letters、Science for Energy and Environment等期刊的主编助理/青年编委。朱佳伟的主要研究方向包括：电合成与电催化关键材料（如无机钙钛矿材料、贵金属纳米材料、单原子等）的设计开发；电合成与电催化机理；先进电催化表征技术（如原位技术等）；电合成与电催化关键部件的设计开发；理论计算化学以及生物电催化。如果你对电催化方向感兴趣，特别是C2还原等与电合成、膜电极等领域有相关经验，那么朱佳伟的研究团队绝对是一个不错的选择。欢迎有志之士加入我们的行列，共同探索电催化的奥秘！

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