（图片来源：Angew. Chem. Int. Ed.）
首先，作者以MBH 碳酸酯S1-1与异氰化物S4-1（2.0 eq.）作为模型底物，进行了相关反应条件的筛选（Scheme 2A）。当在乙腈溶剂中100 oC反应36 h，可以76%的收率得到产物1。
在获得上述最佳反应条件后，作者对苯胺的范围进行了扩展（Scheme 2B）。首先，当底物中含有各种吸电子基团（如烷氧羰基、乙酰基、苯基磺酰基和氰基）时，均可顺利进行反应，获得相应的4-位不同取代的苯胺产物2-6，收率为19-95%。同时，苯胺产物中的邻位取代基团可以是芳基、烯基、炔基或烷基，如7-23，收率为26-77%。其次，2-氯-3-甲醛衍生的MBH加合物S1-24，可以24%的收率得到产物24。三取代烯基MBH碳酸酯，也是合适的底物，获得相应的产物25-26，收率为53-91%。苯胺产物中的6-位取代基团可以是卤素、烷基和炔基，如27-30，收率为45-90%。烯基酮酸酯衍生的底物，可以88%的收率得到产物31。此外，各种异氰化物S4还可与MBH碳酸酯S1-1顺利反应，获得相应的苯胺产物32-35，收率为14-67%。
（图片来源：Angew. Chem. Int. Ed.）
随后，作者对稠合芳基胺的范围进行了扩展（Scheme 3）。首先，2-取代的苯基MBH碳酸酯，可顺利进行反应，获得相应的2,8-取代的萘胺产物36-40，收率为54-72%。多种4-取代苯基MBH碳酸酯，也能够平稳反应，获得相应的2,6-取代萘胺产物41-52，收率为36-82%。3-取代的苯基MBH碳酸酯，也与体系兼容，同时获得相应的2,5-和2,7-取代的萘胺产物53-60，总收率为48-88%。此外，通过该策略还可合成一系列多取代稠合苯胺产物61-69，收率为46-99%。
（图片来源：Angew. Chem. Int. Ed.）
同时，一系列含有S-、O-和N-杂芳基的底物，均可顺利进行反应，获得相应的稠合杂芳基胺产物70-85，收率为19-96%（Scheme 4A）。并且，对于双取代的MBH碳酸酯底物，反应能够顺利进行双官能化反应，获得相应的稠合产物86-92，收率为31-89%
（图片来源：Angew. Chem. Int. Ed.）
紧接着，作者对反应的实用性进行了研究（Scheme 5）。首先，该策略可用于一些生物活性分子的后期衍生化，获得相应的产物93-100，收率为33-77%（Scheme 5A）。其次，1可进行多种转化，获得一系列含氮化合物101-108，收率为49-100%（Scheme 5B）。此外，以103为底物，通过Sandmeyer反应，可生成氟苯中间体109。然后，在两种Grignard试剂的介导下通过Weinreb酰胺中间体110可进一步转化为苯乙酮中间体111，这是合成氟比洛芬的关键中间体（Scheme 5C）。同时，通过该方法可以有效地构建苯基磺酰基取代的苯胺112，并在随后的苯磺酰基和叔丁基保护基脱除后，能够合成啶酰菌胺的关键中间体114。
（图片来源：Angew. Chem. Int. Ed.）
最后，作者还对反应机理进行了进一步的研究（Scheme 6A）。通过Wittig反应制备了一种关键中间体，该中间体可在标准条件下反应，并以25%的收率得到苯胺衍生物1，进一步证实了1,1-偶极交叉偶联途径。同时，作者还通过DFT计算，进一步阐明反应途径以及反应的选择性（Scheme 6B）。首先，异氰化物通过亲核性进攻MBH碳酸酯以启动SN2'过程，原位生成CO2、tBuO−和INT2。tBuO−能够促进E2消除，以实现交叉偶联并形成烯酮亚胺INT4。随后的6π-电环化（TS4）和tBuOH辅助芳构化（TS5）串联过程，可实现Dötz-型氨基苯环化反应。值得注意的是INT3和INT4可以分别进行E1cb消除（TS3’）和逆Ene反应（TS6），生成化合物69。研究结果表明，氨基苯环化在热力学和动力学上比氰化更有利。然而，在生成69的反应中，空间位阻大的烯丙氧基使相应的烯酮亚胺构型不适合6π-电环化（Scheme 6C）。这种情况突出了这种氨基苯环化反应的潜在化学选择性，并为利用异氰化物作为氰源提供了新的途径。
（图片来源：Angew. Chem. Int. Ed.）
总结
南开大学黄有课题组报道了一种全新的无金属参与的Dötz-型氨基苯环化反应。其中，利用1,1-偶极交叉偶联和串联的6π-电环化/芳构化过程，可合成一系列官能团化的苯胺、稠合芳基胺和稠合杂芳基胺衍生物。机理实验和DFT计算验证了关键的烯酮亚胺中间体的形成。此外，该策略具有广泛的底物范围、良好的官能团兼容性等特点，并且通过对生物活性分子的后期衍生化以及相关药物分子的形式合成，进一步证明了反应的实用性。因此，该策略将成为芳基胺合成的一个有价值的工具，为以前未探索的化学空间提供一种新的途径。上述研究工作近期发表于Angew. Chem. Int. Ed.，第一作者位南开大学博士后蔡卫，通讯作者为南开大学黄有教授。
文献详情：
Wei Cai, You Huang*. Metal Free Dötz-Type Aminobenzannulation Reaction via 1,1-Dipoles Cross-Coupling. Angew. Chem. Int. Ed. 2023, https://doi.org/10.1002/anie.202310133返回搜狐，查看更多
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