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内容来源：合毅科技所属栏目：教程更新日期：2024-12-01

dfs论文

2024年9月30日，陆军军医大学第一附属医院（重庆西南医院）谢传明教授（通讯作者）、张雷达教授与重庆医科大学侯宇教授在Hepatology杂志上在线发表题为“Integrated ubiquitomics characterization of hepatocellularcarcinomas”的论文。研究团队通过对85例HCC患者肿瘤及相邻正常肝组织进行蛋白质组学、磷酸化修饰组学和泛素化修饰组学测序与分析，结果显示COL4A1、LAMC1和LAMA4在DFS较差患者中高表达。磷酸化与泛素化修饰在代谢和转移相关信号通路中存在关联。利用泛素化组学和蛋白质组学数据对肝癌进行分子分型，发现具有不同临床特征的三个亚型：S-I、S-II和S-III。S-I亚型以代谢相关蛋白高表达为特征，其预后最好；S-III亚型与增殖/转移信号通路密切相关，预后最差，表现为总生存期最短和复发率最高；而S-II亚型则介于两者之间。研究者发现生物标志物TUBA1A、BHMT2、BHMT和ACY1的表达表现出不同的泛素化水平，与HCC患者预后不良密切相关，表明靶向这些蛋白质或其泛素化修饰蛋白可能对临床治疗有益。此外，研究者证实TUBA1A K370去泛素化可驱动HCC发生与转移，这主要归因于AKT介导的USP14激活。TUBA1A K370去泛素化标志着一类高侵袭性HCC亚型。值得注意的是，靶向AKT-USP14-TUBA1A复合物可促进了TUBA1A降解并在体内阻断HCC发生。陆军军医大学第一附属医院肝胆外科谢传明报道

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