医药学术会议权威发布_为什么医院不建议买白灵片(2024年12月精准访谈)
聚焦心血管医学,三场大会同期在西南医大“如约而至” 11月29日至12月1日,由西南医科大学主办的“第九届中国酒城国际心血管医学学术会议”、中国医药教育协会主办的“第二届中国智能心血管病学发展大会”、高等学校国家级实验教学示范中心联席会基础医学组和高等学校创新健康科普教育联盟举办的“2024年高等学校创新健康科普教育联盟学术年会暨第二届基础医学教育与创新发展论坛”在西南医科大学举行。「遇见西南医科大的时光超话」@共青团西南医科大学委员会微博@西南医科大学青年全媒体中心泸州ⷨ忥医科大学城北校区
医药行业利好消息!恒瑞大涨 卫健委给讲课费按下“重启键”。 学术会议讲课费支付标准必须尽快明确、统一。这不仅是行业合规体系的进步,也能将药企和医务人员的行为“关进制度的笼子里”,在细节上遏制腐败滋生。 一场由国家卫健委组织,邀请包括跨国药企在内的24家龙头药械企业的座谈会在北京召开。 国家卫健委党组书记、主任雷海潮出席会议并讲话。会议强调了多个“支持”。如,支持医药企业抓住发展机遇,参与医疗卫生服务体系建设,推进疾病早筛早诊早治、多联疫苗研发等医药科技创新工作。 支持外资企业扎根中国,加强研发创新,推进中高端产品本土化生产,支持国内企业“走出去”,促进国际交流,合作共赢。支持引导学术交流合作规范开展,合规开展营销,共同打造风清气正的行业生态。 「a股」「今日看盘超话」「微博电台计划」
【2024海峡心血管年会在厦召开 吸引近3000名国内外医者参会】日前,海峡两岸医药卫生交流协会心血管专业委员会第十五次年会暨海峡心血管病健康发展学术会(简称“海峡心血管年会”)在福建厦门召开。在心血管病诊疗学术技术发展日新月异的今天,海峡心血管年会作为国内率先实现与中国台湾心血管医师畅通交流的学术会议,以闽台心血管学术融合“助推器”的角度,再次谱写了海峡两岸学术交流新的篇章。2024海峡心血管年会在厦召开 吸引近3000名国...
突发!医药巨头A司宣布停止讲课费,医药代表只能刷脸了吗? 不同于13年的FF,彼时的G司因为发票套现以及管理层内讧,导致巨额处罚 这次的FF,讲课费成为了新的风口浪尖,乃至打击重点,真的是十年一循环 A司突然宣布停止讲课费,看似意外,实则早有预兆,频频出事的当下,管理层不有所动作,怎么预防更大的风浪 据悉,A司主要是停止产品交流和疾病教育相关的讲课,从明年的1月1号开始执行 此外,更新还包括以下几点: 1,医学教育会议的材料以后需要讲者自己制作,且只能本人使用。 关于这一点,变化还是比较大的,药圈的小伙伴都知道,当下的讲课,往往是公司提供审核过的幻灯片,讲者照着幻灯讲够时长即可,大家心照不宣,彼此默契 但也不见得没有操作的空间,每套幻灯有所出入,变化不大,而且这个工作也可以假手他人来做 2,会议细分为产品交流和疾病教育,但从25年开始,产品交流不再支付讲课费 当下的学术会议,还是以产品交流为主,不讲产品讲疾病,在灌输产品观念方面,效果有所下降 当然,适当夹带几张产品幻灯,应该也在合理范围之内 3,疾病教育场次有限额,并且逐季度下降 这一点影响比较大,单纯讲疾病教育,也没有问题,但如果场次下来,覆盖面及频率不够的话,肯定有影响 关于这一点,就看相应的三方会能不能及时补充上来 换句话说,当下的环境,很多已经不接受公司自办的会议,适当减少这种会议场次,提升三方会议场次,恰逢其时 4,年度支付讲课费次数上限降低为16次 这条同第三条,就看三方会场次能否及时补上 其它的,比如代表开展的会议不能申请主席,点评专家等,餐费上限这些,变化不大,影响也不大 不得不说,这次A司的调整又一次走在了外资药企的前列,给大家伙打好了样 未来的趋势,也很可能如此,公司自办学术会议大比例降低,跟三方合作的会议大范围上升 对公司而言,适当转嫁合规压力,对客户而言,合法合规,对代表而言,换个会议平台,接着奏乐接着舞 只是因为有了三方的介入,势必会增加会议成本,加上各家公司都在收缩费用,未来医药代表在办会上的时间和精力必然会有所降低,频繁的刷脸,在所难免了
