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催化动力学期刊在线播放_催化动力学期刊怎么样(2024年11月免费观看)

内容来源：合毅科技所属栏目：导读更新日期：2024-11-26

催化动力学期刊

氢氧化反应（HOR）在碱性介质中的动力学瓶颈是限制氢燃料电池等清洁能源技术发展的重要障碍。本研究通过构建氢键网络，利用羟基结合能的调控，开发了一种面心立方钌基催化剂，大幅提升了碱性HOR的活性，为解决该领域挑战提供了新思路。 ✨研究亮点创新羟基结合能调控策略：通过引入亲氧金属（铬和钨）调整催化剂表面的羟基结合能力，显著增强碱性HOR活性。高效催化性能：催化剂在碱性介质中的电流密度和质量活性超过了酸性介质中的表现，展示了非凡的应用潜力。氢键网络连通性增强：首次揭示羟基结合增强了电双层中水分子的氢键网络，促进了氢的高效转移。 𐟓Š展望本研究提出的羟基结合诱导氢键网络增强策略，为解决碱性HOR动力学瓶颈开辟了新途径。这一方法在未来有望推广至其他催化剂设计中，为清洁能源技术的进一步优化提供了新思路。 𐟓š文献信息期刊：Angewandte Chemie International Edition DOI：10.1002/anie.202415447 #科研学习# #科研绘图# #文献阅读# #论文# #催化# #电催化# #sci# #硕博#

表面甲酸氧离子破坏水合层，提升氧演化效率 𐟓… 期刊：ACS Catalysis 𐟓– 标题：表面结合的甲酸氧离子破坏水合层的稳定性，为氧演化提供OH运输途径 𐟖‹️ 第一作者：王寻路 𐟓젩€š讯作者：王家成、杨明辉、张玲霞 𐟏⠩€š讯单位：中国科学院上海硅酸盐研究所、大连理工大学 𐟔 背景：阳极OER是先进电化学转换技术的核心环节。然而，四电子反应路径的固有迟缓带来的动力学能量障碍，严重制约了电化学转换过程的整体效率。特别是在工业应用中所需的高电流密度条件下，反应物的缓慢传质问题尤为突出，成为OER反应整体动力学的主要瓶颈。 𐟌Ÿ 亮点：研究提出了一种通过在催化剂表面结合甲酸根阴离子（HCOO-）的不稳定化水合层策略，以形成快速的OH-传输通道，从而有效降低OH-的传输阻力，显著提高氧析出反应（OER）的活性。组装的流动电解槽使用NiCo-HCOO-作为阳极，在400 mA cm-ⲧš„电流密度下可稳定运行超过300小时，并且只需要2.1 V的电压，展示了NiCo-HCOO-在工业应用所需的高电流密度条件下的优异应用潜力。 𐟓 总结：这项工作为通过使用表面有机含氧阴离子修饰破坏水合层来调控电极-电解液界面提供了一条有希望的途径。

𐟔婺槫‹强&徐梽川EES重磅研究𐟒劰ŸŽ‰近期，武汉理工的麦立强与南洋理工的徐梽川联手，在Energy Environ. Sci.期刊上发表了重磅研究！𐟧他们开发了一种全新的双金属单原子催化剂——NiFe-N-C，这种催化剂含有Fe纳米团簇，展现了卓越的析氧/还原反应（OER/ORR）活性和耐久性。𐟒ꊊ𐟔쩀š过简单的热解过程，他们利用金属酞菁和N掺杂的碳前体，成功制备出了这种催化剂。一系列原位光谱表征和密度泛函理论计算揭示了Ni-N4和Fe-N4配位结构的存在，以及相邻耦合的Fe纳米团簇的共存和电子协同作用。𐟧 𐟒ᨿ™种催化剂不仅优化了催化活性位点的电子结构，还加速了反应动力学，降低了氧电催化的能垒。因此，NiFe-N-C在锌-空气电池中表现出高功率密度、高比放电容量和超长寿命，为未来的能源科技发展铺平了新的道路！𐟌Ÿ 𐟎‰这项研究无疑为原子分散金属位点的协同电子调制提供了一种全新的策略，展现了双功能氧电催化剂设计的巨大潜力。麦立强&徐梽川的这项研究无疑为能源科学领域带来了新的希望！𐟒–

