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受体论文最新视觉报道_受体激动时(2024年11月全程跟踪)

内容来源：合毅科技所属栏目：热点更新日期：2024-11-26

受体论文

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碧绽美山椒素修护乳：敏感肌的守护神 𐟌🠧⧧𛽧𞎯𜌨🙤𘪦娇꥛›川的品牌，以其低调的奢华和卓越的效果，成为了敏感肌的守护神。它背靠华西，拥有强大的科研支持，其山椒素保湿修护乳更是华西的专利成果转化。 𐟌ž 防晒是护肤的头号任务，因为紫外线对皮肤的损伤是显而易见的。但除了防晒，我们还需要对皮肤进行全面的保护，以防止光损伤。碧绽美的山椒素修护乳，正是基于这一理念，为敏感肌提供全面的保护。 𐟌𖯸 四川的麻辣火锅给了华西皮肤科的灵感，他们从花椒中提取出了山椒素，这是一种能够有效预防光损伤的成分。山椒素不仅在实验室中表现出色，还经过了严格的科学验证，发表了3篇SCI论文，并获得了发明专利（ZL201810595681.9）。 𐟛᯸ 山椒素在保护皮肤免受光损伤方面有着卓越的效果。它能促进HDF增殖活性，预防细胞凋亡；抑制活性氧ROS的生成，对抗皮肤的氧化反应；抑制TRPV1受体激活引发的泛红灼热；减少MMP引发的胶原降解。 𐟒砩™䤺†防护，碧绽美的修护功能也不容小觑。它采用了德之馨的1609成分，进一步抑制TRPV1受体激活引发的炎症反应；同时，赢创的SK-INFLUX⮤𙟤𘺧š䦏供了必要的修护和保湿。 𐟌ˆ 碧绽美的山椒素保湿修护乳质地水润，挤出来是半带凝乳质地。虽然官方推荐给干皮使用，但秋冬季节需要加强保湿的油敏皮也可以放心使用。

【北大校友发现新型神经元，能通过靶向激活快速抑制食欲，或促进司美格鲁肽类药物新发展】近日，减重版#司美格鲁肽# 正式在中国上市的消息引起众多关注。提起这种药，就必须提到一种主要由肠道 L 细胞所产生的激素——胰高糖素样肽-1（glucagon-like peptide-1，GLP-1）。该药物正是基于 GLP-1 研发而来。而在稍早之前，#北京大学# 本科校友、美国约翰霍普金斯大学博士毕业生、美国洛克菲勒大学博士后研究员谭晗的一篇关于肥胖的一作论文刚刚发表在 Nature 上。研究中，谭晗利用单细胞 #RNA测序# （snRNA-seq）技术，首次发现并鉴定了下丘脑弓状核（ARC，Arcuate Nucleus of Hypothalamus）中的一种新的瘦素受体表达神经元群体——BNC2 神经元，并发现该神经元在肥胖和代谢疾病治疗领域展现出巨大的应用潜力。首先，这些神经元能通过靶向激活快速抑制食欲和调节代谢，为绕过瘦素抵抗提供一种全新的抗肥胖治疗策略。其次，BNC2 神经元可以表达 GLP-1 受体，因此或许能在当前广泛应用的 GLP-1 受体激动剂类药物（比如司美格鲁肽）治疗肥胖的效果中扮演核心角色。戳链接查看详情：

