医药学术推广方案新上映_学术推广代表是干什么的(2024年12月抢先看)
尹健康:医药界的金牌讲师与健康管理专家 尹健康,一位在中国医药界享有盛誉的讲师,同时也是中国管理科学研究院的客座教授。他曾经在解放军白求恩国际和平医院担任主治医师,是国家卫生部首批认证的健康管理师。 尹健康于1999年开始他的医疗职业生涯,在白求恩国际和平医院从事临床诊疗工作。2009年,他转向医药销售领域,并在扬子江药业、万年青药业集团、修正药业、河北奥星集团等多家大型医药企业担任学术专员、学术总监、市场总监和学术顾问等职务。他的足迹遍布全国25个省,200多个地级市,举办了数千场产品学术会、技术学术会和业务培训会,培训了超过10万名基层医生和业务人员。 尹健康的主讲课程包括《医药销售推广哲学论》、《三终端医药产品推广思路》、《医药销售领域的过去和未来》、《医药产品业务培训》、《医药产品推广会》、《怎么样挑选好的医药产品》以及《客户对产品的心理解读》等。他的演讲风格幽默风趣,深入浅出,深受听众的喜爱。 尹健康不仅在医药学术推广领域有着丰富的经验,还服务于多家知名企业,包括修正药业、万年青药业、新峰药业和奥星集团药业等。他的客户遍布全国各地,为企业提供了专业的培训和咨询服务。 尹健康的演讲不仅涵盖了医药销售和推广的各个层面,还深入探讨了健康管理的理念和方法。他的专业知识和实践经验为医药企业和健康管理机构提供了宝贵的参考和指导。
医药代表拜访与上量技巧:从新手到老手 作为一个医药代表,拜访客户的过程不仅仅是走形式,更是需要用心去经营。作为一个过来人,我深知新人可能会遇到的困惑和挑战。今天,我就来分享一些实用的技巧,希望能帮到还在摸索阶段的你们。 明确拜访目的:学术推广与客情维护 首先,每次拜访都要有明确的目的。你是去了解科室的用药情况,还是为了建立更好的客情关系?无论是哪种目的,都要确保你的行为是有意义的。 在学术推广方面,你需要熟悉诊断六步法:患者组成数量、诊断、方案选择、药品品类、品牌选择、用药建议。虽然这些步骤听起来很老套,但它们是学术推广的基础。记住,专业性和客户心理的把握是关键。 客情维护:从学术到人情 슊学术推广之后,别忘了加上一些人情味。聊聊对方的兴趣爱好,了解他们的需求和喜好。这样不仅能拉近彼此的距离,还能为下一次的拜访打下基础。 再次拜访:带上小心意 在再次拜访时,可以以感谢客户分享了很多知识为由,带上一份小礼物。这样不仅能表达你的感谢,还能让客户感受到你的诚意。如果可能的话,可以延伸一下话题,说说选择这份礼物的原因,甚至可以分享一些俏皮话,比如“我还被种草了几家xxx,下次有空一起尝尝…” 总结:专业与共情的结合 在专业的学术推广之后,加入一些共性的话题或者客情锚点,于情于理都是非常合适的。记住,专业的流程结束后,接入一些共性的话题或者客情锚点,这样不仅能提升客户对你的好感度,还能促进你的上量目标。 希望这些小技巧能帮到你们,让你们的医药代表之路更加顺畅!
【上海新药企业!完成2.5亿元 D++轮融资】「新药研发」 药融圈获悉:英派药业有限公司(以下简称“英派药业” ),一家专注于肿瘤合成致死作用机制的创新药研发公司,欣然宣布近日顺利完成2.5亿元人民币D++轮融资,本轮融资由全球知名产业投资机构和知名保险基金共同投资。 本轮融资将支持英派具备同类最优疗效的核心产品塞纳帕利(Senaparib)的商业化,及包含PARP1选择性抑制剂在内的多个化合物的全球临床开发,同时用于加速多个早期项目的研发。 英派药业首席执行官蔡遂雄博士表示:“我们很高兴宣布顺利完成了D++轮的融资,衷心感谢新投资者对英派药业的支持和信任,也感谢老股东对公司发展的一路支持。 英派历经十余年研发积淀,搭建了源头创新的合成致死研发平台,组建了一支执行力卓越的研发运营团队。我们期待借助商业化合作伙伴华东医药广泛的市场营销网络和专业的学术推广经验,塞纳帕利能够尽快惠及更多的卵巢癌患者,为卵巢癌一线维持治疗方案带来新的更优选择。” 关于塞纳帕利 塞纳帕利(IMP4297, Senaparib)是由英派药业自主研发的新型、高效的PARP(1/2)抑制剂, 其独特的分子结构确保了出色的靶向选择性和广泛的安全窗口。早期临床试验显示了塞纳帕利具有良好前景的抗肿瘤作用,包括在卵巢癌中的显著疗效。塞纳帕利在关键的III期注册研究(FLAMES)中达到了主要终点。2023年9月,英派药业宣布,国家药品监督管理局已受理塞纳帕利在中国的新药上市申请(NDA)。2022年8月, 塞纳帕利和替莫唑胺(temozolomide, TMZ)的固定剂量组合胶囊用于治疗患有小细胞肺癌(SCLC)的成年患者, 获得美国食品药品监督管理局 (FDA)颁发孤儿药资格认定。2023年12月,英派药业与华东医药股份有限公司(SZ.000963)全资子公司杭州中美华东制药有限公司就塞纳帕利(IMP4297,Senaparib),在中国大陆的商业化推广达成合作。华东医药获得塞纳帕利在中国大陆的独家市场推广权益。