麦琳与医药代表的奇妙对话,笑翻全场! 最近看了《再见爱人ⷧ쬥季》,真是让人热血沸腾!麦琳的经典语录简直是直击心灵,感动得不行。如果把这些台词搬到医药代表的场景里,会擦出怎样的火花呢?让我们一起来看看吧! 大佬:“我配拥有一杯咖啡吗?” 暗语:小伙子,你的服务意识得加强啊!赶紧给我安排最新的学术会议,最好还能带上我的课题,给我安排个任务。另外,中杯冰美式加冰不加糖,15分钟后送到我门口。 大佬:“我二十多岁的时候还是很多人追的,追我的人还是很有钱的!” 暗语:我年轻的时候,一天看一百个号,一堆代表围着我转,都是有实力的大公司,资源多得很。现在你们搞特药、创新药,不盯普通门诊,冷落我?我专不开有代表推广的药,赶紧来找我! 哈哈,以上内容纯属娱乐,虚构的哦 ♀️
近视手术后的心灵窗户~ 刚做完近视手术第三天,有什么问题,随便问 蔡磊琳 副主任医师 眼科学硕士 专长: 擅长近视激光手术、ICL/TICL晶体植入术、角膜交联术等屈光不正以及其他角膜疾病的诊断与手术治疗。 教育背景: 留俄硕士研究生,俄罗斯联邦国家学位评审委员会认证医生 中华医学会眼科学分会专科会员 STAAR公司ICL手术认证医师 蔡司全飞秒SMILE近视手术全球认证医师 中国医药教育协会医疗器械管理眼科分会委员 国际角膜塑形学会亚洲分会2020年度会员 北京眼科学会会员 工作经历: 毕业于俄罗斯圣彼得堡巴甫洛夫国立医科大学,在俄罗斯留学工作七年,主要从事屈光手术、角膜和眼表疾病的临床、科研工作,具有丰富的屈光手术治疗经验,能够根据散光、高度以及超高度近视等复杂屈光问题的患者进行个性化的手术方案设计。 学术成就: 多次受邀参加全国眼科学术会议,在国际和国内杂志以及学术交流会上发表多篇论文。 患者通道: 摘下过往从此清晰 眼镜桶 站
网页链接 [星星]近期,赛业生物参与了国内外两场神经科学领域的重大学术会议,分别是中国神经科学学会第十七届全国学术会议与美国神经科学学会(SfN)年会! [星星]赛业生物携神经疾病CRO服务平台精彩亮相,赛业团队和来自国内外的研究人员汇聚一堂,互相分享神经科学领域最新的研究成果与前沿技术。现在,跟随小赛一起看看会议的精彩瞬间吧! 「科研超话生物医药超话」「神经」「CRO」
重磅利好!支持医务人员合规参加学术会议了,医药代表:接着奏乐接着舞? 医药圈的反腐由来已久,尤其是从去年8月开始,这波反腐已经持续了一年多,超过了很多业内人士的预期 即便如此,反腐高压恐怕仍将继续,保持常态运行 这种情况下,药企如何合规举办学术会议,医务工作者怎么以合规身份参与,就显得极为重要了 就在这个月的12号,国家卫生和健康委员会组织了24家企业召开座谈会,研究了六方面的内容 其中有一点就是支持医务人员合规参加中外医药企业学术会议,合规领取讲课费,营造风清气正学术交流环境 对此,医药代表们能否接着奏乐接着舞?