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MOF助力!乙炔半加氢 期刊: Nature Catalysis 妠题: A MOF-supported Pd1–Au1 dimer catalyses the semihydrogenation reaction of acetylene in ethylene with a nearly barrierless activation energy 通讯作者: Donatella Armentano, Emilio Pardo, Antonio Leyva-P㩲ez 亮点介绍: 1-Au1二聚体催化剂在极低的活化能(约1 kcal/mol)下实现了乙炔的高效半加氢,转化率超过99.99%,且乙烯选择性高于90%。 壟쥌剂在35Ⰳ至150Ⰳ的温度范围内均表现出优异的催化活性,且在工业相关操作条件下具有较长的稳定性。 研究成果: 通过结合实验和计算研究,揭示了Pd1-Au1二聚体与MOF之间协同作用的机制,为工业反应提供了新的催化策略。 该研究提供了一种新型的高分散、高金属负载的催化剂设计方法,有助于推动石化工业中关键反应的能效提升。 总结: ᦜ짠究展示了一种定义明确的Pd1-Au1二聚体,锚定在金属-有机框架(MOF)的壁上,能够在模拟工业前端反应条件下,选择性地将乙炔半加氢为乙烯,转化率≥99.99%(乙炔≤1 ppm)且选择性>90%。
高性能水系锌离子混合电容器研究! 期刊: Advanced Functional Materials 标题: 激光诱导石墨烯网络上的有机氧化还原物种增强水系锌离子混合电容器的性能 𘊊🨃景: 混合锌离子电容器结合了锌离子电池的高储能能力和超级电容器的高功率输出。 亮点介绍: 通过在激光诱导石墨烯(LIG)上原位电聚合有机化合物聚(8-氨基-2-萘酚),制备了一种新型混合锌离子电容器。 研究成果: 研究揭示了Zn2+和H+离子与聚合物中的C═N和C═O活性位点的可逆配位反应,以及通过氢键网络促进的质子传导机制。 总结: 本研究为设计新型水系锌离子电容器提供了重要的指导,有望推动高能量密度、高功率密度和长寿命电化学储能系统的发展。
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