医药代表新规:不专业就失业! 昨天(11月28日),国家药监局公开征求《医药代表管理办法》的意见,截止日期是12月13日。这次修订意味着药监管理部门再次加强了对医药代表的管理,明确表示医药学术推广不是销售行为,而是专业的学术推广行为。不专业的话,可能就会面临失业的风险! 在征求意见稿中,药企聘用的医药代表需要满足一系列具体要求,包括学历、必须掌握的知识等。药企还被明确禁止聘用不符合条件的或者有商业贿赂记录的医药代表。如果有商业贿赂行为,内部还会限制评优和晋升。这意味着,想从事这个行业的人,必须是专业且具备专业知识的人。一旦有违规行为,晋升和求职都会变得非常困难。 此前,医药代表的洗牌和大量失业是行业内的常见说法。这次政策执行后,这种说法可能会成为现实。未来,这个行业将是专业人士的天下。 考虑到从事学术推广所要求的专业性,征求意见稿对医药代表的专业性提出了很高要求。主要在聘用环节,要求医药代表必须具备以下条件: 具有医学、药学或相关专业本科及以上学历(或者中级及以上专业技术职称); 具有药品临床理论知识及实践经验,或者具有药品研发、生产、检验、质量管理等岗位工作经验; 掌握所推广药品的药理毒理、功能主治或者适应症、联合用药、不良反应、禁忌症和注意事项等知识; 经药品上市许可持有人培训并考核合格。 王P认为:“医药代表是学术推广的最后一个细节,也是最小颗粒度。从各部委的明确分工来看,对代表的监管开始进入全链条、全流程的阶段。对代表严格监管背后,无疑将大大强化对合规学术推广的监管力度和深度。”
医药代表新规:门槛提高! 最近,国家药监局发布了一份名为《医药代表管理办法(征求意见稿)》的文件,旨在规范医药代表的行为,确保药品学术推广活动的合规性。这个新规可是让不少医药代表和药企们心头一紧,毕竟要求可是越来越高了。 医药代表的职责 首先,咱们得搞清楚医药代表到底是啥。简单来说,医药代表是药品上市许可持有人聘用的专业人员,主要负责传递、沟通和反馈药品信息,目的是为了更好地推广药品。他们的日常工作主要包括两个方面:一是向医疗卫生机构的工作人员传达药品的相关信息;二是收集和反馈药品在临床使用中的情况、不良反应以及临床需求等信息。 新规要求 这次药监局的新规可是有不少硬性要求。首先,医药代表必须具备医学、药学或相关专业的本科及以上学历,或者是中级及以上的专业技术职称。而且,他们还需要掌握所推广药品的药理毒理、功能主治、联合用药、不良反应、禁忌证和注意事项等知识。更别提了,他们还得经过药品上市许可持有人的培训并考核合格。 药企的责任 튊药品上市许可持有人在这次新规中也是责任重大。他们负责管理医药代表,对医药代表的药品学术推广活动承担主体责任。简单来说,就是药企不能给医药代表分配药品销售任务,也不能聘用不符合条件的或者有商业贿赂记录的医药代表。 备案制管理 为了确保这些规定落到实处,国家药品监督管理局还建立了全国统一的医药代表备案平台。药品上市许可持有人需要事先对医药代表的学历或者职称证明、负责推广的区域以及药品类别和治疗领域等进行备案。未经备案、登记的医药代表,一律不得在院内从事药品学术推广活动。 总结 总的来说,这次新规是时隔四年多后,国家主管部门再次加强医药代表的备案管理制度,显著提高了医药代表的职业门槛。对于那些想要在医药行业继续发展的朋友们来说,这无疑是一个不小的挑战。不过,相信只要大家遵守规定,不断提升自己的专业素养,未来的路还是会越走越宽的。
医药代表新规:学历、经验、知识全要求 医药圈的重大变化!国家药监局刚刚发布了《医药代表管理办法(征求意见稿)》,为医药代表们带来了新的规范。 学历门槛提升:新规明确要求,医药代表必须具备医学、药学或相关专业本科及以上学历,或者中级及以上专业技术职称。 堥𗵧ꌨ恦𑂯䤺学历,医药代表还需要具备药品临床理论知识及实践经验,或者药品研发、生产、检验、质量管理等岗位工作经验。 掌握药理药效:医药代表需要成为药品知识的“小词典”,全面掌握所推广药品的药理毒理、功能主治、联合用药、不良反应等知识。 核合格:医药代表必须经过药品上市许可持有人的培训并考核合格,才能正式开展工作。 䇦ሧ严格:国家药监局建立了全国统一的医药代表备案平台,所有医药代表的信息都需在平台上备案、查验、核对,确保药品学术推广活动的合规性。 렧恦业贿赂:医药代表必须坚守底线,严禁商业贿赂行为,否则将受到严厉处罚,并可能影响药品上市许可持有人和医疗卫生机构。 ♂️ 监督管理加强:卫生健康、中医药、药品监管、市场监管、医疗保障等多个部门将加强协同配合,对医药代表的从业行为进行严格监督管理。 总的来说,这份《医药代表管理办法(征求意见稿)》的出台,标志着医药代表行业将迎来更加规范、更加严格的管理。医药代表们需要做好准备,迎接新的挑战。ꀀ