白磷聚合与红磷钾化：高性能钾电池的秘诀 𐟎列Ÿ刊： 𐟌œADVANCED MATERIALS𐟌› 𐟌ˆ背景： 𐟪„在高温和/或高压下制备P/C（磷/碳）复合材料时，白磷的形成不可避免， 𐟪„白磷的自燃可能引发爆炸事故，构成安全隐患。此外，在钾化过程中，K-P化合物的形成能较高， 𐟪„导致红磷的利用率低，反应动力学差，性能受限。为了解决这些问题， 𐟪„需要加速白磷聚合和P-K合金化反应的动力学。 𐟒妈果： 𐟎ˆ中国科技大学余彦教授，厦门大学张桥保教授等人 𐟎ˆ通过对白磷聚合中的活化能的分析发现，通过I2的引入可以促进P-P键的断裂，并加速白磷分子的聚合。 𐟎ˆ通过第一性原理分子动力学（AIMD）模拟表明， 𐟎ˆI2可以增强P-K合金化的动力学， ⭐亮点： ✨⠢œ詀š过直接分析断裂P-P键所需的活化能，对白磷聚合过程进行了理论分析， ✨⠢œ覉€获得的具有I2的红磷/C复合材料具有优异的循环稳定性（在1A g-1下1200次循环后为358mAh g-1）。 ✨⠢œ訯明I2可以被用作催化剂以促进P-P键断裂并引发白磷分子的聚合。 ✨⠢œ聉MD模拟表明， ✨⠢œ艭P@BPC表现出优异的循环稳定性（在1 A g-1下1200次循环后为358 mAh g-1） ✨⠢œ襒Œ前所未有的倍率性能（在10 A g-1下为200 mAh g-1）。 ✨⠢œ規出了一种催化剂筛选策略，以指导高性能P/C复合负极材料的安全制备。

化学工程为何被称“天坑专业”？最近，不少人都在讨论化学工程专业为何被称为“天坑专业”。结合多年的经验，其实可以总结为一句话：在外不好拿绿卡，回国也不好找工作。这个专业的回报率特别低，知识体系复杂，圈子小，成果小众，社会接受程度低。以下是一些具体的原因：封闭领域𐟌：化工领域特别封闭，几乎不提供H1B签证。学校的综合排名和口碑都不好。我自己在特拉华大学做博士后研究，给杜邦公司工作，HR表示对我感兴趣，但一听说我没有绿卡，直接拒绝了。2022年，杜邦、陶氏和巴斯夫一年的H1B申请量加起来还不如BMS一家多。现在的情况更糟。化工专业的毕业生找工作，很多都是靠内部推荐。我见过200篇引用文章去普林斯顿大学当助理教授的，也有没有文章去麻省理工学院博士后的，还有工业界同组的人进公司就一句话搞定。如果你有绿卡，化工专业的出路很广，但没有绿卡，这个专业还是三思而后行。社会认同度低𐟓‰：化工专业的学校排名低，文章引用率也低。很多学校的综合排名特别低，比如特拉华大学，以前化工仅次于麻省理工学院，但现在综合排名都快掉到100名之外了。再加上文章几乎只发表在《自然》、《科学》、《美国化学会志》和《催化通讯》等期刊上，出文章周期特别长。如果做一些很小众的研究方向，比如分子筛、动力学分析、吸附等，引用率完全不如生物相关的研究。这进一步导致化工专业的毕业生回国后也不受欢迎。很多人都是在国内天津大学深造后回国，很少有真正在美国土生土长的博士回国发展。知识体系复杂𐟓š：化工的知识体系非常复杂，理论上手难度高，实践要求更高。化工的知识虽然有用，但三传一反、满天飞的公式加上PAT技术、各种AI和ML的出现，让化工的数学和统计学要求特别高，上手难度很大。现在主流药企也都是process chemist和process engineer配合一起工作。化工学好了就业其实是很广的，药企、材料、新能源、催化、电池甚至咨询、金融等行业都可以去，但想学好基本上也是博士毕业了。化工是少数学得越久，人的价值越高的专业。总之，有条件的话尽量避免学化工，如果要学就一条心走到底。需要赚钱或者绿卡的朋友尽量回避这个专业。