就看各自的领会啦 与会单位包括了国药集团,恒瑞医药,石药控股,康缘股份,迈瑞医疗等国内药企和器械大佬 同时,还有辉瑞,罗氏,拜耳,诺华,礼来,默沙东等一众跨国巨头 有趣的是,最近处在风口浪尖的网红跨国药企A司并没有参加,而他的同胞兄弟,曾经被罚30亿的葛兰素史克与会了,这不得不令人浮想联翩 有道是,谁出现不重要,谁不出现很重要 当然,希望是我们多虑了,可能只是个巧合 不过,话说回来,即便是反腐高压的时候,领导层也没有反对医务人员合规参加学术会议,这次会议的重申,是再次表明主张而已 关于这一点,其实并不重要,重要的是相关部门仍然没有明确表示什么样的方式参加学术会议,怎么领取以及领取多少讲课费算合规 这就会让相关从业人员有点茫然不知所措,继续“模糊的正确”,至于正不正确,就要通过“秋后算账”来评估了 不管怎么说,领导层有这个表态总是好的,通过搭建学术交流的平台,给医务工作者互相学习和交流的机会,促进学术水平和医术水平的共同进步,也是功德无量的一件大好事
三种学术会议全流程:医药代表必看干货 ### 一、医院药事会:高效展示产品的诀窍 时间把控:报告时间控制在5-10分钟,重点展示产品的特点和竞争优势。 公司形象:如果医院对公司不熟悉,可以用1-2分钟简要介绍公司的亮点。 礼仪与表达:参会时仪态端庄,言辞清晰,精准传达信息。 二、小型科室研讨会:医药代表的必备指南 劧锁定:参会人员主要是本院1-2个科室的主要医生,锁定未来目标医生。 会议形式:会议依托科室,由科室主任主持,营造科室学术会议氛围。 时间地点选择:选择科室业务学习时间,在本院或本科室会议室举行。 产品介绍:会议开始由医药代表详细介绍产品,主持教授展开讨论,时间充裕时可简单介绍公司情况。 资料与礼品:提供详细的产品介绍、论文集和国内外临床进展等资料,并附上小礼品。 三、大型学术推广会:流程详解 计划与审批:会议由市场部或大区发起,需按审批程序报批。选定3-4位报告人,包括1-2位全国知名专家和1-2位当地权威人士,市场部产品经理或医学部进行产品介绍。 时间地点安排:确定会议时间、地点及总协调人,明确各自分工。专人负责专家接待、资料分发、会场布置等。 参会邀请:由各级负责人安排邀请参会代表,必须发出公司正式请柬。 统一形象:接待人员统一服装,佩戴会务标志,规范举止言行。 物品发放:会议资料、礼品、产品介绍等,确保参会人员人手一份。 会场布置:考虑公司形象,布置展台、条幅、展板等,营造专业氛围。 后续跟进:会议结束后,安排回访或发感谢函,加强与医生的联系。
【权威发布!国家卫健委:支持医务人员合规参加中外医药企业学术会议,合规领取讲课费】「微博健康在关注」 11月12日,国家卫生健康委在北京召开医药企业座谈会,听取对当前医药产业发展形势和下一步工作的意见建议,加强政企交流,推动完善服务支持医药产业发展政策。委党组书记、主任雷海潮出席会议并讲话。 会议强调,支持医药企业抓住发展机遇,参与医疗卫生服务体系建设,推进疾病早筛早诊早治、多联疫苗研发等医药科技创新工作;支持外资企业扎根中国,加强研发创新,推进中高端产品本土化生产,支持国内企业“走出去”;支持引导学术交流合作规范开展,合规开展营销等。 此次座谈会,国家卫生健康委共组织24家医药企业参与,研究探讨六个方面的内容: 一、支持医疗数据脱敏共享推进医药产品研发、上市使用后效果监测等政策措施,医疗人工智能和数字化的发展重点。 二、支持创新药品、诊疗手段、器械相关标准制定工作的工作重点。 三、支持商业保险发展推进高端医药产品应用,推进创新药进医院等工作重点。 四、支持开展特需医疗、高质量临床试验的有关情况和工作重点。 五、支持医务人员合规参加中外医药企业学术会议、合规领取讲课费,营造风清气正学术交流环境的有关要求。 六、支持中外医药企业参与医药科技创新、临床研究的有关进展和工作重点。 本次会议邀请了中资外资、国有民营、中医药等不同类型的24家医药企业以及金融行业代表参加,如诺华、赛诺菲等外资企业,恒瑞、迈瑞等中资企业;罗氏、强生等跨国公司,联影、长木谷等新兴企业及同仁堂、康缘等中药企业;华润、国药等国有企业,石药、东软等民营企业。 