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金属催化哪个期刊好直播_导热最快的金属排名前十(2024年12月全新视觉)

内容来源：合毅科技所属栏目：导读更新日期：2024-12-01

金属催化哪个期刊好

Science：光催化新突破！ 𐟌ˆ 期刊：Science 𐟔堦 ‡题：利用Marcus反相区进行第一排过渡金属基光氧化催化反应 𐟓젩€š讯作者：普林斯顿大学的David W. C. MacMillan𐟑袀𐟎“和密歇根州立大学的James K. McCusker 𐟒堧 ”究成果： 𐟓Œ 揭示了第一行金属基光催化的局限性 𐟓Œ 提出了一种基于Marcus理论的催化剂开发思路，并验证了这一猜想 𐟓Œ 探索了Co基催化剂的催化反应性能和反应进展 𐟓Œ 解析了Co基催化剂的催化机制 𐟓Œ 分析了底物的适用范围 𐟒– 亮点介绍： 𐟑† 开发了一种高效的光催化反应模式，这种模式在之前是难以预见的 ✌ 实现了基于非贵过渡金属的催化剂 𐟓 总结： ❣️ 这项研究表明，通过增加配体场能量和电子，Marcus倒置区域中钴（III）的基态恢复可以为第一行金属基光催化剂的设计提供科学依据，这将为使用储量丰富的化合物进行光氧化还原催化开辟巨大的可能性。

化学系最好的大学 𐟎“ 导师介绍：Kurtis Carsch 即将在2025年冬季加入德克萨斯大学奥斯汀分校化学系，担任助理教授。Kurtis在德克萨斯州达拉斯附近长大，他的化学之旅始于北德克萨斯大学，与Tom Cundari合作研究甲烷氧化反应。这段经历让他对化学产生了浓厚兴趣。之后，他前往加州理工学院，获得了化学学士和硕士学位，期间与Bill Goddard和Theo Agapie一起探索了类生物的光系统II中产氧复合体的簇结构。 𐟌Ÿ 学术成就：作为赫兹奖学金和美国国家科学基金会研究生奖学金的获得者，Kurtis在哈佛大学与Ted Betley合作，专注于通过反转配体场的视角理解铜氮烯中间体催化胺化反应的机理。他的研究获得了赫兹论文奖。之后，Kurtis作为阿诺德⷏ⷨ𔝥…‹曼博士后研究员在加州大学伯克利分校脱碳材料研究所与Jeff Long合作，创立了高温吸附和有机金属介导的化学分离领域。 𐟓š 学术贡献：Kurtis已在《科学》（Science）、《美国化学会志》（J. Am. Chem. Soc.）和《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed）等国际期刊上发表了20余篇论文，并为他的学术研究申请了4项专利。他还获得了多个奖项，包括CAS未来领袖奖、Ludo Frevel晶体学奖学金、2016年美国化学学会无机化学本科生奖、理查德ⷐⷨˆ’斯特纪念奖、乔治⷗ⷦ 𜦞—纪念奖和阿里ⷊⷥ“ˆ根ⷦ–說†特纪念奖。 𐟌 国际影响力：Kurtis的研究不仅在国内享有盛誉，也在国际上产生了广泛影响。他的工作为化学领域的发展做出了重要贡献，期待他在德州大学奥斯汀分校的化学系继续创造更多辉煌。

酸性环境中的水氧化反应（OER）是实现高效氢气生产的关键，但高成本和易失活限制了铱（Ir）基催化剂的应用。本研究开发了一种在锰（Mn）掺杂尖晶石氧化物（CMO）上稳定Ir单原子簇（IrSAE）的创新策略，通过优化Ir原子的分布和反应路径，大幅提升了催化剂的活性和稳定性。 𐟌Ÿ研究亮点单原子簇精准设计：利用Mn掺杂调控，在CMO表面稳定形成短程关联的Ir单原子簇，提升OER性能。氧化物路径优化：IrSAE-CMO抑制晶格氧参与，采用氧-氧自由基偶联路径，增强了OER反应效率。卓越的电催化性能与稳定性：在酸性条件下，IrSAE-CMO的活性和稳定性显著优于商业IrO₂，其衰减速率仅为2 mV h⁻⹣€‚ 𐟔쥉沿分析电化学性能评估：IrSAE-CMO在低过电位条件下表现出优异的OER活性（图4）。长期稳定性：恒电流测试显示其活性保持率为96%，抗腐蚀能力极佳（图5）。 𐟓ˆ未来展望该催化剂为OER中的贵金属催化剂设计提供了新思路，未来将进一步探索低成本、高效稳定的电催化剂设计。文献信息期刊：Advanced Materials DOI：10.1002/adma.202401648 #文献阅读#⠂ #科研学习#⠂ #催化#⠂ #电催化#⠂ #电解水#⠂ #科研绘图#⠂ #科研#⠂ #科研日常#

