磷酸的论文前沿信息_碳酸氢钠每天6片治痛风(2024年12月实时热点)
保研细则公布,心情复杂 今天在图书馆自习时,突然看到辅导员发布了保研的细则通知⣀说实话,心情有点复杂。虽然自己努力了一些,但感觉还是差了一点。谁让自己平时不积极争取机会呢?比如没当学生干部,没写论文,也没做太多志愿活动。 现在看来,六级成绩超过500分可以多加0.3分,志愿时长满120小时也能加0.5分。不过,感觉还是会有不少同学比我分数高。毕竟,努力的人太多了ꣀ 不过,也有一种解脱的感觉。如果真的不得不考研,那也挺好,可以看看自己到底能考到什么程度。也许人真的需要被逼一把才能知道自己有多大的潜力吧壀 说到六级,我的经历真是奇葩。第一次最高,第二次还行,第三次直接没过 。如果不是考研逼着我背单词做阅读,我的英语可能一直那么差。不过,通过学专业课,我也学到了很多新知识,比如糖酵解、三羧酸循环、氧化磷酸化等等。还认识了田静老师、斌斌老师、徐涛老师等优秀的老师颀룀 不管最终结果如何,我都看开了。一切都是命运的安排吧。
「华农科研」 【华中农业大学近期科研进展——揭示「叶绿体延伸因子提高植物光合作用和抗病性机制」】 近日,华中农业大学果蔬园艺作物种质创新与利用全国重点实验室、洪山实验室和农业农村部马铃薯生物学与生物技术重点实验室固定研究人员、马铃薯团队田振东教授课题组在Nature Plants上发表了题为 “Chloroplast elongation factors break the growth-immunity trade-off by simultaneously promoting yield and defence” 的研究论文。 该研究发现增强叶绿体延伸因子StTuA/B表达能够提升马铃薯光合作用、提高产量,同时增强马铃薯晚疫病抗性;揭示了晚疫病菌效应子Pi22926通过抑制丝裂原活化蛋白激酶StMAP3K对StTuA/B的磷酸化使其滞留在细胞质中被降解、从而抑制植物免疫应答的机制。 高产、抗病是作物育种的重要目标。通常情况,产量与抗性相互拮抗,即高产品种往往抗性较差,高抗品种在产量上表现往往不佳。如何平衡产量与抗性的关系、培育高产、抗病品种是育种中需要解决的重要课题。目前已发现一些基因在不影响产量的前提下,能增强植物抗性,但能同时提高产量和抗性的基因报道较少,此类基因也是育种家梦寐以求的优异基因。叶绿体作为绿色植物光合作用的主要细胞器,是作物产量形成的主要能量来源,同时也是植物免疫系统的关键枢纽。 该课题组前期发现晚疫病菌效应子Pi22926通过靶向免疫正调控因子StMAP3K抑制马铃薯免疫应答(Ren et al., 2019,Plant Physiology),但其具体机制尚不明确。后续研究表明Pi22926 在马铃薯及本氏烟中表达影响叶绿体发育,同时抑制生长发育及免疫反应。 进一步的研究发现,效应子Pi22926与叶绿体延伸因子StTuA和StTuB互作。过表达StTuA和StTuB的马铃薯和本氏烟表现出对多种病原菌的抗性(晚疫病菌、辣椒疫霉),同时其产量或生物量均显著高于对照。沉默StTuA和StTuB 则导致叶绿体发育受阻,叶片黄化失绿,植株抗性显著下降。深入研究表明,作为叶绿体延伸因子,StTuA/B能够提高叶绿体蛋白翻译效率、促进光合作用相关蛋白表达及调控病原诱导时叶绿体活性氧清除相关蛋白表达,从而达到抗病增产的效果。 进一步研究揭示,核编码的叶绿体蛋白StTuA/B从细胞质转运进入叶绿体依赖StMAP3K激发的磷酸化及伴侣蛋白StHSP70-3的协助。