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医药推广学术活动方案下载_学术推广是销售吗(2024年12月最新版)

内容来源：合毅科技所属栏目：新闻更新日期：2024-11-29

医药推广学术活动方案

医药代表新规：本科准入，你准备好了吗？今天，国家药监局综合司发布了一份重要公告，宣布对《医药代表备案管理办法（试行）》进行修订。经过与公安部、国家卫生健康委、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局等六部门的深入讨论，新的《医药代表管理办法（征求意见稿）》已经形成，并向社会公开征求意见。这次修订的主要目的是为了规范医药代表的行为，确保药品学术推广活动的合规性。新规中，第十条【医药代表条件】明确规定了医药代表需要具备的条件：学历要求：必须拥有医学、药学或相关专业的本科及以上学历，或者具备中级及以上的专业技术职称。实践经验：需要具备药品临床理论知识及实践经验，或者是在药品研发、生产、检验、质量管理等岗位上有丰富的工作经验。专业知识：必须掌握所推广药品的药理毒理、功能主治或适应症、联合用药、不良反应、禁忌症和注意事项等知识。培训合格：经过药品上市许可持有人培训并考核合格。这些条件的设定，无疑将提升医药代表的准入门槛，确保他们具备足够的专业知识和实践经验，以更好地服务患者和医生。对于那些希望成为医药代表的人来说，这无疑是一个重要的提醒，准备好迎接新的挑战了吗？

《医药代表管理办法》药品上市许可持有人负责医药代表管理，严格规范医药代表行为，对医药代表药品学术推广活动承担主体责任。

《医药代表管理办法》所称医药代表，是指由药品上市许可持有人聘用，传递、沟通、反馈药品信息，从事药品学术推广活动的从业人员。

河北省副主任医师职称评审全攻略想要晋升副主任医师？来看看河北省的评审条件吧！𐟓š 工作业绩展示首先，你需要提供两项能代表你专业技术能力的标志性工作业绩。其中一项是必备的。具体来说：临床、口腔、中医类别：提交能展示你最高水平的临床案例、手术或操作视频、专业技术报告等。公共卫生类别：提供流行病学调查报告、疾病与健康危害因素监测报告、公共卫生应急处置预案和风险评估报告、技术指导方案、应急处置情况报告等。创新成果作为主要完成人（前3位），你需要提供运用新理论、新知识、新技术获得的与本专业相关的国家发明专利，并证明这些专利在实际工作中得到了推广应用。科研论文作为第一作者或通讯作者，结合本专业实践开展科研工作，并在公开发行的医药卫生类学术期刊正刊上发表专业论文。科普活动作为主要完成人（前5位）完成的省部级科研项目，或在报纸、杂志上发表的本专业科普文章；或作为主讲人，在社区、乡村、学校、单位和大众媒体开展的健康科普讲座；或在电台、电视台录制播放的科普节目；或在卫生健康系统相关单位官方网站、公主号等发布的本专业科普知识。技术规范与标准参与研究并印发实施省部级以上的本专业技术规范或卫生标准。表彰与奖励获得省部级以上的科学技术奖；因专业工作业绩突出获得的县级以上党委政府和省级以上工作部门表彰；作为主要参与者（前3位），获得市级以上卫生健康行政部门组织的岗位练兵比武等专业比赛一等奖或二等奖（或省级以上卫生健康行政部门组织的岗位练兵比武等专业比赛三等奖）。带教情况带教本专业进修、住培、实习等人员的工作情况。其他成果其他可以代表你专业技术能力和水平的标志性工作业绩和成果。准备好了吗？按照这些条件，开始你的副主任医师职称评审之旅吧！𐟚€