𐟒Š 药物治疗胃溃疡的最新进展与前景 𐟌Ÿ 𐟎“ 论文题目：药物治疗胃溃疡的临床疗效 𐟌 胃溃疡是一种常见的消化系统疾病，其发病机制复杂，治疗时间长且易复发。药物治疗是胃溃疡的主要治疗方法之一，本文旨在探讨药物治疗胃溃疡的临床疗效及其进展。 𐟒Š 抗酸药：通过调节胃内胃酸，保护胃黏膜免受损伤。常用的抗酸药有碳酸氢钠、氢氧化铝等。这些药物能够迅速中和胃酸，降低胃蛋白酶的活性，促进胃溃疡的愈合。 𐟔堨ƒƒ酸分泌抑制药：通过抑制胃酸分泌来治疗胃溃疡。H2受体拮抗剂如西咪替丁、雷尼替丁等，以及质子泵抑制剂如奥美拉唑，能够有效减少胃酸分泌，促进溃疡愈合。 𐟛᯸ 黏膜保护药：通过增强胃黏膜的防御能力来治疗胃溃疡。胶体酒石酸铋等药物能够在胃黏膜上形成保护层，促进胃黏膜的修复和愈合。 𐟌🠦Š—幽门螺杆菌药和中药复方制剂：通过抑制幽门螺杆菌的生长来治疗胃溃疡。克拉霉素等抗生素能够有效抑制细菌蛋白质的合成，从而减少感染。中药复方制剂如康复新液等，具有清热解毒、活血化瘀等作用，能够促进溃疡愈合。 𐟚€ 药物改进和新药研究进展：随着科学技术的进步，药物治疗胃溃疡的方法也在不断改进和创新。新型质子泵抑制剂、中药活性提取物的研究以及生长因子和生物制剂的应用，为胃溃疡的治疗提供了新的思路和方法。 𐟔젧𛓨𜚨柳馲𛧖—胃溃疡虽然取得了一定的疗效，但仍需进一步研究和改进。未来，随着科学技术的不断进步和新的药物研发，药物治疗胃溃疡将更加精准和高效。

2024年11月7日，美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员在国际顶尖学术期刊 Science 上发表了研究论文。图1-4 该研究表明，肝脏通过迷走神经向大脑发送信号，让大脑知道进食时间点是否遵循了身体的昼夜节律。这些信号可能会因不寻常的工作时间而被打乱，然后大脑会进行过度补偿，导致在错误的时间暴饮暴食。因此，调整肝脏和大脑之间的这种信息交流和昼夜节律协调可以提供改善代谢控制和预防肥胖的新策略。在这项最新研究中，为了研究肝脏和大脑传递昼夜节律信号的方式，研究团队通过敲除肝细胞中的REV-ERB’ŒREV-ERB娯𑥯𜥆…部不同步。 REV-ERB’ŒREV-ERB 𘥏—体是时间代谢稳态的重要调节组分，它们的缺失会诱导生物体内的不同步⠣€‚正如预期的那样，肝细胞REV-ERB的缺失导致阳性时钟输出基因Arntl的去抑制和另一个时钟基因Per2的破坏。当这些REV-ERB基因在小鼠中被敲除时，肝脏会开启一个错误的生物钟，导致饮食模式发生巨大变化。简单来说，这些HepDKO小鼠会在原本不太活跃的时间段摄入更多的食物，最终导致肥胖症。有趣的是，这种效果是可逆的，只要切断肥胖小鼠肝脏到大脑的神经连接，就能恢复正常的饮食模式并减少食物摄入量。进一步研究表明，肝脏昼夜节律功能的破坏改变了通过肝脏迷走传入神经的信号传导，并破坏了小鼠进食和活动节律的协调。此外，高脂饮食（HFD）对小鼠的肝脏节律和摄食控制造成了类似的破坏，HFD喂养会破坏肝脏生物钟相关的基因表达，其进食行为类似于HepDKO小鼠。研究团队发现，通过手术切断肝脏到大脑的迷走神经（HVx），可以阻止肝脏反馈，从而抑制了HFD小鼠体重的增加。总的来说，这项发表于 Science 的研究表明，肝脏昼夜节律功能的破坏导致小鼠在非活跃时间摄入更多的食物，从而导致肥胖、糖尿病等代谢性疾病，而切断肝脏到大脑的迷走神经可以抑制这种效应。 #文献# #文献阅读# #健康科普# #正式确诊为健康人# #肝脏健康# #肥胖# #减脂# #减重# #