效应子Pi22926则通过抑制StMAP3K对StTuA/B的磷酸化使其滞留在细胞质中并促进其通过26S蛋白酶体降解,从而抑制马铃薯的生长发育及免疫。 该项研究经过10多年的持续探索,揭示了效应子Pi22926 抑制植物免疫应答的机制;以晚疫病菌效应子为探针,挖掘到同时调控植物光合作用和免疫的重要靶标基因。StTuA/B兼顾了生长与免疫的平衡,同时提升产量和抗性,展示了叶绿体蛋白表达调控在作物育种中的潜力。 华中农业大学博士毕业生戚烨通(现为浙江省湘湖实验室博士后)为论文第一作者,田振东教授为通讯作者。英国邓迪大学Paul Birch教授、西北农林科技大学王海霞教授为本研究提供了指导和帮助,研究生吴佳辉、杨筑、李红军、刘琅、吴昕雅等也参与了研究工作。 来源|华中农业大学官方微信公众号
消毒剂和家具或影响大脑发育,研究揭示 人类生活在众多环境化学物质中,其中许多物质的毒性尚不清楚。然而,这些化学物质可能通过引发病理反应或加剧遗传因素,导致各种疾病。发育中的大脑对环境侵害尤为敏感,特别是在关键发育阶段暴露于化学物质可能对儿童健康造成巨大危害。例如,重金属如甲基汞和铅,以及工业化学品多氯联苯,已知会干扰大脑发育。 近年来,神经发育障碍的患病率有所增加,包括自闭症和注意力缺陷多动症。然而,遗传因素并不能完全解释这种增加。因此,评估环境因素(包括化学物质暴露)如何促进或引发神经发育障碍已成为当务之急。 2024年3月25日,凯斯西储大学医学院的研究人员在《Nature Neuroscience》期刊上发表了一项题为“Pervasive environmental chemicals impair oligodendrocyte development”的研究论文。该研究显示,两种在家庭中常见的化学物质——消毒剂中的季铵化合物和家具及建筑材料中的有机磷酸酯阻燃剂,可能干扰少突胶质细胞的发育。这些发现强调了对这些化合物对人类健康影响,尤其是大脑发育的潜在影响进行更深入研究的必要性。 在这项研究中,Paul Tesar团队开发了一个毒性筛选平台,以评估1823种化学物质对小鼠少突胶质细胞发育的影响。结果显示,有292种化学物质被发现能杀死少突胶质细胞,另有47种会抑制少突胶质细胞的产生。 研究团队进一步确定了导致少突胶质细胞损伤的化学物质属于两个类别:一类是在部分消毒剂中发现的季铵化合物,它们能选择性杀死少突胶质细胞;另一类是在部分家具和建筑材料中发现的有机磷酸酯阻燃剂,它们能抑制少突胶质细胞发育。研究团队进一步证实了两类化学物质在小鼠和人类产前皮质3D类器官模型中都损害了少突胶质细胞的发育。
关于猫传腹441的那些事! 𖦜毛孩子的铲屎官们看过来!今天带大家了解的是441的相关知识呦 1.441的由来 2018年之前猫传腹的致死率为100%,一旦被确诊,就相当于是给猫猫判了si刑。直到2018年,已经关注猫传腹20余年的加州大学皮特森教授(Niels Pedersen)发现猫传腹其实是由于猫咪体内的冠状病毒突变,并在2019年公开了论文,才让战胜猫传腹有了一线希望。 2.441的治疗原理 441是一种小分子核苷类似物,在体内细胞激酶的作用下,进行细胞内磷酸化,生成有活性的三磷酸盐代谢物(NTP),NTP可与体内天然的核苷酸竞争,抑制RNA聚合酶,干扰猫传染性腹膜炎病毒的RNA(核糖核酸)复制,从而阻断猫传染性腹膜炎病毒的合成。 3.441的治疗原理 441是一种小分子核苷类似物,在体内细胞激酶的作用下,进行细胞内磷酸化,生成有活性的三磷酸盐代谢物(NTP),NTP可与体内天然的核苷酸竞争,抑制RNA聚合酶,干扰猫传染性腹膜炎病毒的RNA(核糖核酸)复制,从而阻断猫传染性腹膜炎病毒的合成。 希望每一只患有猫传腹的猫咪都能重新找回健康和快乐。也希望所有的铲屎官们都能珍惜和猫咪在一起的每一刻,给它们满满的爱和关怀。𐀀