药监局修订医药代表新规，这些你必须知道！最近，药监局发布了一份新的医药代表管理办法，真是让人眼前一亮啊！这个新规主要包括以下几个方面：学历门槛𐟎“ 首先，医药代表的学历门槛提高了！现在，医药代表必须具备医学、药学或相关专业的本科及以上学历，还得有临床知识或研产质检经验，掌握药理药效知识。这意味着，以后想当医药代表，学历和专业技能都得过硬！药企的责任𐟏튨祿现在得负责管理医药代表，规范他们的行为。药企要对医药代表的药品学术推广活动承担主体责任，不能再推卸责任了。简单来说，医药代表的所作所为，药企都得负责到底。医疗机构的管理𐟏劦–𐨧„还增加了医疗机构及其人员接待医药代表的管理办法。医疗机构得核对医药代表的备案身份，未经备案和登记的医药代表，一律不得开展药品学术推广活动。详细信息提交𐟓‹ 药企需要提交医药代表的详细信息，包括个人资料、学历或职称证明、劳动合同和授权书等。这样一来，医药代表的身份和背景就更加透明了。劳动合同和合规承诺𐟓 药企必须与医药代表签订劳动合同和合规承诺书。如果医药代表违反合规承诺，药企可以依法解除劳动合同。这意味着，医药代表得时刻注意自己的行为，别触碰到红线。禁止行为𐟚늦–𐨧„明确了药企和医药代表的禁止行为。比如，药企不能给医药代表分配销售任务，医药代表也不能统方。虽然听起来有点不现实，但这些规定确实在努力让医药代表更加合规。商业贿赂记录𐟚芨祿不得聘用不符合条件或者存在商业贿赂记录的医药代表。这个规定真是够狠的，一旦被发现有行贿记录，这个代表基本上就被全行业封杀了。信息共享和案件通报𐟓𒊩ƒ詗褹‹间会协同配合，建立信息共享和案件通报机制，对违法行为进行查处，并采取相应的惩戒措施。公众也可以监督和举报医药代表的违法行为。行业协会的引导𐟤 行业协会等组织也会制定行业规范，引导医药代表依法开展业务。这样一来，医药代表的行为就更加有标准可依了。总的来说，这个新规让医药代表的行为更加规范，药企的责任更加明确，医疗机构的管理更加严格。希望这些规定能真正落到实处，让医药行业更加健康有序地发展。

【国家药监局综合司公开征求《医药代表管理办法（征求意见稿）》意见】为规范医药代表从业行为，有序合规开展药品学术推广活动，国家药监局牵头组织对《医药代表备案管理办法（试行）》进行修订，经征求公安部、国家卫生健康委、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局等六部门意见，形成《医药代表管理办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。国家药监局综合司公开征求《医药代表管理办法...

安徽中医药大学PPT模板合集 𐟌Ÿ 安徽中医药大学专属PPT模板，正式大气又不失活泼，展现个性与品位！适用于毕业答辩、总结汇报、活动策划、个人简历、宣传推广等多种场合。快来收好！ 𐟓… 毕业论文答辩PPT模板主题：安徽中医药大学汇报时间：202X年x月汇报人：输入文字内容：选题背景与意义、论文框架与内容、研究思路与方法、总体建议与总结 𐟓Š 年终总结汇报PPT模板主题：安徽中医药大学汇报人：进步校园内容：年度工作概述、工作完成情况、总体建议与总结 𐟓‹ 医疗医学计划总结PPT模板主题：安徽中医药大学汇报人：进步校园内容：年度工作概述、工作完成情况、总体建议与总结 𐟓ˆ 医疗医药动态PPT模板主题：安徽中医药大学内容：医疗医药动态相关信息 𐟓 个人简历PPT模板主题：安徽中医药大学内容：个人简历相关信息这些PPT模板不仅适用于学术场合，还能用于各种活动策划和宣传推广，快来下载吧！

国家药监局发布新版《医药代表管理办法》 𐟓⠥Œ𛨍崙Œ新规来袭！国家药监局最新发布的《医药代表管理办法（征求意见稿）》旨在规范医药代表行为，确保药品学术推广的合规性。𐟒Š 𐟔 为什么这个新规至关重要？随着医药行业的不断发展，医药代表的角色变得愈发重要。然而，如何确保他们的行为符合规范，保护消费者的权益，成为了新规出台的初衷。✨ 𐟓‹ 主要内容概览：从业门槛：医药代表需具备相关专业本科及以上学历，并掌握药品临床知识。备案管理：建立全国统一的备案平台，确保信息透明化。禁止行为：不得承担销售任务，严禁给予回扣或误导信息。监督管理：鼓励社会监督，设立举报机制，强化行业自律。 𐟓… 反馈时间如果你对新规有任何建议或意见，请在12月13日前提交《意见反馈表》。𐟓 希望这些新规能为药品使用环境提供更全面的保障！你对新规有何看法？欢迎留言交流！𐟘Š