支持医务人员合规参加中外医药企业学术会议、合规领取讲课费 值得注意的是,本次会议,国家卫健委明确表态“支持医务人员合规参加中外医药企业学术会议、合规领取讲课费”。 国家层面明确表态支持合规医药学术会议开展,这并不是第一次。 此前,关于医务人员参加学术会议以及领取讲课费,一直是一个焦点问题。特别是医药反腐工作启动后,国内各地医院均积极开展自查自纠行动,要求医务人员对于学术会议、专家讲座、患者教育等产生的费用要“合规透明”,杜绝参与一切“为企业背书”、“为产品站台”、“为营销服务”的相关活动。受此影响,一些正常的学术会议不得不宣布暂停、延期。 2023年8月15日,国家卫健委就相关问题进行了答复,明确强调“规范开展的学术会议和正常医学活动是要大力支持、积极鼓励的”。国家卫健委在答复中指出,医药行业的学术会议是学术交流、经验分享、促进医药技术进步和创新发展的重要平台,按照国家有关规定,规范开展的学术会议和正常医学活动是要大力支持、积极鼓励的。需要整治的是那些无中生有、编造虚假学术会议的名头,进行违法违规利益输送,或者违规将学术会议赞助费私分的不法行为。 2023年8月11日,中央宣传部等10部门联合印发《关于进一步加强论坛活动规范管理的通知》,对各类主体面向社会公开举办的论坛活动(包括论坛、峰会、年会以及其他具有论坛性质的会议活动)提出10条工作要求。其中明确:鼓励支持合法合规论坛活动开展。对于组织规范、导向正确、效果优良、影响力大的论坛活动,各地区各部门应通过加强宣传推介、提供业务指导、给予表扬奖励等方式予以支持,打造一批具有示范性引领性的品牌论坛活动,助推论坛活动在服务高质量发展中发挥积极作用。 那么,医务人员该如何合规领取讲课费? 中国化药协会制定的《医药行业合规管理规范》中明确指出,医药企业可以聘请医疗卫生专业人士在其举办的学术会议及讲座上担任讲者或提供其他劳务。医疗卫生专业人士可因其所提供的专业服务获得相应报酬。但需遵循以下原则: 一、讲课费或其他劳务费的支付必须基于合法的业务需求,不得出于以下目的进行讲课或其他劳务的安排: 1.诱导医疗卫生专业人士处方、推荐、采购、供应和/或使用任何药品; 2.鼓励或奖励讲者在过去、现在和将来使用或支持医药企业产品; 3.影响临床试验的结果; 4.向客户或处方决策者施加不当影响; 5.做出为医药企业谋求不正当利益的决定。 二、讲者的人选应根据其专业知识和/或经验而确定。 三、向讲者支付的讲课费或其他劳务费不得超过所提供劳务的市场公允价值,医药企业应在内部规章制度中列明具体费用标准。 四、与讲者的劳务关系必须通过书面合同的形式确定,以明确其权利及义务。 中国外商投资企业协会药品研制和开发工作委员会(RDPAC)制定的《RDPAC 行业行为准则》中则指出,向医疗卫生专业人士支付服务费/专家费/讲课费,首先,双方在开始提供服务前签署书面协议;其次,基于客观标准选聘医疗专业人数,且人数合理;最后,支付的服务费用需合理、符合公平市场价格标准,且医药企业应制定对每个医疗卫生专业人士所支付的服务费上限。 “合规”一直以来都是医药行业的主旋律。当下,在监管趋严、业务线上化的整体大趋势下,医药行业已经进入全新发展阶段,而这些都对医药企业的合规提出了新的要求。目前,中国医药行业有三个重要的行为准则:RDPAC《行业行为准则》、中国医药创新促进会的《中国医药企业伦理准则》和化药协会的《医药行业合规管理规范》。尽管如此,医药公司、医务人员等业内人士对一些交流行为仍然存在模糊地带,个人难以把控,因此,业界亟需一个明确而具体的规范来指引。 (来源:医脉通)
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