中国科学院生态环境研究中心研究员、中国工程院院士曲久辉团队在电化学厌氧膜生物反应器方面取得进展。近日,相关研究成果以Recovering nutrients and unblocking the cake layer of an electrochemical anaerobic membrane bioreactor为题,在线发表在《自然-通讯》(Nature Communications)上。 污水处理同步回收资源和能源是水务行业绿色低碳转型的重要方向。 传统的AnMBR膜污染严重,且无法回收废水中的氨氮和磷。 该团队创建了资源回收型电化学厌氧膜生物反应器(eRAnMBR)。 eRAnMBR采用镁阳极-导电膜双阳极、石墨阴极结构,实现了废水中碳、氮、磷的全回收,并缓解了膜污染。 研究显示,镁阳极释放镁离子与氨氮和磷酸盐结合生成鸟粪石; 同时,阴极析氢反应增加了局部pH,利于鸟粪石的阴极沉积,从而促进鸟粪石与污泥的分离以实现原位回收。 这一反应器具有工艺简洁、膜维护少、碳足迹低等优点,为下一代污水处理提供了新的技术选择。 论文链接:网页链接
「健康登顶计划」「brainnews超话」 EMM:谭俊/李崧合作制备新型锂有机配位化合物改善阿尔茨海默病模型 来源:iNature 阿尔茨海默病(AD)是最常见的神经退行性疾病,严重损害患者认知功能。虽然尚不清楚确切病因,但淀粉样蛋白肽错误折叠和tau蛋白异常聚集是其病理进展的关键。近期研究发现泛素特异性蛋白酶11(USP11)是tau去泛素化的关键调节因子,加剧了tau聚集和AD恶化。因此,阻断USP11活性或降低USP11蛋白水平来抑制USP11功能,可能是治疗AD的有效策略。 2024年10月11日,贵州医科大学/杭州城市大学谭俊、大连医科大学李崧共同通讯在EMBO Molecular Medicine 在线发表题为“Targeting USP11 regulation by a novel lithium-organic coordination compound improves neuropathologies and cognitive functions in Alzheimer transgenic mice”的研究论文。该研究引入了一种独特的异丁酸锂-L-脯氨酸配位化合物IsoLiPro,有效降低了USP11蛋白水平并增强tau泛素化。 此外,长期口服IsoLiPro可显著降低AD转基因小鼠的总磷酸化tau水平,显著减少淀粉样蛋白沉积和突触损伤,改善这些动物模型的认知功能。结果表明,IsoLiPro是一种新型小分子USP11抑制剂,可以有效缓解AD病变并改善认知功能,有望成为潜在的AD多靶点治疗药物。
【英国科学家在冬虫夏草中发现抗癌物质】11月8日消息,英国诺丁汉大学药学院的科学家们发现,寄生真菌冬虫夏草产生的化学物质虫草素可以帮助对抗癌细胞。这篇文章发表在《FEBS Letters》杂志上。白罗斯理想社对此进行了报道。 虫草素是由一种影响毛毛虫的真菌产生的,在亚洲传统医学中久负盛名,是一种潜在的癌症治疗药物。冬虫夏草素作为治疗各种疾病的成分已经显示出前景,但直到现在,人们对其对癌细胞的作用机制仍然知之甚少。 分析表明,虫草素在细胞内会被虫草素三磷酸(一种能量载体 ATP 的类似物)转化。据认为,虫草素三磷酸酯能影响细胞生长,抑制与癌症发展相关的过程。 这些研究证实,虫草素具有显著的治疗潜力,使其有望成为开发新药的基础。对三磷酸虫草素的进一步研究将有助于开发出既能靶向癌细胞又能保护健康组织的剂型。 研究结果证实,虫草素可能成为开发新一代抗癌药物的起点。论文作者强调,了解虫草素如何影响特定基因也很重要,这将有助于控制虫草素的作用和监测该药物在患者血细胞中的效果。(白罗斯理想社)「冬虫夏草」「诺丁汉大学」