𐟌 五家顶尖外企CRO推荐 𐟌Ÿ 1. 艾昆纬（IQVIA）𐟌：全球医疗健康数据和技术解决方案的领导者，成立于1982年，由艾美仕（IMS Health）和昆泰（Quintiles）合并而成。利用大数据和分析能力，提供深入洞察，助力客户制定战略决策、优化临床研究、改善患者结果，并推动医药创新。乔治临床𐟌：亚太地区领先的CRO，成立于1999年，以科学专业知识和卓越运营为动力。在亚太地区迅速发展的同时，也在全球范围内持续增强运营。爱恩康（ICON）𐟏…：全球医疗临床研究组织的佼佼者，成立于1990年，总部位于爱尔兰都柏林。为制药、生物技术、医疗器械和医疗保健提供临床研究服务，在53个国家和地区设有159家办事处，拥有约41150名员工。百时益（PPD）𐟒Š：全球领先的医药研发外包服务公司（CRO），成立于1985年，总部位于美国北卡罗来纳州的威尔明顿。为制药、生物技术、医疗器械和学术机构等客户提供全面的药物研发和生命周期管理服务。赛纽仕医药信息咨询（北京）有限公司𐟓ˆ：成立于2009年的科技推广和应用服务业企业，注册资本和实缴资本均为100万美元。提供医药信息咨询、药物和医疗器械的开发咨询和市场营销咨询、商务信息咨询以及市场营销策划等服务。

药学生一定要早做职业规划！！！真的不要浑浑噩噩大学4年过去了，找工作的时候才发现，自己对本专业的就业前景一点也不清楚，压根找不到工作，要提前了解好相关信息差，争取大四的时候就确定好自己的就业方向！ - 𐟒栧𜖥ˆ𖊢žᥛ𝨀ƒ：可以去药品监督管理局、市场监督管理局等 ➡公务员：可以去医保局、戒毒所、监狱、疾病预防控制中心等 ➡事业编：考公立医院，去住院药房、静配中心、临床药学室等 ✅碎碎念：最好大四就开始考，国考是最容易上岸的，可以先考国考，再考省考，后面还有三支一扶、选调生考试，后两个上岸的几率都比较大。 - 𐟒栥†›队文职 ➡具体岗位：参谋、高教、科学研究、实验、药剂、助理员 ➡一般分为管理岗和技术岗，一般都要求是全日制本科学历，部分专业可放宽至大专。 ✅碎碎念：工资比较高，但对身高、体重、眼睛视力等都有要求，上岸的几率还是很大的。 - 𐟒栥Œ𛩙⊢žᨍ麗🯼š负责审方、调配、发药等工作 ➡制剂中心：主要是负责做一些院内制剂的生产以及质检工作 ➡临床药师：主要负责药学查房、用药咨询、协调医生制定临床用药方案等工作。 ➡临床试验中心：主要负责医院的新药临床试验、协调药物管理等工作。 - 𐟒栨祿 ➡学术专员：负责公司产品、项目的学术资料的学习和制作。 ➡数据统计员（DM）：完成指定的数据统计工作，编辑并上报统计表。 ➡药物警戒专员（PV）：负责公司药品不良反应信息收集、统计、分析。 ➡药品注册专员（RA）：整理药品的注册资料和备案，审核报送药品注册资料。 ➡质量保证（QA）：确保产品或服务在生产过程中符合规定的质量标准和客户的需求。 ➡质量控制（QC）：主要针对产品或服务生产过程进行监控和检查，以确保产品或服务的质量符合要求。 ✅碎碎念：想要去药企工作的宝子们，可以在大三、大四投一投一些药企的短期实习，一般都是1、2个月，帮助我们提前了解好相关情况，方便我们大四的时候择业。 - 𐟒栩”€售（类） ➡医药代表：负责药品的销售和推广，通过拜访和学术活动传递产品信息，完成销售额。 ➡执业药师：负责处方审核、药品咨询与指导、药品管理与调配等，需要考取执业药师证，有工作年限要求，全部都是选择题， #高途医考#

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