H ˆ†子筛改性在催化酯交换反应过程中的制备仲丁醇 ? ? 选择合适的分子筛进行酯交换反应对于人们来说至关重要，常见的一个选择是沸石，例如 ZSM-5 或 Beta 沸石，它们具有适当的孔结构和酸度。 ? 修改分子筛以增强其对仲丁醇的催化活性和选择性。这可以通过各种方法实现，例如离子交换，浸渍或表面功能化。 ? 一种方法是将金属离子（如过渡金属）掺入沸石骨架中，为反应提供额外的活性位点。催化剂制备： ? 如果需要金属掺入，则通过用合适的金属前体浸渍分子筛来制备改性催化剂。浸渍可以通过早期湿浸渍或离子交换方法完成。 ? 催化剂可能需要额外的活化步骤，例如煅烧或还原，以将金属前体转化为其活性形式。 ? 准备用于酯交换反应的反应物。在这种情况下，反应物通常包括醇（如乙醇或异丙醇）和酯（如乙酸乙酯或乙酸异丙酯）。 ? 将改性的分子筛催化剂装入反应器中并加入反应物，控制反应条件，包括反应物的温度、压力和摩尔比，以优化仲丁醇的收率，酯交换反应通常通过酸催化机制进行，其中改性的分子筛充当催化剂。醇与酯反应，形成仲丁醇和相应的羧酸。 ? 反应后，从反应混合物中分离出所需的仲丁醇。这可以通过蒸馏或萃取等技术来完成。通过去除水或未反应的反应物等杂质来纯化获得的仲丁醇。可以使用分子筛、干燥剂或蒸馏等技术进行纯化。 ? 需要注意的是，具体的反应条件和催化剂修饰可能会因所需的产品和使用的分子筛而异。详细的实验程序和优化通常在实验室环境中进行，以确定酯交换反应制备仲丁醇的最有效方法。 ? 以下是在研究分子筛的改性及其催化酯交换反应以制备仲丁醇时要记住的一些其他注意事项和因素： ? 表征改性分子筛催化剂以了解其物理和化学性质。X 射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）和表面积分析（BET）等技术可以提供对催化剂结构、粒径、形态和表面积的洞察。 ? 采用程序升温解吸（TPD）或红外光谱（IR）等技术来确定催化剂的酸度，因为它在酯交换反应中起着至关重要的作用。 ? 进行系统研究以优化反应参数。改变温度、压力、催化剂负载量和反应物摩尔比等因素，以确定它们对仲丁醇产率和选择性的影响。 ? 研究反应时间和搅拌器速度的影响，因为它们会影响酯交换反应的转化率和动力学。催化剂稳定性和再生： ? 评估改性分子筛催化剂在多个反应循环中的稳定性。监测催化剂失活并评估再生或催化剂更换的需求。 ? 如果可能的话，开发再生催化剂的方法，方法是用合适的再生剂处理催化剂，或者通过进行煅烧或其他活化过程。 ? 采用动力学建模技术来了解反应动力学并确定酯交换过程的速率常数。通过同位素标记或原位光谱等技术研究反应机理，以深入了解所涉及的中间体和反应途径。放大和技术经济分析： ? 一旦在实验室规模上确定了合适的催化剂和反应条件，请考虑扩大工艺规模的可行性。评估技术经济方面，包括原材料成本、催化剂负载、能源需求和下游加工，以评估该工艺的商业可行性。 ? 确保该过程符合环境和安全法规。应考虑适当的废物管理、易燃材料的处理以及减轻任何潜在危害。 ? 请记住，这是一个一般概述，研究的具体细节和挑战可能会根据选择的分子筛、所需的反应条件和研究目标而有所不同。 ? 此外，制备仲丁醇的经济分析功能支持过程经济学评估，帮助决策者识别节约成本的机会，并选择最可持续和最有利可图的脱碳策略，凭借其全面的模拟和优化功能，制备仲丁醇在加速向更环保、更可持续的化学工艺转变方面发挥着关键作用。 ?