2024年9月30日,陆军军医大学第一附属医院(重庆西南医院)谢传明教授(通讯作者)、张雷达教授与重庆医科大学侯宇教授在Hepatology杂志上在线发表题为“Integrated ubiquitomics characterization of hepatocellularcarcinomas”的论文。研究团队通过对85例HCC患者肿瘤及相邻正常肝组织进行蛋白质组学、磷酸化修饰组学和泛素化修饰组学测序与分析,结果显示COL4A1、LAMC1和LAMA4在DFS较差患者中高表达。磷酸化与泛素化修饰在代谢和转移相关信号通路中存在关联。利用泛素化组学和蛋白质组学数据对肝癌进行分子分型,发现具有不同临床特征的三个亚型:S-I、S-II和S-III。S-I亚型以代谢相关蛋白高表达为特征,其预后最好;S-III亚型与增殖/转移信号通路密切相关,预后最差,表现为总生存期最短和复发率最高;而S-II亚型则介于两者之间。研究者发现生物标志物TUBA1A、BHMT2、BHMT和ACY1的表达表现出不同的泛素化水平,与HCC患者预后不良密切相关,表明靶向这些蛋白质或其泛素化修饰蛋白可能对临床治疗有益。此外,研究者证实TUBA1A K370去泛素化可驱动HCC发生与转移,这主要归因于AKT介导的USP14激活。TUBA1A K370去泛素化标志着一类高侵袭性HCC亚型。值得注意的是,靶向AKT-USP14-TUBA1A复合物可促进了TUBA1A降解并在体内阻断HCC发生。 陆军军医大学第一附属医院 肝胆外科 谢传明 报道
「x-mol微资讯」【Chem Catal.:级联反应实现C-核苷的生物催化合成】网页链接 来自奥地利格拉茨工业大学的Bernd Nidetzky教授研究团队近日在Cell Press细胞出版社旗下期刊Chem Catalysis 上发表研究论文,发展了一种基于磷酸化-缩合的级联反应策略,利用D-核糖(Rib)以及尿嘧啶作为原料制备假尿苷5'-磷酸(P)。
福医大团队新突破!PFBC有戏 最近,福建医科大学陈万金教授团队在神经领域的顶级期刊Neuron上发表了一项引人注目的研究,针对原发性家族性脑钙化症(PFBC)提出了一种潜在的基因治疗策略。这项研究不仅在学术上具有重要意义,更为PFBC患者带来了新的希望。 PFBC是一种遗传性神经疾病,目前尚无有效治疗方法。研究团队通过增强SLC20A2基因表达,恢复脑内磷酸盐稳态,为PFBC治疗提供了新的可能。 研究发现,SLC20A2基因内含子变异会导致异常剪接,降低SLC20A2 mRNA和蛋白表达。通过反义寡核苷酸(ASOs)技术,研究团队成功恢复了SLC20A2的正常剪接和表达。 此外,研究还提出了“calcification repression by ASO corrected expression (CRACE)”疗法,为PFBC的临床治疗提供了新思路。 科研是一场永无止境的探索旅程,每一项重大发现都能点亮希望之光。这篇高质量的SCI论文,展示了科研如何通过深入探索分子机制和创新技术,为人类健康作出贡献。
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