无过渡金属的偶联反应登上《Nature》 𐟌期刊： Nature 𐟔妠‡题： Coupling of unactivated alkyl electrophiles using frustrated ion pairs 𐟓쩀š讯作者： Bill Morandi等，苏黎世联邦理工学院 𐟒姠”究背景：碳基骨架构成了有机分子的骨架，从药物到材料具有广泛的应用范围。因此，模块化和高效地构建C-C键是有机合成的最终目标之一。传统上，有机金属试剂和亲电试剂之间的交叉偶联反应已用于此任务，从而合成了许多必需分子。 𐟒᤺𙤻‹绍：研究提出一个独特的、无过渡金属的平台来形成C(sp3)-C(sp3)键，而无需在偶联剂上使用活化或稳定基团。该反应由受阻离子对中不寻常的单电子转移实现，它可以偶联含有在相关过渡金属催化过程中具有挑战性的功能基团的片段。 𐟓展望：研究成功开发了一种无过渡金属的偶联反应，实现了两个未活化的非有机金属C(sp3)片段的结合。该反应在空间位阻碱的催化下，通过烷基膦盐与烷基卤化物的单电子转移(SET)机制进行，无需活化或稳定基团。 𐟓쨿™项工作发表在国际顶级期刊《Nature》上。祝贺！𐟎‰𐟎‰𐟎‰

氢氧化反应（HOR）是燃料电池等能源转化装置的核心反应，直接决定了装置的效率与成本。然而，铂族金属催化剂的高温高压催化机制一直是科学研究的重点与难点。此次研究通过高精度速度分辨动力学实验结合密度泛函理论（DFT）计算，首次揭示了钯催化剂在高温HOR中的协同吸附机制。氧原子在钯表面的合作吸附显著降低了反应能垒，提升了反应速率，为优化高温催化剂性能提供了新视角。 ✨研究亮点协同吸附机制：首次发现多个氧原子在钯表面协同吸附形成的“活性构型”，可显著加速氢氧化反应。高效构型形成：在氧气富集条件下，两个氧原子会招募第三个氧原子至相邻位点，形成高反应性结构，提升催化活性。实验验证与理论支持：结合速度分辨动力学实验与DFT计算，全面揭示了协同吸附对反应速率的加速作用。 𐟓Š展望通过揭示钯催化剂在高温HOR中的协同吸附机制，该研究为设计高效燃料电池催化剂提供了理论依据和实验验证。未来研究将探索协同吸附机制在其他反应体系中的适用性，以推动能源催化技术的进一步发展。 𐟓š文献信息期刊：Science DOI：10.1126/science.adk1334 #科研绘图#⠂ #科研学习#⠂ #文献阅读#⠂ #催化#⠂ #sci#⠂ #硕博#⠂ #学术#

MOF助力！乙炔半加氢 𐟓…期刊： Nature Catalysis 𐟔妠‡题： A MOF-supported Pd1–Au1 dimer catalyses the semihydrogenation reaction of acetylene in ethylene with a nearly barrierless activation energy 𐟏†通讯作者： Donatella Armentano, Emilio Pardo, Antonio Leyva-P㩲ez 𐟎–亮点介绍： 𐟥1-Au1二聚体催化剂在极低的活化能（约1 kcal/mol）下实现了乙炔的高效半加氢，转化率超过99.99%，且乙烯选择性高于90%。 𐟥壟쥌–剂在35Ⰳ至150Ⰳ的温度范围内均表现出优异的催化活性，且在工业相关操作条件下具有较长的稳定性。 𐟍œ研究成果： 𐟍通过结合实验和计算研究，揭示了Pd1-Au1二聚体与MOF之间协同作用的机制，为工业反应提供了新的催化策略。 𐟍›该研究提供了一种新型的高分散、高金属负载的催化剂设计方法，有助于推动石化工业中关键反应的能效提升。 𐟍š总结： 𐟍ᦜ짠”究展示了一种定义明确的Pd1-Au1二聚体，锚定在金属-有机框架（MOF）的壁上，能够在模拟工业前端反应条件下，选择性地将乙炔半加氢为乙烯，转化率≥99.99%（乙炔≤1 ppm）且选择性>90%。