化学专业赴日读研全攻略！有机合成无疑是化学领域最顶尖的技术之一，它对研究人员的挑战可以说是全方位的。在理论和实践上，它都要求研究者具备极高的素质。构建最具挑战性的功能分子，这不仅仅是化学的问题，更是对生物学方法的巧妙运用。通过在更大的空间尺度上构思和设计新的化学转化途径，研究者们能够以神奇的方式激活试剂。简单来说，当分子与催化剂的表面相互作用足够大时，分子的构象就会发生巨大的变化，使其处于一种独特的活化状态。研究者们更期待看到的是热力学和动力学性质与孤立的或选择性活化的分子的异常反应性。对于本科化学专业的学生来说，申请日本大学的研究科有很多选择。理学研究科和工学研究科当然是首选，但农学、生命科学、药学、环境学研究科也可以尝试。例如，设计出特殊的化学过程可以切断病毒表面的特定受体，使其无效，这可以用于临床治疗。通过合成新的功能材料和催化系统的仿生设计，这也可以用于净化水、空气和生物污染的环境问题等等。至于推荐的大学，除了大家耳熟能详的东京大学和京都大学，大阪大学、名古屋大学和东北大学也是不错的选择。你可能不知道，北海道大学化学系需要从化学科学与工程研究生院这个入口去申请，这里面有很多催化方面的教授。大阪大学蛋白质研究所也可能有符合你需求的教授。总之，化学专业赴日读研是一个充满挑战和机遇的选择，无论你选择哪所大学，都将是一次难忘的经历。

材料科学与工程领域的工业催化研究主要聚焦于催化剂的设计、制备、表征及其在不同工业过程中的应用。具体来说，工业催化研究内容包括催化剂的活性组分选择、载体材料开发、制备工艺优化、催化反应机理探索、催化反应动力学研究以及催化过程工程化等。以下是工业催化在材料科学领域的一些具体应用和国内在该方向具有较强实力的学校。工业催化的具体应用 1、石油化工：在石油化工领域，工业催化用于催化裂化、催化重整、催化加氢等过程，以生产高价值化学产品如汽油、柴油和润滑油等。 2、化学工业：广泛应用于合成氨、尿素、聚合物、合成橡胶等领域，通过催化反应生产各种化学原料和制品。 3、环境保护：在环境保护领域，工业催化用于催化燃烧、催化氧化等过程，以处理工业废气、汽车尾气等污染物。 4、能源领域：在能源领域，工业催化在燃料电池、电解水制氢等过程中发挥关键作用，促进清洁燃料和氢气的生产。 5、生物化工：在生物化工领域，工业催化涉及酶催化、微生物催化等，用于生产生物制品、药物和食品添加剂等。 6、材料科学：工业催化还应用于高性能材料的制备，如通过催化方法改性材料表面性质、合成具有特殊功能的纳米材料等。能够在材料科学与工程这个方向下研究工业催化，主要体现了以下几个学科交叉的原理： 1、化学与材料科学的交叉：材料组成与结构：材料科学与工程关注材料的组成、结构、性能及其相互关系。工业催化中，催化剂的活性、选择性和稳定性与其组成、结构密切相关。因此，通过材料科学的方法研究催化剂的组成、晶体结构、表面形貌等，可以深入理解催化剂的性能，并优化其设计。化学反应原理：化学是研究物质的性质、组成、结构、变化规律以及与能量的关系的科学。工业催化本质上是一种化学反应过程，通过化学原理分析催化反应机理、动力学和热力学特性，可以为催化剂的设计和开发提供理论依据。 2、工程学与材料科学的交叉：工程应用背景：材料科学与工程不仅研究材料的基础理论，还注重其在实际工程中的应用。工业催化作为化学工程的一个重要分支，具有广泛的应用背景，如石油化工、精细化工、环境保护等领域。因此，结合工程学原理，研究催化剂在工程装置中的行为、催化过程的放大与优化等，对于推动工业催化技术的发展具有重要意义。工艺设计与优化：工程学强调工艺设计与优化，以提高生产效率和产品质量。在工业催化研究中，通过工程学的方法对催化工艺进行设计、模拟和优化，可以实现催化剂的高效利用和催化过程的稳定运行。 3、物理学与材料科学的交叉：表面科学与催化：物理学中的表面科学对于理解催化剂的表面性质具有重要作用。催化剂的活性位点通常位于其表面，因此研究催化剂表面的电子结构、吸附特性等物理性质，可以揭示催化反应的微观机制，为催化剂的设计提供新的思路。光谱学与催化：现代光谱学技术如红外光谱、拉曼光谱、X射线光电子能谱等，在催化剂的表征和分析中发挥着重要作用。这些技术能够提供催化剂表面的化学组成、价态、键合状态等信息，为催化反应机理的研究提供有力支持。有很多研究工业催化非常有名的大家，很可能是学习物理、化学出身的，后面转到材料领域，也取得了非常高的成就。