《医药代表管理办法》药品上市许可持有人负责医药代表管理,严格规范医药代表行为,对医药代表药品学术推广活动承担主体责任。
「长沙」【长沙经开区新增4家省级新型研发机构】近日,湖南省科学技术厅门户网站发布关于第五批湖南省新型研发机构备案名单的公示,蓝思系统集成有限公司、长沙行深智能科技有限公司、湖南福来格生物技术有限公司和湖南绿脉环保科技股份有限公司4家长沙经开区企业入榜,彰显经开科创硬实力。 蓝思系统集成有限公司新型研发机构基于蓝思科技集团近30年的工业知识沉淀及数字化实践基础,成立了蓝思系统研究院,开展产品研发和技术创新工作。研究院基于高品质、高效率、低成本的解决方案已覆盖电子信息、装备制造、新材料、能源、陶瓷、原材料等10余个行业,开发的产品和解决方案已荣获多项国家级、省市级荣誉。 长沙行深智能科技有限公司新型研发机构汇聚了来自国防科技大学、清华大学、北京大学等顶尖学府及研究机构的精英团队,立足人工智能领域,致力于无人驾驶技术在末端配送领域的研发应用,提供L4级无人物流车、关键零部件及整体解决方案,打造智慧城市共享运力服务平台。通过自主研发的管理平台,行深智能已与京东、美团、华为、富士康、中国邮政、日本乐天、国家电网等众多知名企业建立合作关系,成功将无人车应用于工业园区、景区、医院、校区等多个场景,累计落地城市超过90个,合作伙伴数量突破600家。 湖南福来格生物技术有限公司新型研发机构,依托医药化工用酶技术国家地方联合工程研究中心、湖南省医药工业用酶工程技术研究中心和医药工业生物催化湖南省工程中心的平台和资源,联合省内各大高校(中南大学、湖南大学、中南林业科技大学、湖南师范大学、湖南农业大学),旨在通过创新的体制机制和管理模式,促进科学研究、技术创新、成果转化以及企业孵化。该新型研发机构主要聚焦生物医药和大健康领域,具体涉及医药化工、生物能源、绿色农业、食品健康、活性功能分子等领域的研究与产品开发。截至目前,该新型机构通过自主或联合科技创新,申请并获得国家发明专利授权33项,相关专利产品已累计实现成果转化7亿元。 湖南绿脉环保科技股份有限公司新型研发机构以事业合伙人机制和市场经济价值原则为总纲领,依托中南大学等高校院所技术管理团队,创新专业化学术推广营销模式,为创新型、开放式、综合性铝技术人才提供平台,构建了有机协作的强大研发团队,形成了集研究、开发、设计、制造为一体的科技创新体系。主要瞄准传统铝加工产业链的环保问题,自研铝固废无害化处理与资源化利用技术并开发出系列行业领先的产品,围绕生态平衡、生物分类、物理分类、化学分析、气相节能、高温烧结、智能制造、铝基新材料开展前沿理论与新技术研究,取得一系列重要创新成果。 据了解,今年以来,长沙经开区紧紧围绕科技创新,在加快培育发展新质生产力上全面发力。1-10月园区规模工业企业研发投入增长18.5%,占营业收入比重达4.7%;完成技术合同交易额100.6亿元,同比增长52.3%;新获批各类科技创新平台67个。下一步,将持续推动制度创新和模式创新的先行先试,奋力打造长沙经开区创新驱动发展新样板。长沙经开区新增4家省级新型研发机构(湖南日报)
国家药监局发布新版《医药代表管理办法》 ⠥崙新规来袭!国家药监局最新发布的《医药代表管理办法(征求意见稿)》旨在规范医药代表行为,确保药品学术推广的合规性。 为什么这个新规至关重要? 随着医药行业的不断发展,医药代表的角色变得愈发重要。然而,如何确保他们的行为符合规范,保护消费者的权益,成为了新规出台的初衷。✨ 主要内容概览: 从业门槛:医药代表需具备相关专业本科及以上学历,并掌握药品临床知识。 备案管理:建立全国统一的备案平台,确保信息透明化。 禁止行为:不得承担销售任务,严禁给予回扣或误导信息。 监督管理:鼓励社会监督,设立举报机制,强化行业自律。 反馈时间 如果你对新规有任何建议或意见,请在12月13日前提交《意见反馈表》。 希望这些新规能为药品使用环境提供更全面的保障!你对新规有何看法?欢迎留言交流!
新规定!医药代表要本科以上,否则将被淘汰
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