钓鱿鱼还要看论文？揭秘鱿鱼的化学触觉系统有时候，明明鱿鱼已经紧紧抱住你的木虾了，但最后却突然放开，真是让人沮丧。如何避免这种情况，甚至让你的虾在不动的情况下就能吸引鱿鱼来攻击？接下来，我就来揭秘鱿鱼的“化学触觉”系统。鱿鱼的化学触觉系统 𐟦‘ 头足类动物（包括鱿鱼、章鱼和墨鱼）的感受世界方式和我们人类大不相同。它们进化出了一套非常先进的化学触觉系统。通过这个系统，它们可以感知到海里发生了什么，有什么东西经过，以及猎物是否可以食用。化学触觉系统的奥秘 𐟧ꊊ在钓鱿鱼时，你会发现一个有趣的现象：如果木虾干干净净，鱿鱼攻击后抱住的时间会明显更短，而且更多是出于好奇（这虾好怪哦，来一口）和条件反射进行攻击。而如果你在木虾上涂抹了诱食剂，鱿鱼甚至不需要怎么抽动，就会以真正攻击食物的方式，抱着啃不撒手。这一切，都归功于鱿鱼的化学触觉系统。鱿鱼和章鱼的化学触觉差异 𐟐™ 鱿鱼和章鱼的化学触觉系统有些不同。章鱼的受体形状类似一个较深的杯子，这种形状造成了对分子较高的选择性，使其对小分子油脂类物质有较高的亲和度。这对它们在海底搜索猎物留下的油脂类痕迹很有帮助。利用化学触觉系统钓鱿鱼 𐟎㊊通过利用鱿鱼的化学触觉系统，你可以在作钓过程中使用更加贴底或拖行的饵，并且在饵上喷涂富含油脂类的诱食剂，这样可以有效提升钓获。这也是某些地区，含油软虫在钓章鱼时那么好用的原因。墨鱼的化学触觉系统 𐟐 而对于墨鱼来说，它们的受体形状更接近于一个较浅的盘子，这种形状的受体对亲水分子的兼容性更好，这使得它们能够用一个受体判断多种类型的分子，从而帮助鱿鱼确定潜在食物。利用墨鱼的化学触觉系统钓墨鱼 𐟦‘ 在钓墨鱼时，可以在木虾上喷涂诱食剂，这样理论上甚至不需要抽动木虾就能钓到它们。在知道墨鱼位置时，这个方法非常有效。结语 𐟓 通过了解鱿鱼、章鱼和墨鱼的化学触觉系统，我们可以更好地利用这些知识来提升钓鱼的成功率。下次去海边钓鱼时，不妨试试这些方法，说不定会有意想不到的收获哦！

「健闻登顶计划」「新一代减肥药」重磅：怎样看待GLP-1受体激动剂类减肥药在减肥的同时减少心脏的大小和重量？这是加拿大阿尔伯塔大学的研究，论文发表在《美国心脏病学会杂志/JACC》上。小鼠模型：用特殊增肥饲料让小鼠肥胖但无II型糖尿病、心脏肥大或任何心脏功能障碍，然后转为常规饮食，降低了部分增加的体重；进行超声心动图检查，未观察到左心室（LV）重量差异；然后分组，一组注射司美格鲁肽X21天；另一组接受安慰剂；与安慰剂相比，司美格鲁肽组的小鼠体重减少约30%，脂肪质量减少约65%。超声心动图：未观察到两组小鼠在收缩（射血分数[EF]）或舒张（舒张早期二尖瓣血流峰值速度/舒张早期二尖瓣环峰值速度[E/E′]）功能有任何变化。然而，司美格鲁肽导致左心室重量、整体心脏重量以及心肌细胞面积显著减少，尽管左心室后壁厚度或室间隔厚度没变化；而且，用司美格鲁肽处理培养的人类心肌细胞（AC16）的面积减少，表明司美格鲁肽对心肌细胞有直接的自主作用，与体重变化；最后，给瘦小鼠注射司美格鲁肽，体重没明显变化，但骨骼肌质量减少了8.2%，骨骼肌减少无论是肥胖或瘦小鼠是一致的；对心脏的作用也一致，有质量变化，无功能改变；在小鼠模型水平再次证明，司美格鲁肽导致的心肌变化与体重无关。总体而言，司美格鲁肽对心肌细胞有影响！在细胞和小鼠模型水平都观察到司美格鲁肽使心肌细胞变小，所以推测司美格鲁肽可能会诱导心脏萎缩是有逻辑支持的。然而，并未观察到诸如Murf1和Atrogin-1等公认的萎缩标志物变化；因此，无法确定司美格鲁肽本身是否会诱导萎缩，或者就算确实诱导了萎缩，机制也不清楚。另外重要的是，以往的研究表明，司美格鲁肽能减少持续性促肥大刺激所诱导的心脏质量，如高血压、心脏瓣膜病导致的心脏代偿性肥大或增大，带来临床益处！然而，本研究显示，在心脏正常时，司美格鲁肽也会导致心脏质量下降，从长远来看，这可能是有害的。如果这些发现能在人类得到印证，那么使用司美格鲁肽类仅仅为了减重，就要关注心脏变化了；司美格鲁肽和替尔泊肽，截止到现在有三个适应症，II型糖尿病、肥胖/超重和肥胖患者的心血管疾病风险，更多的适应症还在排队。本研究值得重视，应严格选择适应症，而且在使用中要严密监测心脏的变化，这些变化在短期不会对功能有负面影响，但长期影响是可能的。从开发新一代减肥药的角度，减少“肥肉”保留“瘦肉”的品质非常关键！