电催化反应揭秘：OER/ORR/HER 在电催化领域，OER（氧析出反应）、ORR（氧还原反应）和HER（析氢反应）是三种关键反应。这些反应在可逆氢电极（RHE）下的电位区间如下： OER（氧析出反应）：电位区间在1.1-1.8V RHE 𐟌Š OER是电解水过程中的一个半反应，涉及水分子氧化生成氧气。由于OER是一个多电子转移过程，其动力学通常较慢，需要较高的过电位来驱动。常见的OER起始电位（即开始观察到明显电流增加的电位）通常在1.4~1.6 V vs. RHE之间，但也可能更高。高效的OER催化剂能够降低这一过电位，从而提高电解水的效率。 ORR（氧还原反应）：电位区间在0-1.2V RHE 𐟔„ ORR是燃料电池等能源转换设备中的关键反应，涉及氧气分子的还原。ORR的半波电位（E_1/2）是一个重要指标，它表示了ORR反应动力学的一个关键参数。常见的ORR半波电位范围在0.6~0.8 V vs. RHE之间，但也可能因催化剂和电解质的不同而有所变化。高效的ORR催化剂通常具有较正的半波电位，这意味着它们能够在较低的过电位下驱动ORR反应。 HER（析氢反应）：电位区间在-0.8-0V RHE 𐟌᯸ HER是电解水过程中的另一个半反应，涉及氢离子的还原生成氢气。HER的起始电位（即开始观察到明显氢气产生的电位）通常在0~-0.2 V vs. RHE之间，但也可能更低。高效的HER催化剂能够显著降低这一过电位，从而提高电解水的能量效率。需要注意的是，以上电位区间仅作为参考，实际测试中的电位区间可能会因催化剂、电解质、测试条件等因素的不同而有所变化。因此，在进行电催化测试时，需要根据具体情况选择合适的参比电极和测试条件，并结合实验结果进行准确的分析和解释。

𐟌€蔗糖水解反应的旋光度研究𐟌€ 𐟔实验目的：通过旋光度法研究蔗糖在水中的水解反应，探究反应速率与温度、催化剂的关系。 𐟧ꥮž验原理：蔗糖在水中水解较慢，通常需要酸作为催化剂。反应方程式为： C12H22O11 + H2SO4 → C6H12O6 + C6H12O6 该反应本质上是二级反应，反应速率常数为k。实验中，通过测量不同时刻的旋光度来研究反应的动力学。 𐟓Š实验步骤：测定旋光仪的零点。将蔗糖溶液与硫酸混合，并在不同时间点测量旋光度。通过测量得到的旋光度数据，计算反应速率常数。 𐟔쥮ž验结果：记录实验数据，绘制In(a-a_)与时间的关系图，求出反应速率常数k。通过计算得到反应的活化能和活化熵。 𐟓Š实验分析：旋光度的变化可以反映蔗糖水解反应的进程。通过测量不同时间点的旋光度，可以计算出反应速率常数k。实验中发现，温度和催化剂对反应速率有显著影响。 𐟓Œ实验注意事项：旋光仪的零点需要在每次实验前进行校正。测量旋光度时，应避免外界光源的干扰。实验过程中，需要保持实验条件的一致性，以确保实验结果的准确性。 𐟒᥮ž验讨论：本实验通过旋光度法研究了蔗糖水解反应的动力学，得到了反应速率常数k。实验结果表明，温度和催化剂对反应速率有显著影响。通过分析实验数据，可以更深入地理解蔗糖水解反应的本质。

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