𐟔婺槫‹强&徐梽川EES重磅研究𐟒劰ŸŽ‰近期，武汉理工的麦立强与南洋理工的徐梽川联手，在Energy Environ. Sci.期刊上发表了重磅研究！𐟧他们开发了一种全新的双金属单原子催化剂——NiFe-N-C，这种催化剂含有Fe纳米团簇，展现了卓越的析氧/还原反应（OER/ORR）活性和耐久性。𐟒ꊊ𐟔쩀š过简单的热解过程，他们利用金属酞菁和N掺杂的碳前体，成功制备出了这种催化剂。一系列原位光谱表征和密度泛函理论计算揭示了Ni-N4和Fe-N4配位结构的存在，以及相邻耦合的Fe纳米团簇的共存和电子协同作用。𐟧 𐟒ᨿ™种催化剂不仅优化了催化活性位点的电子结构，还加速了反应动力学，降低了氧电催化的能垒。因此，NiFe-N-C在锌-空气电池中表现出高功率密度、高比放电容量和超长寿命，为未来的能源科技发展铺平了新的道路！𐟌Ÿ 𐟎‰这项研究无疑为原子分散金属位点的协同电子调制提供了一种全新的策略，展现了双功能氧电催化剂设计的巨大潜力。麦立强&徐梽川的这项研究无疑为能源科学领域带来了新的希望！𐟒–

【「中科院苏州纳米所团队合作封底与邀请论文：碱金属电池中原子催化调控无枝晶沉积动力学」】「中科院超话哈尔滨理工大学超话」近日，哈尔滨理工大学李会华副教授与张皝教授联合德国亥姆霍兹乌尔姆研究所王健博士和中国科学院苏州纳米所蔺洪振研究员结合近年来在碱金属电池领域的系列进展，从单原子催化调控碱金属电极工作机制的角度出发，对单原子催化剂在碱金属电池领域的研究进展进行了综述和展望，并强调了基于SACs的未来关键电池化学和材料选择的可持续路径，以及实现高性能碱金属阳极的机遇和挑战。该成果以 Prospects of single atom catalysts for dendrite-free alkali metal batteries 为题，发表在英国皇家化学会期刊Green Chemistry期刊上，并入选为期刊封底文章。中科院苏州纳米所蔺洪振团队合作封底与邀请论...

质子交换膜水电解（PEMWE）因其清洁高效的氢气生产能力而备受关注，但氧析出反应（OER）的阳极催化剂通常依赖于昂贵的贵金属。本研究通过创新的氟化策略，在Co₃O₄晶格中引入氟元素，成功开发了一种高效且稳定的氟化钴氧化物（Co₃O₄₋ₓFₓ）OER催化剂，在酸性条件下展现出优异性能。 ✨研究亮点卓越的OER性能：Co₃O₄₋ₓFₓ在酸性环境中实现349 mV过电位下达到10 mA cm⁻ⲧ”𕦵密度，在100 mA cm⁻Ⲥ𘋧賥🐨ጱ20小时。创新的氟化策略：通过氟原子的引入，调控Co的电子结构，增强催化剂的抗氧化性和结构稳定性。深度机制解析：结合原位和准原位表征及DFT计算，揭示了氟掺杂如何降低反应能垒，提升OER活性。 𐟓Š展望本研究通过在Co₃O₄中引入氟元素，显著提升了其OER性能，为非贵金属催化剂的设计和优化提供了新的思路。未来可进一步研究氟掺杂策略的适用性，以加速其在商业化PEMWE中的推广应用。 𐟓š文献信息期刊：Energy & Environmental Science DOI：10.1039/D4EE03982C #科研学习#⠂ #文献阅读#⠂ ⠣科研绘图#⠂ #催化#⠂ #电催化#⠂ #sci#⠂ #电解水#

酸性氧气析出反应（OER）是质子交换膜水电解（PEMWE）的核心步骤，然而传统的贵金属催化剂因成本和稳定性问题难以大规模应用。本研究通过掺镓策略构建了钴基尖晶石Co₁.₈Ga₁.₂O₄，以八面体位点CoⲢ𚭏-CoⳢ𚤸𚦴𛦀礸�ƒ，实现了在酸性环境中的高效催化和显著的稳定性提升。 ✨研究亮点八面体位点设计：掺镓策略使CoⲢ𚤻Ž四面体迁移至八面体位点，提升了催化性能并抑制结构降解。优异的催化活性：Co₁.₈Ga₁.₂O₄在200 mA cm⁻Ⲥ𘋨🐨ጴ50小时，过电位低至310 mV。理论与实验结合：结合DFT计算与原位拉曼实验，揭示了Co-Ga位点促进O-O键偶联的低能垒机制。 𐟓Š展望通过掺杂策略优化非贵金属催化剂的原子级结构设计，未来可进一步提升其工业电解水的应用潜力，为清洁能源的高效转化提供新方案。 𐟓š文献信息期刊：Advanced Energy Materials DOI：10.1002/aenm.202404007 #科研学习#⠂ #科研绘图#⠂ #文献阅读#⠂ #sci#⠂ #催化#⠂ #电催化#⠂ #电解水#

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