2024年10月28日，徐州医科大学王文世，潘修成，郑葵阳，郭虹波和香港大学Siddharth Sridhar共同通讯在PNAS（IF=9.4）在线发表题为“Cell binding tropism of rat hepatitis E virus is a pivotal determinant of its zoonotic transmission to humans”的研究论文，该研究调查了不同乙型肝炎病毒物种的跨种潜力以及它们可能的交叉保护关系。作者发现，鼠类HEV病毒样颗粒（HEVVLPs）能够高效地结合到人类肝脏和肠道细胞/组织上。此外，鼠类HEVVLPs和有感染性的鼠类HEV颗粒在结合后能够穿透细胞膜并进入人类靶细胞。相比之下，雪貂HEVVLPs表现出微弱的细胞结合和进入能力，而蝙蝠HEVVLPs和鸟类HEVVLPs则没有表现出结合和进入的能力。基于结构的三维映射分析显示，鼠类HEV的表面刺突域对细胞结合至关重要。抗原图谱分析表明，鼠类HEV与HEV-A有部分交叉反应。有趣的是，HEV-A感染患者的血清或接种过人类HEV疫苗Hecolin⮧š„个体血清对鼠类HEVVLPs与人类靶细胞的结合提供了部分交叉保护。总结来说，病毒衣壳与细胞受体之间的相互作用调控了不同乙型肝炎病毒物种的不同跨种潜力。不同乙型肝炎病毒物种的抗原图谱和血清学交叉反应的系统性特征为开发特异性诊断和针对鼠源性乙型肝炎病毒感染的保护性疫苗提供了宝贵的见解。「iNature」

10月11日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，合源生物纳基奥仑赛注射液获批一项临床试验默示许可，针对适应症为难治性系统性红斑狼疮相关的免疫性血小板减少症（SLE-ITP）。纳基奥仑赛为靶向CD19嵌合抗原受体自体T（CD19 CAR-T）细胞注射液。根据合源生物新闻稿，这也是该产品在自身免疫性疾病治疗领域获得的第一张IND批件。今年7月，《新英格兰医学杂志》 (NEJM）在线发表了该产品治疗SLE-ITP的研究论文，展现了其良好并持久的疗效和安全性。根据合源生物此前新闻稿介绍，这也是全球范围内首次将CD19 CAR-T细胞疗法应用于SLE-ITP的治疗。合源生物「纳基奥仑赛」获批临床，针对系统性...

3分SCI论文分享：抗感染与多组学研究有一篇正在完稿的3分左右SCI论文，寻求通讯作者。研究领域包括抗感染、临床药学、孟德尔随机化和多组学。方向可以调整，欢迎交流经验。 𐟓– 孟德尔随机化研究血清尿酸盐与慢性肾脏病的风险：利用台湾生物库进行的孟德尔随机化研究（医学2区，IF：11.10）血脂异常与先兆子痫风险：一项多种族孟德尔随机化研究（医学1区，IF：9.90） 𐟓ˆ 多组学研究胰高血糖素样肽-1受体激动剂和糖尿病视网膜病变：全国范围内的队列和孟德尔随机化研究（医学1区，IF：11.15）欢迎有相同研究方向的科研人员加入交流，共同进步！

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